| 公開(公告)號 | CN1324012C |
| 公開(公告)日 | 2007.07.04 |
| 申請(專利)號 | CN200410054677.X |
| 申請日期 | 2001.05.31 |
| 專利名稱 | TNF-α生成抑制劑 |
| 主分類號 | C07D213/60(2006.01)I |
| 分類號 | C07D213/60(2006.01)I;C07D213/24(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61P37/02(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | 01810233.6 |
| 優(yōu)先權(quán) | 2000.5.31 JP 162945/2000 |
| 申請(專利權(quán))人 | 參天制藥株式會社 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 伴正和;須原寬;堀內(nèi)正人;山本悟功;榎本裕志;井上博行 |
| 地址 | 日本大阪府 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市金杜律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 陳文平 |
| 國省代碼 | 日本;JP |
| 主權(quán)項(xiàng) | 通式[1]表示的化合物或其鹽， 其中“A”是-(NR4)-； “B”是C 1-6亞烷基； R1、R2和R4相同或不同，為氫、C1-12烷基或C2-12鏈烯基，其中C1-12烷基可被鹵素、C3-8環(huán)烷基、金剛烷基或苯基取代；R1、R2和R4中的至少一個(gè)為C3-8環(huán)烷基C1-12烷基、金剛烷基C1-12烷基或苯基C1-12烷基； R3是可以形成N-氧化物的吡啶環(huán)，其中，吡啶環(huán)可以被鹵素、C1-6烷基取代； “X”是0。 |
| 摘要 | 本發(fā)明的目的是提供TNF-α生成抑制劑，它們可用作治療劑，用于治療自身免疫疾病如類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎。本發(fā)明的具有通式[1]所示結(jié)構(gòu)的新化合物或其鹽具有出色的TNF-α生成抑制活性，其中“A”是-(NR4)-；“B”是亞烷基或亞鏈烯基；R1、R2和R4是氫、烷基、鏈烯基、金剛烷基等；R3是芳基或不飽和雜環(huán)；并且“X”是氧或硫。 |
| 國際公布 |
