| 公開(公告)號 | CN101084203A |
| 公開(公告)日 | 2007.12.05 |
| 申請(專利)號 | CN200580043841.X |
| 申請日期 | 2005.12.16 |
| 專利名稱 | 治療糖尿病的新的3-苯基丙酸衍生物 |
| 主分類號 | C07D263/58(2006.01)I |
| 分類號 | C07D263/58(2006.01)I;A61K31/423(2006.01)I;C07D277/82(2006.01)I;A61K31/428(2006.01)I;C07D277/74(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2004.12.20 PL P-371841 |
| 申請(專利權)人 | 阿達梅德公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | Z·馬伊卡;T·斯塔文斯基;K·魯辛;A·薩維茨基;K·庫羅夫斯基;K·毛圖斯維琴;D·蘇利維斯基;P·科瓦爾奇克 |
| 地址 | 波蘭華沙 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-12-16 PCT/EP2005/056839 |
| 進入國家日期 | 2007.06.20 |
| 專利代理機構 | 中國國際貿易促進委員會專利商標事務所 |
| 代理人 | 李華英 |
| 國省代碼 | 波蘭;PL |
| 主權項 | 式(I)的新3-苯基丙酸衍生物及其藥學上可接受的鹽： 其中： W表示COOH基團或其生物電子等排體或-COO-C1-C4-烷基； Y表示NH、N-C1-C10-烷基、O或S； Z表示NH、N-C1-C10-烷基、N-芳基、N-雜芳基、S或O； X表示O、S、NH、N-C1-C10烷基、N-芳基、NSO2-C1-C10-烷基、N-S2-芳基或N-S2-雜芳基； R2-R8各自獨立地表示氫原子或選自下列的取代基： C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C3-C7-環(huán)烷基、C3-C7-環(huán)烷氧基、C1-C4-硫代烷氧基、C3-C7-環(huán)硫代烷氧基、鹵原子、鹵素取代的C3-C7-環(huán)烷基、芳基、雜芳基、-NO2、-CN、-SO2-NH2、-SO2-NH-C1-C4-烷基、-SO2-N(C1-C4-烷基)2、-CO-C1-C4-烷基、-O-CO-C1-C4-烷基、-CO-O-C1-C4-烷基、-CO-芳基、-CO-NH2、-CO-NH-C1-C4-烷基、-CO-N(C1-C4-烷基)2； A表示C1-C4-烷基、C3-C7-環(huán)烷基、鹵素取代的C3-C7-環(huán)烷基、芳基、雜芳基、雜環(huán)基、-NH-CO-C1-C4-烷基、-N(C1-C4-烷基)-CO-C1-C4-烷基、-NH-CO-芳基、-N(C1-C4-烷基)-CO-芳基、-N(C1-C4-烷基)-CO-C3-C7-環(huán)烷基、-NH-CO-NH2、-NH-CO-NH-C1-C4-烷基、-NH-CS-NH-C1-C4-烷基、-NH-CO-NH-芳基、-NH-CS-NH-芳基、-SO2-C1-C4-烷基、-SO2-芳基或-SO2-雜芳基；其中芳基、雜芳基和雜環(huán)基任選被一個或多個取代基取代，所述的取代基獨立地選自C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-硫代烷氧基、亞乙二氧基、CN、鹵素或苯基，所述的苯基任選被一個或多個取代基取代，所述的取代基獨立地選自C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基和鹵原子；且 n表示0-4的整數，包括端值。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及為式I的3-苯基丙酸衍生物的新化合物及其藥學上可接受的鹽，其中W表示COOH基團或其生物電子等排體或-COO-C1-C4-烷基；Y表示NH、N-C1-C10-烷基、O或S；Z表示NH、N-C1-C10-烷基、N-芳基、N-雜芳基、S或O；X表示O、S、NH、N-C1-C10-烷基、N-芳基、NSO2-C1-C10-烷基、N-SO2-芳基或N-SO2-雜芳基；R1-R8各自獨立地表示氫原子或本說明書中定義的取代基；A如本說明書中所定義；n表示0-4的整數，包括端值。這些化合物為PPAR-γ受體的配體并且用作藥物。 |
| 國際公布 | 2006-06-29 WO2006/067086 英 |
