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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 藥學(xué)理論 > 臨床用藥須知 > 神經(jīng)系統(tǒng)藥物 > 正文:氯丙嗪的副作用/藥理作用/適應(yīng)癥/禁忌癥/用法用量
    

氯丙嗪

氯丙嗪副作用;別名:氯普馬嗪、冬眠靈、、可樂靜、可平靜、氯硫二苯胺、Chlorpromazium、Wintermin、Aminazine;氯丙嗪適應(yīng)癥:1.治療精神病:用于控制精神分裂癥,主要用于Ⅰ型精神分裂癥(以精神運(yùn)動性興奮和幻覺妄想為主),尤其對急性患者效果顯著,但不能根治。對慢性精神分裂癥患者療效較差,對Ⅱ型精神分裂癥患者無效,甚至加重病情。還可用于治療其他精神病的興奮躁動、緊張不安、幻覺、妄想等癥狀,對憂郁癥狀及木僵癥狀的療效較差。2.鎮(zhèn)吐:幾乎對各種原因引起的嘔吐有效,如尿毒癥、胃腸炎、癌癥、妊娠及藥物引起的嘔吐。也可治療頑固性呃逆。但對暈動病的嘔吐無效。3.低溫麻醉及人工冬眠:用于低溫麻醉時可防止休克發(fā)生。人工冬眠時,與哌替啶、異丙嗪配成冬眠合劑用于創(chuàng)傷性休克、中毒性休克、燒傷、高燒及甲狀腺危象的輔助治療。4.可與鎮(zhèn)痛藥合用,治療癌癥晚期患者的劇痛。5.治療心力衰竭。6.試用于治療肢端肥大癥(巨人癥)。;氯丙嗪藥理學(xué)作用:本藥屬二甲胺族吩噻嗪類藥物,為抗精神病藥的代表藥。主要阻斷腦內(nèi)多巴胺受體,這是本藥抗精神病作用的機(jī)制,也是長期應(yīng)用產(chǎn)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的基礎(chǔ)。本藥還能阻斷α腎上腺素受體和M膽堿受體,因而其藥理作用廣泛。具體作用如下:1.抗精神病作用:目前認(rèn)為,本藥通過阻斷與情緒和思維有關(guān)的邊緣系統(tǒng)的多巴胺受體而起抗精神病作用。而阻斷網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)的α腎上腺素受體,則與鎮(zhèn)靜安定的作用有關(guān)。正常人服用治療量后,出現(xiàn)安靜、活動減少、感情淡漠、注意力降低、對周圍事物不感興趣等反應(yīng)。安靜時可誘導(dǎo)入睡,但易被喚醒。精神患者服用后,在不過分抑制的情況下,可迅速控制精神分裂癥患者的躁狂癥狀,減少或消除幻覺、妄想等癥狀,使思維活動及行為趨于正常。2.鎮(zhèn)吐作用:小劑量可抑制延腦催吐化學(xué)敏感區(qū)的多巴胺受體,大劑量時又可直接抑制嘔吐中樞,產(chǎn)生強(qiáng)大的鎮(zhèn)吐作用。但對刺激前庭所致的嘔吐無效。3.降溫作用:本藥對下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞有很強(qiáng)的抑制作用,不但降低發(fā)熱患者的體溫,還能降低正常體溫,這與解熱鎮(zhèn)痛藥不同,后者只降低發(fā)熱體溫而不降低正常體溫。本藥的降溫作用隨外界環(huán)境溫度而變化,環(huán)境溫度愈低其降溫作用愈明顯,與物理降溫同時運(yùn)用具有協(xié)同作用,在炎熱的天氣,本藥反可使體溫升高,這是干擾了機(jī)體正常散熱的結(jié)果。4.阻斷外周腎上腺素受體,直接擴(kuò)張血管,引起血壓下降。大劑量時可引起直立性低血壓。還可解除小動脈、小靜脈痙攣,改善微循環(huán),從而起抗休克的作用。同時由于擴(kuò)張大靜脈的作用大于擴(kuò)張動脈的作用,故可降低心臟前負(fù)荷,從而改善心臟功能(尤其是左心功能衰竭)。5.內(nèi)分泌系統(tǒng):可阻斷結(jié)節(jié)-漏斗系統(tǒng)中的D2亞型受體,從而使血中催乳素濃度增高,出現(xiàn)乳房腫大、乳溢。抑制促性腺激素釋放、促皮質(zhì)素及促生長激素分泌,延遲排卵。由于本藥也抑制垂體生長激素的分泌,故可試用于巨人癥的治療。6.對M膽堿受體的阻斷作用較弱,可引起口干、便秘和視力模糊等不良反應(yīng)。
 分類名稱
一級分類:神經(jīng)系統(tǒng)藥物 二級分類:抗精神、抗抑郁、抗焦慮癥藥物 三級分類:吩噻嗪類藥 
 藥品英文名
Chlorpromazine
 藥品別名
氯普馬嗪、冬眠靈、、可樂靜、可平靜、氯硫二苯胺、Chlorpromazium、Wintermin、Aminazine
 藥物劑型
1.片劑:12.5mg,25mg,50mg;2.注射劑(粉):10mg,25mg,50mg;3.復(fù)方制劑:復(fù)方氯丙嗪片:每片含鹽酸氯丙嗪及鹽酸異丙嗪各12.5mg;復(fù)方注射劑:每2ml含鹽酸氯丙嗪及鹽酸異丙嗪各25mg;4.冬眠合劑:鹽酸氯丙嗪、鹽酸異丙嗪各50mg,哌替啶100mg,加入5%葡萄糖注射劑中,靜脈輸注,用于冬眠療法。
 藥理作用
本藥屬二甲胺族吩噻嗪類藥物,為抗精神病藥的代表藥。主要阻斷腦內(nèi)多巴胺受體,這是本藥抗精神病作用的機(jī)制,也是長期應(yīng)用產(chǎn)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的基礎(chǔ)。本藥還能阻斷α腎上腺素受體和M膽堿受體,因而其藥理作用廣泛。具體作用如下:1.抗精神病作用:目前認(rèn)為,本藥通過阻斷與情緒和思維有關(guān)的邊緣系統(tǒng)的多巴胺受體而起抗精神病作用。而阻斷網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)的α腎上腺素受體,則與鎮(zhèn)靜安定的作用有關(guān)。正常人服用治療量后,出現(xiàn)安靜、活動減少、感情淡漠、注意力降低、對周圍事物不感興趣等反應(yīng)。安靜時可誘導(dǎo)入睡,但易被喚醒。精神患者服用后,在不過分抑制的情況下,可迅速控制精神分裂癥患者的躁狂癥狀,減少或消除幻覺、妄想等癥狀,使思維活動及行為趨于正常。2.鎮(zhèn)吐作用:小劑量可抑制延腦催吐化學(xué)敏感區(qū)的多巴胺受體,大劑量時又可直接抑制嘔吐中樞,產(chǎn)生強(qiáng)大的鎮(zhèn)吐作用。但對刺激前庭所致的嘔吐無效。3.降溫作用:本藥對下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞有很強(qiáng)的抑制作用,不但降低發(fā)熱患者的體溫,還能降低正常體溫,這與解熱鎮(zhèn)痛藥不同,后者只降低發(fā)熱體溫而不降低正常體溫。本藥的降溫作用隨外界環(huán)境溫度而變化,環(huán)境溫度愈低其降溫作用愈明顯,與物理降溫同時運(yùn)用具有協(xié)同作用,在炎熱的天氣,本藥反可使體溫升高,這是干擾了機(jī)體正常散熱的結(jié)果。4.阻斷外周腎上腺素受體,直接擴(kuò)張血管,引起血壓下降。大劑量時可引起直立性低血壓。還可解除小動脈、小靜脈痙攣,改善微循環(huán),從而起抗休克的作用。同時由于擴(kuò)張大靜脈的作用大于擴(kuò)張動脈的作用,故可降低心臟前負(fù)荷,從而改善心臟功能(尤其是左心功能衰竭)。5.內(nèi)分泌系統(tǒng):可阻斷結(jié)節(jié)-漏斗系統(tǒng)中的D2亞型受體,從而使血中催乳素濃度增高,出現(xiàn)乳房腫大、乳溢。抑制促性腺激素釋放、促皮質(zhì)素及促生長激素分泌,延遲排卵。由于本藥也抑制垂體生長激素的分泌,故可試用于巨人癥的治療。6.對M膽堿受體的阻斷作用較弱,可引起口干、便秘和視力模糊等不良反應(yīng)。
 藥動學(xué)
口服吸收慢而不規(guī)則,肌內(nèi)注射吸收迅速。治療精神分裂癥時的有效藥物濃度為100~300ng/ml。肌內(nèi)注射后的血藥濃度是口服的4~10倍。不同患者之間的血藥濃度、臨床效應(yīng)存在較大個體差異。達(dá)峰時間口服為2.8h,肌內(nèi)注射為1~4h,靜脈給藥為2~4h。單次口服藥效持續(xù)時間為6h左右?诜纳锢枚葹32%,蛋白結(jié)合率為90%~99%,分布容積為8~160L/kg。本藥分布于全身,在腦、肺、肝、脾、腎中較多,其中腦脊液(CSF)中的濃度是血漿濃度的5倍。腦脊液中本藥的蛋白結(jié)合率在19%~72%之間?赏ㄟ^胎盤屏障進(jìn)入胎兒體內(nèi)。本藥脂溶性高,易蓄積于脂肪組織中。本藥有首過代謝效應(yīng)。大部分在肝臟中以氧化或與葡萄糖醛酸結(jié)合的方式代謝,在小腸壁也有不同程度的代謝。本藥的生物轉(zhuǎn)化在兒童(0.3~17歲)體內(nèi)比在成人體內(nèi)快。23%的藥物從腎臟排泄。可經(jīng)母乳分泌。母體藥物的清除半衰期為6h,但停藥6個月后,仍可從尿中檢出氯丙嗪代謝物。肝臟疾病并不明顯影響半衰期。本藥不能經(jīng)血液誘析、腹膜透析清除。
 適應(yīng)證
1.治療精神。河糜诳刂凭穹至寻Y,主要用于Ⅰ型精神分裂癥(以精神運(yùn)動性興奮和幻覺妄想為主),尤其對急性患者效果顯著,但不能根治。對慢性精神分裂癥患者療效較差,對Ⅱ型精神分裂癥患者無效,甚至加重病情。還可用于治療其他精神病的興奮躁動、緊張不安、幻覺、妄想等癥狀,對憂郁癥狀及木僵癥狀的療效較差。醫(yī)學(xué)全/在線zxtf.net.cn2.鎮(zhèn)吐:幾乎對各種原因引起的嘔吐有效,如尿毒癥、胃腸炎、癌癥、妊娠及藥物引起的嘔吐。也可治療頑固性呃逆。但對暈動病的嘔吐無效。3.低溫麻醉及人工冬眠:用于低溫麻醉時可防止休克發(fā)生。人工冬眠時,與哌替啶、異丙嗪配成冬眠合劑用于創(chuàng)傷性休克、中毒性休克、燒傷、高燒及甲狀腺危象的輔助治療。4.可與鎮(zhèn)痛藥合用,治療癌癥晚期患者的劇痛。5.治療心力衰竭。6.試用于治療肢端肥大癥(巨人癥)。
 禁忌證
1.有吩噻嗪類過敏史和骨髓抑制患者禁用。2.閉角型青光眼、前列腺增生及昏迷患者禁用。3.尿毒癥、嚴(yán)重心血管疾病及肝損害的患者禁用。4.有癲癇史或有腦器質(zhì)性病變的患者慎用或禁用。5.糖尿病、甲狀腺功能低下者慎用和禁用。
 注意事項(xiàng)
1.慎用:(1)肝功能不良者;(2)尿毒癥患者;(3)嚴(yán)重心血管疾病患者(如高血壓和冠心病患者);(4)青光眼者;(5)前列腺肥大、尿潴留者;(6)嚴(yán)重呼吸系統(tǒng)疾病患者(尤其是兒童患者);(7)震顫麻痹癥患者;(8)孕婦、哺乳婦女;(9)暴露于高熱環(huán)境、有機(jī)磷殺蟲劑及接受阿托品或相關(guān)藥物治療的患者;(10)有神經(jīng)阻滯劑所致惡性綜合征病史者;(11)有瑞氏綜合征征象和癥狀者;(12)乳癌患者。2.藥物對老人的影響:老年人對本類藥物的耐受降低,且易產(chǎn)生低血壓、過度鎮(zhèn)靜及不易消除的遲發(fā)性運(yùn)動障礙等。3.藥物對檢驗(yàn)值或診斷的影響:治療時可出現(xiàn)心電圖異常,如Q波或T波改變等;有時會影響免疫妊娠試驗(yàn),出現(xiàn)假陽性反應(yīng);尿膽紅素測定時也可出現(xiàn)假陽性。4.用藥前后及用藥時應(yīng)當(dāng)檢查或監(jiān)測:(1)長期治療或用量大時應(yīng)定時檢查白細(xì)胞計數(shù)與分類;(2)肝功能;(3)尿膽紅素;(4)長期大量應(yīng)用時應(yīng)注意進(jìn)行眼科檢查。常規(guī)半年檢查一次。5.注射給藥只限用于急性興奮躁動的患者,并需密切觀察與監(jiān)測,防止發(fā)生低血壓。6.服藥大約2周后才能充分顯效。7.肌內(nèi)注射時應(yīng)緩慢深部注射。為防止直立性低血壓,用藥后應(yīng)靜臥1~2h,血壓過低時可靜脈滴注去甲腎上腺素麻黃堿升壓。但不可用腎上腺素,以防血壓降得更低。8.不要突然停藥,否則可導(dǎo)致惡心、嘔吐、胃部刺激、頭痛、心跳加快、失眠或病情惡化。經(jīng)長期治療需停藥時,應(yīng)在幾周之內(nèi)逐漸減少用量。9.出現(xiàn)粒細(xì)胞減少時應(yīng)立即停藥;在脊髓X線攝影之前至少停藥48h。10.用量須從小劑量開始,按照個體化的原則調(diào)整增加量。經(jīng)數(shù)日或數(shù)周,精神狀態(tài)明顯好轉(zhuǎn)后,還須鞏固治療至少兩周,然后逐漸減至最小有效維持量。維持量使用的期限須根據(jù)臨床需要而定。11.肌內(nèi)注射局部疼痛較重時,可加1%普魯卡因。12.如只存在角膜和晶體混濁而無視力障礙時,可在觀察下使用本藥;如有皮膚或視網(wǎng)膜色素沉著或不明原因的視力障礙時,則應(yīng)減少劑量到每天40mg以下或用其他抗精神病藥代替。大劑量應(yīng)用氯丙嗪時,夏季應(yīng)注意防曬,最好戴太陽鏡以保護(hù)角膜和晶體。13.過量癥狀有中樞神經(jīng)系統(tǒng)的抑制,包括昏迷、低血壓和運(yùn)動障礙。14.過量處理主要是對癥治療和支持治療。必要時采取以下措施:盡早洗胃和(或)給予藥用炭懸液及鹽類瀉劑。不得誘嘔。監(jiān)測體溫和心血管功能,至少5天。靜脈注射苯妥英鈉9~11mg/kg,以控制心率失常。用洋地黃治療心功能衰竭。給予去甲腎上腺素或去氧腎上腺素治療低血壓。進(jìn)行心電圖監(jiān)測;給予地西泮,隨后給予苯妥英鈉15mg/kg,以控制驚厥。給予苯扎托品或苯海拉明處理可能出現(xiàn)的帕金森樣癥狀。
 不良反應(yīng)
1.一般不良反應(yīng)常見無力、嗜睡、口干、便秘、心悸、視力模糊、鼻塞、尿潴留等。醫(yī)學(xué)全在.線zxtf.net.cn偶見麻痹性腸梗阻。2.直立性低血壓:大劑量給藥時,由于α-腎上腺素能受體阻斷作用,可出現(xiàn)直立性低血壓。3.錐體外系反應(yīng):長期大劑量應(yīng)用可致錐體外系癥狀,發(fā)生率約30%。除遲發(fā)性運(yùn)動障礙外,應(yīng)用抗膽堿藥如苯海索(安坦)、苯扎托品、東莨菪堿;或適當(dāng)減少用量,可使癥狀緩解。4.變態(tài)反應(yīng):可出現(xiàn)蕁麻疹、接觸性皮炎。偶見剝脫性皮炎、紅斑狼瘡樣癥狀、急性肝炎樣癥狀,并伴有肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞損害、肝功能異常及阻塞性黃疸。也可發(fā)生皮膚及眼部色素沉著,角膜和晶體混濁。5.內(nèi)分泌系統(tǒng):長期應(yīng)用可致內(nèi)分泌紊亂,表現(xiàn)為男性乳腺增生、泌乳、閉經(jīng)、體重增加、兒童抑郁等。6.血液系統(tǒng)可發(fā)生粒細(xì)胞減少、溶血性貧血、再生不良性貧血、血小板減少性紫癜、白細(xì)胞減少,甚至粒細(xì)胞減少致死的報道多與過敏有關(guān),常發(fā)生在治療開始的4~10周。7.急性中毒反應(yīng):表現(xiàn)為昏迷、呼吸抑制、血壓下降、休克、心肌損害和心臟驟停等癥狀。8.停藥反應(yīng):長期大劑量應(yīng)用,突然停藥可出現(xiàn)惡心、嘔吐、胃炎和震顫。9.偶可誘發(fā)癲癇。10.抗精神病藥惡性綜合征(neuroleptic malignant syndrome,NMS)是一種抗精神病藥(還包括多巴胺拮抗藥如甲氧氯普胺)引起的最嚴(yán)重的致死性不良反應(yīng)。臨床表現(xiàn)有高熱、嚴(yán)重的錐體外系統(tǒng)反應(yīng)包括肌肉僵直、自主神經(jīng)功能障礙、意識不清;骨骼肌損害可能發(fā)生,并引起肌紅蛋白尿,繼而導(dǎo)致腎衰。然而,對這一綜合征尚無一個統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn),當(dāng)疑及此綜合征時,應(yīng)立即停藥,采取積極的對癥治療,以制止病情惡化。
 用法用量
1.治療精神。(1)口服25~75mg,每天2~3次,1~2周內(nèi)逐漸增至每天400~600mg,2~3次分服。維持量每天100~300mg,2~3次分服。(2)肌內(nèi)注射:可用于控制嚴(yán)重癥狀,一般每次25~50mg,深部肌內(nèi)注射。(3)靜脈注射:偶可用于極度躁動患者,每次不超過50mg,用0.9%氯化鈉注射劑20ml稀釋,緩慢推注。2.止吐或止呃逆:(1)成人口服:12.5~50mg,每天3~4次;肌內(nèi)注射每次可用25~50mg。如癥狀持續(xù),可用本品25~50mg加入0.9%氯化鈉注射劑500ml中緩慢輸注。(2)小兒:肌內(nèi)注射或輸注劑量均為每次0.5~1mg/kg。(3)手術(shù)前給藥:25~50mg加哌替啶50~100mg,于全身麻醉前1次肌內(nèi)注射。
 藥物相應(yīng)作用
1.三環(huán)類抗抑郁藥(如阿莫沙平、度硫平、多塞平、阿米替林、氯丙米嗪、曲丙米嗪、洛非帕明、地昔帕明、丙咪嗪去甲替林、普羅替林等)與本藥合用時,兩者可相互影響對方的代謝,導(dǎo)致藥物濃度均升高,毒性增強(qiáng)。另外,兩者都有抗膽堿活性,合用則抗膽堿作用增強(qiáng)。故合用時應(yīng)謹(jǐn)慎。2.與顛茄合用,抗膽堿作用增強(qiáng)。3.檳榔有膽堿能效應(yīng),與本藥合用,可增加本藥的錐體外系反應(yīng)。4.本藥與卡托普利、曲唑酮合用時,產(chǎn)生協(xié)同降壓作用,可能導(dǎo)致低血壓。5.阿替洛爾、美托洛爾與本藥合用時,兩者相互抑制對方的代謝,使血藥濃度均升高,導(dǎo)致低血壓和/或本藥毒性增加。6.西沙必利、多非利特、索他洛爾、匹莫齊特、斯帕沙星、加替沙星、莫西沙星、格雷沙星、左氟沙星、左美沙酮、鹵泛群等與本藥合用時,對心臟的毒性增加,故不宜合用。7.本藥與二氮嗪合用,可能會引起高血糖癥。8.本藥可誘導(dǎo)或抑制苯妥英鈉的代謝,而苯妥英鈉則誘導(dǎo)本藥的代謝,故合用時苯妥英鈉的濃度可能會升高或降低,而本藥的濃度則降低。9.與腎上腺素合用時,可能導(dǎo)致低血壓和心動過速。10.伊布利特與本藥合用,發(fā)生心律失常的危險性增加。11.卡法根與本藥合用時,對多巴胺的拮抗作用增加,從而導(dǎo)致本藥的治療作用和/或不良反應(yīng)都增加。12.本藥與鋰劑合用(尤其是本藥的用量較大時),可能導(dǎo)致虛弱、運(yùn)動障礙、錐體外系反應(yīng)加重、腦病及腦損傷等。13.與哌替啶合用時,對中樞神經(jīng)系統(tǒng)和呼吸的抑制作用加強(qiáng)。14.卟吩姆鈉與本藥都有致光敏感的作用,合用可加重光敏感組織的細(xì)胞內(nèi)損害。15.普萘洛爾可降低本藥的代謝,使本藥的毒性增強(qiáng)。16.氨甲環(huán)酸與本藥合用治療蛛網(wǎng)膜下腔出血時,有導(dǎo)致腦血管痙攣及腦缺血的報道,可能是兩者都有擬交感神經(jīng)
 專家點(diǎn)評
本藥治療急、慢性的各種精神分裂癥、躁狂癥或其他具有興奮、幻覺、妄想等陽性癥狀的精神病效果較好。但對陰性癥狀如淡漠、孤僻、少語療效差。可出現(xiàn)不良反應(yīng)。醫(yī)學(xué)/全在線zxtf.net.cn總之此藥是治療精神病老一代藥物,已長久應(yīng)用臨床,也是最常用的抗精神病藥物,療效肯定、價格比較低,但是容易出現(xiàn)不良反應(yīng),臨床上有被新一代抗精神病藥取代的趨勢。
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