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合成4-(3-磺;交)-哌啶類的方法

公開(公告)號 CN101068782A  
公開(公告)日 2007.11.07  
申請(專利)號 CN200580038565.8  
申請日期 2005.10.13  
專利名稱 合成4-(3-磺酰基苯基)-哌啶類的方法  
主分類號 C07D211/24(2006.01)I  
分類號 C07D211/24(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2004.10.13 US 60/618,194  
申請(專利權(quán))人 神經(jīng)研究瑞典公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 R·德斯蒙德;P·N·迪瓦恩;C·索內(nèi)松;D·R·高斯?fàn)?  
地址 瑞典哥德堡  
頒證日  
國際申請 2005-10-13 PCT/EP2005/011021  
進(jìn)入國家日期 2007.05.11  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會專利商標(biāo)事務(wù)所  
代理人 顧頌邐  
國省代碼 瑞典;SE  
主權(quán)項(xiàng) 制備式VI的化合物及其藥學(xué)上可接受的鹽的方法: 其中: R1選自: (1)-CH3;和 (2)-CH2CH3; R2選自: (1)-CH2CH3; (2)-CH2CH2CH3; (3)-CH2CH2CH2CH3; (4)-CH(CH3)CH2CH3; (5)-CH2CH(CH3)2; (6)-CH2CH2OCH3;和 (7)-CH2CH=CH2; R3選自: (1)氫,和 (2)氟; R4選自: (3)氫;和 (4)氟; 該方法包含氧化式VII或VIII的硫化物: 分別得到式IX或X的化合物: 隨后催化還原式IX的化合物或使式X的化合物脫水得到式IX的化合物,隨后催化還原式IX的化合物得到式VI的化合物: 或其藥學(xué)上可接受的鹽。  
摘要 本發(fā)明涉及制備式(VI)的4-(磺;交)-哌啶類及其藥學(xué)上可接受的鹽的方法,該方法包含氧化式(VII)或式(VIII)的硫化物而分別得到式(IX)或式(X)的化合物,隨后催化還原式(IX)的化合物或使式(X)的化合物脫水而得到式(IX)的化合物,隨后催化還原式(IX)的化合物得到式(VI)的化合物。  
國際公布 2006-04-20 WO2006/040156 英  
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