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一級分類:神經(jīng)系統(tǒng)藥物 二級分類:抗精神、抗抑郁、抗焦慮癥藥物 三級分類:硫雜蒽類藥 | |
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氨噻噸、二鹽酸氯哌噻噸、高抗素、癸酸酯、氯噻噸、氯噻噸二鹽酸鹽、Ciatyl、Clopenthixol Dihydrochloride、Clopenthixolum、Clopenthixolum Dihydrochloridum、ClopenthixolumA、Cloperphenthxan、Sordenac、Sordinol | |
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片劑:10mg。速效針劑:1ml:50mg。長效針劑:1ml:200mg。 | |
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本藥為硫雜蒽類抗精神病藥,通過阻斷多巴胺受體起作用。藥理作用與氯丙嗪大致相似,對自主神經(jīng)的作用相對較弱,抗腎上腺素作用和抗膽堿作用所致的不良反應(yīng)少而輕。本藥的鎮(zhèn)靜作用比氯丙嗪強,為中效抗精神病藥。其鹽酸鹽的作用強而短暫,其癸酸酯需酯酶水解釋放出氯哌噻噸后才能發(fā)揮作用,起效較慢,但作用平穩(wěn)且持續(xù)時間較長。前者適用于急癥患者,后者適用于拒絕服藥或需長期治療的患者。 | |
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口服本藥片劑,4h血藥濃度達(dá)峰值,通常2~7日起效。肌內(nèi)注射速效針劑后4h起效,24~48h血藥濃度達(dá)峰值。肌內(nèi)注射長效針劑后1周內(nèi)顯效,峰值血藥濃度維持7日左右,生物利用度為44%。吸收后原形藥物分布于腦、脊髓、肺、肝、腸道、腎臟及心臟,少量可通過胎盤屏障,并可泌入乳汁。經(jīng)肝臟代謝,代謝產(chǎn)物無藥理活性。主要隨糞便排泄,少量亦可隨尿液排泄。半衰期為19日。 | |
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1.對硫雜蒽類、吩噻嗪類藥物過敏者。2.急性酒精中毒者。3.催眠藥、鎮(zhèn)痛藥或精神藥物中毒者。4.低血容量性休克及昏迷者。5.有驚厥史者。6.嚴(yán)重心、肝、腎功能不全者。7.孕婦。8.哺乳婦女。 | |
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1.交叉過敏:本藥與其他硫雜蒽類藥物及吩噻嗪類藥物有交叉過敏。2.注意劑量個體化,從小劑量開始給藥,根據(jù)療效逐步調(diào)整至最適劑量。本藥不宜與其他抗精神病藥物合用。兒童不宜使用速效針劑。服藥期間應(yīng)避免駕駛車輛或操作機械。3.慎用:尚不明確。4.藥物對妊娠的影響:孕婦禁用。5.藥物對哺乳的影響:哺乳婦女禁用。6. 貯法:嚴(yán)密避光,置冷暗處保存。醫(yī).學(xué)全在線zxtf.net.cn | |
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1.主要為錐體外系反應(yīng),如顫抖、運動障礙、刻板動作、肌張力增高、靜坐不能等,鹽酸苯海索可減輕上述反應(yīng)。2.少見循環(huán)系統(tǒng)障礙、心臟傳導(dǎo)阻滯、食欲減退、胃腸道不適、口腔黏膜潰瘍、膽汁淤積性黃疸、視物模糊(角膜和晶體混濁)、唾液和汗腺分泌失調(diào)、發(fā)熱、尿潴留、停經(jīng)及異常泌乳、癲癇發(fā)作、失眠、多夢、皮疹等。3.大劑量時可出現(xiàn)頭暈、乏力、嗜睡、口干、心動過速、直立性低血壓等。多見于治療開始2周內(nèi),堅持治療或減量癥狀可逐漸減輕至消失。 | |
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成人常規(guī)劑量:1.口服給藥:(1)一般治療:①初始劑量:一次10mg,一日1次。②治療劑量:首劑后每2~3日增加5~10mg,可增至一日80mg,分2~3次服。③維持劑量:一次10~40mg,一日1次。(2)急性精神分裂癥和躁狂癥:初始劑量為一日25~50mg,2~3日后可增加到一日75mg或更高。(3)慢性精神分裂癥的維持治療:一日25~50mg。(4)精神因素引起的激動、煩躁和精神錯亂:一日10~40mg,分3次服或晚間頓服。2.肌內(nèi)注射:(1)速效針劑:一次50~150mg深部肌內(nèi)注射,通常每72小時1次,總量不超過400mg。(2)長效針劑:通常一次200mg深部肌內(nèi)注射,每2~4周1次,劑量及用藥間隔應(yīng)根據(jù)療效調(diào)整。老年人使用速效針劑時應(yīng)適當(dāng)減量,一次不宜超過100mg。 | |
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1.本藥與催眠藥、鎮(zhèn)靜藥和鎮(zhèn)痛藥合用可相互增效。2.本藥可增強降壓藥的作用。3.本藥可增強戊四氮致痙攣的作用。4.與左旋多巴合用,可減弱后者作用。5.與哌嗪合用,可增加錐體外系反應(yīng)的發(fā)生率。醫(yī)學(xué)全在.線zxtf.net.cn6.乙醇與本藥可相互增效,服藥期間應(yīng)避免飲酒。 | |
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