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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 藥學(xué)理論 > 臨床用藥須知 > 神經(jīng)系統(tǒng)藥物 > 正文:佐替平的副作用/藥理作用/適應(yīng)癥/禁忌癥/用法用量
    

佐替平

佐替平副作用;別名:澤坦平、佐特平、唑替平、苯噻庚乙胺、促太平、躁解平、FR-1314、Zotepinum、Lodopin、Nipolept;佐替平適應(yīng)癥:用于精神分裂癥所致的興奮、激動、躁狂、激惹性增高、沖動行為、焦慮、緊張、多動徘徊等。;佐替平藥理學(xué)作用:為非典型抗精神病藥。本品對中樞多巴胺D1,D2具有親和力,也可與5-HT2,α-受體和組胺H1-受體結(jié)合,并抑制去甲腎上腺素的再攝取。
 分類名稱
一級分類:神經(jīng)系統(tǒng)藥物 二級分類:抗精神、抗抑郁、抗焦慮癥藥物 三級分類:其他 
 藥品英文名
Zotepine
 藥品別名
澤坦平、佐特平、唑替平、苯噻庚乙胺、促太平、躁解平、FR-1314、Zotepinum、Lodopin、Nipolept
 藥物劑型
1.片劑:25mg,50mg,100mg;2.顆粒劑:100mg(10%),500mg(5%)。
 藥理作用
為非典型抗精神病藥。本品對中樞多巴胺D1,D2具有親和力,也可與5-HT2,α-受體和組胺H1-受體結(jié)合,并抑制去甲腎上腺素的再攝取。
 藥動學(xué)
本品可從胃腸道吸收,2~3h可達(dá)血藥峰值。進(jìn)行廣泛的首過代謝,成為活性相等的去甲佐替平和失活代謝物。在代謝中涉及P450CYP1A2和3A4。佐替平和去甲佐替平的蛋白結(jié)合率為97%。本品主要以代謝物隨尿、糞便排出。t1/2約為14h。醫(yī)學(xué).全在線www.zxtf.net.cn
 適應(yīng)證
用于精神分裂癥所致的興奮、激動、躁狂、激惹性增高、沖動行為、焦慮、緊張、多動徘徊等。
 禁忌證
1.個人有或家庭有癲癇史者、對本品過敏者、孕婦、哺乳者禁用。2.本品有促尿酸尿特性,因此,有痛風(fēng)史或腎結(jié)石病史者禁用。3.由于本品可能延長Q-T間期,有Q-T間期延長史者禁用。
 注意事項
1.接受過腦葉切除術(shù)或電擊療法患者,發(fā)熱患者及高齡者慎用。2.服藥期間不能駕駛車輛或操作機(jī)械。3.肝、腎功能不全者慎用。
 不良反應(yīng)
1.常見:困倦、失眠、乏力、便秘、頭暈、指顫、視力模糊、血壓下降、心律失常、心電圖改變。偶見:ALT、AST升高。醫(yī).學(xué)全在線www.zxtf.net.cn2.本品有可能引起Q-T間期延長。
 用法用量
1.開始口服25mg,每天3次,根據(jù)效應(yīng)每4天增加一次劑量,最高可達(dá)100mg,每天3次。在每天總量超過300mg時較易導(dǎo)致癲癇發(fā)作。2.老年人、肝腎功能不全者應(yīng)減量,開始25mg,每天2次,加量最大不超過75mg,每天2次。
 藥物相應(yīng)作用
1.參見氯丙嗪。2.其他可能延長Q-T間期的藥物可增加出現(xiàn)心律失常的危險性。3.合用氟西汀地西泮可能升高本品的血藥濃度。
 專家點(diǎn)評
本品其作用比氯丙嗪、氟哌啶醇強(qiáng)。本品可使痙攣閾值下降,從而加重戊四氮的作用。醫(yī)學(xué)全在/線www.zxtf.net.cn對興奮吵鬧、激動躁狂、焦慮緊張尤為有效。對多動徘徊、情緒不穩(wěn)、自語、癡笑、幻覺妄想、呆板行為也有較好的效果。
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