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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 藥學(xué)理論 > 臨床用藥須知 > 神經(jīng)系統(tǒng)藥物 > 正文:佐匹克隆的副作用/藥理作用/適應(yīng)癥/禁忌癥/用法用量
    

佐匹克隆

佐匹克隆副作用;別名:吡嗪哌酯、億夢返、憶夢返、左匹克隆、唑吡酮、Amovane、Imovane、RP-27267、Zimovane、Zopiclonum;佐匹克隆適應(yīng)癥:適用于治療失眠,尤其適用于不能耐受次晨殘留作用的患者。;佐匹克隆藥理學(xué)作用:佐匹克隆化學(xué)上屬于環(huán)吡咯酮類化合物,是一種藥理作用與苯二氮卓類相似的鎮(zhèn)靜催眠藥,與苯二氮卓類藥物作用于相同受體。動物試驗和臨床應(yīng)用均顯示有鎮(zhèn)靜催眠、抗焦慮、肌肉松弛和抗驚厥等作用,其催眠作用迅速,并可延長睡眠時間,提高睡眠質(zhì)量,減少夜間覺醒次數(shù)和早醒次數(shù)。
 分類名稱
一級分類:神經(jīng)系統(tǒng)藥物 二級分類:鎮(zhèn)靜及催眠藥物 三級分類:其他類藥 
 藥品英文名
Zopiclone
 藥品別名
吡嗪哌酯、億夢返、憶夢返、左匹克隆、唑吡酮、Amovane、Imovane、RP-27267、Zimovane、Zopiclonum
 藥物劑型
片劑:7.5mg。
 藥理作用
佐匹克隆化學(xué)上屬于環(huán)吡咯酮類化合物,是一種藥理作用與苯二氮卓類相似的鎮(zhèn)靜催眠藥,與苯二氮卓類藥物作用于相同受體。動物試驗和臨床應(yīng)用均顯示有鎮(zhèn)靜催眠、抗焦慮、肌肉松弛和抗驚厥等作用,其催眠作用迅速,并可延長睡眠時間,提高睡眠質(zhì)量,減少夜間覺醒次數(shù)和早醒次數(shù)。
 藥動學(xué)
口服后迅速吸收,15~30min起效,1.5~2h后血藥濃度達峰值,生物利用度約80%。可迅速分布于全身,也可透過血-腦脊液屏障,唾液中的濃度高于血漿。健康人的分布容積為100L/kg。血漿蛋白結(jié)合率低,約為45%。經(jīng)肝臟代謝,其N-氧化物有藥理活性。最后從腎臟由尿排出,少量自糞便排出,也可泌入乳汁。醫(yī)學(xué)全/在線zxtf.net.cn半衰期約為5h。老年人及肝硬化者代謝減慢,半衰期延長。
 適應(yīng)證
適用于治療失眠,尤其適用于不能耐受次晨殘留作用的患者。
 禁忌證
1.對本藥過敏者;2.失代償?shù)暮粑δ懿蝗撸?.肌無力患者;4.15歲以下兒童;5.哺乳期婦女。
 注意事項
1.慎用:(1)孕婦;(2)處于恢復(fù)期的麻醉藥品成癮者;(3)嚴重肝病患者及患有中重度肝病的老年患者。2.本藥可泌入乳汁,哺乳期婦女不宜使用。
 不良反應(yīng)
1.不良反應(yīng)與劑量及患者的敏感性有關(guān)。偶見日間嗜睡、口苦、口干、肌無力、遺忘、醉態(tài)。有些人出現(xiàn)頭痛、乏力、少見易怒、好斗、精神錯亂。醫(yī)學(xué).全在線zxtf.net.cn2.長期服藥后突然停藥會出現(xiàn)戒斷癥狀(因藥物半衰期短,故出現(xiàn)較快),可能有較輕的激動、焦慮、肌痛、震顫、反跳性失眠及噩夢、惡心及嘔吐,罕見較重的痙攣、肌肉顫抖、意識模糊。3.過量可致昏睡或昏迷,但比一般苯二氮卓類輕,毒性亦小。
 用法用量
口服給藥:每次7.5mg,睡前服。
 藥物相應(yīng)作用
1.與其他中樞抑制藥(如苯二氮卓類、巴比妥類)合用,可增加中樞抑制作用,戒斷綜合征也可增加。2.與神經(jīng)肌肉阻滯藥(筒箭毒堿及肌松藥)或其他中樞神經(jīng)抑制藥同用可增強鎮(zhèn)靜作用。3.紅霉素、紅霉素/碘胺二甲基尼唑可降低本藥的血漿清除率或提高其口服生物利用度。4.酒精可增強本藥的中樞抑制作用,用藥期間嚴禁飲酒或含酒精的飲料。
 專家點評
本品為速效催眠藥,能延長睡眠時間、提高睡眠質(zhì)量、減少夜間覺醒和早醒次數(shù)。本品的特點為次晨殘余作用低。醫(yī)學(xué)全在.線zxtf.net.cn
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