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| 一級分類：抗腫瘤藥物 二級分類：其他抗腫瘤藥物 三級分類： | |
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| 氮烯咪胺、甲氮咪胺、甲嗪咪唑胺、卡達巴抗黑瘤、抗黑瘤素、DIC、DTIC | |
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| 本藥為烷化劑類抗腫瘤藥，為嘌呤生物合成的中間體，進入體內后由肝微粒體去甲基形成單甲基化合物，具有直接細胞毒作用。主要作用于G2期。抑制嘌呤、RNA和蛋白質的合成，也影響DNA的合成。實驗證明DTIC對小鼠肉瘤S-180、肺癌-755、黑色素瘤B-16、白血病L-1210均有抑制作用。它作用于細胞周期的G2期，主要影響RNA及蛋白質的合成，對DNA合成影響較小。 | |
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| 血漿蛋白結合率為20%～28%，僅少量可通過血-腦脊液屏障。一次靜脈注射后30min，血漿中藥物濃度達峰值。靜脈給藥后，正常人分布半衰期為19～38min，而腎功或肝功不全患者的分布半衰期約延長55min左右。主要在肝臟代謝，代謝物為無活性的5-氨基咪唑-4-咪唑羧酰胺，其他代謝物還包括腺嘌呤、黃嘌呤、次黃嘌呤和尿酸。藥物的30%～45%在6h內由尿排出(50%為原形藥，50%為代謝藥)，也可經膽汁排泄。本藥經靜脈給藥時，正常人的消除半衰期為5h，而腎功不全或肝功不全患者的消除半衰期分別約為55min和7.2h。 | |
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| 用藥之前建議收集精子以評估生育能力，用藥期間應定期檢查血、尿肌酐、尿酸血清膽紅素、丙氨酸轉氨酶。肝腎功能損害者及伴感染者慎用。 | |
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| 1.骨髓抑制：白細胞減少發(fā)生于給藥后16～20天，白細胞最低出現在給藥后的21～25天，血小板減少發(fā)生于給藥后16天，部分患者可出現貧血。高劑量應用時骨髓抑制更為明顯。2.胃腸道：胃腸道反應較常見，表現為食欲缺乏、惡心、嘔吐，一般發(fā)生于給藥后1～12h，偶有黏膜炎。應預防性使用止吐藥。3.流感樣綜合征：偶有發(fā)生，表現為全身不適、肌肉酸痛、高熱等。常發(fā)生于給藥后第7天，持續(xù)1～3周。4.生殖器系統(tǒng)：可出現閉經、精子缺乏。5.神經系統(tǒng)：長期用藥時可出現頭昏、精神癥狀(如煩躁)、外周感覺和運動神經病變。6.其他：可有面部麻木感、脫發(fā)、注射部位血管刺激，有的患者可有肝腎功能損害。醫(yī)學/全在線zxtf.net.cn少數患者可有流感樣癥狀，如全身不適、肌肉酸痛、高熱等。 | |
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| 1.靜脈滴注：2.5～6mg/kg或200～400mg/m2，溶于5%葡萄糖注射劑100～250ml靜脈滴注30min，連用5～10天，4～6周重復；或每天374mg/m2，加入5%葡萄糖注射劑500～1000ml中靜脈滴注，第1天及第15天用藥，4～6周重復。聯(lián)合用藥時應適當降低劑量。2.動脈灌注：劑量同上，用于治療皮膚惡性黑色素瘤及軟組織肉瘤。3.靜脈注射：每次200～400mg，連用3～5天，用氯化鈉注射劑溶解后靜脈推注。 | |
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| 1.與其他抑制骨髓藥合用，應減少本藥劑量。2.與白介素-2合用，易出現過敏反應。3.與活疫苗同用，有增加疫苗感染風險。故用藥期間應禁止活疫苗接種，且應避免口服脊髓灰質炎疫苗。 | |
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| 主要治療惡性黑色素瘤，近期報道BCNU(卡氮芥)DTIC、PDD并用高劑量TAM，對Ⅳ期惡性黑色毒瘤有效率高達50%～53%，其中CR8%～20%。本品并用DNM對惡性淋巴瘤，某些肉瘤和平滑肌肉瘤有一定療效，與5-Fu，CCNU(環(huán)己亞硝脲)、VCR等并用，可使部分胃腸道腫瘤緩解；對肺癌，未分化癌及其他腫瘤療效亦有報道。DTIC是目前治療惡性黑色素瘤的首選藥物，DTIC的化療方案有效率較高。它也是霍奇金病及軟組織肉瘤的常用治療藥物。醫(yī)學全在/線zxtf.net.cn | |
