| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1264974C |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2006.07.19 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN03118492.8 |
| 申請(qǐng)日期 | 2003.01.17 |
| 專利名稱 | 白血病細(xì)胞誘導(dǎo)生成樹(shù)突狀細(xì)胞的培養(yǎng)基及其培養(yǎng)方法與應(yīng)用 |
| 主分類號(hào) | C12N5/10(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C12N5/10(2006.01)I;C12Q1/02(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 江西醫(yī)學(xué)院 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 陳國(guó)安;袁利亞;肖希斌;高琳琳;戎吉平 |
| 地址 | 330006江西省南昌市八一大道603號(hào) |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 江西省專利事務(wù)所 |
| 代理人 | 楊志宇 |
| 國(guó)省代碼 | 江西;36 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 白血病細(xì)胞誘導(dǎo)生成樹(shù)突狀細(xì)胞的培養(yǎng)基，其特征在于：在IMDM培養(yǎng)基中加入5-15％的無(wú)血清培養(yǎng)基血清替代物和當(dāng)歸多糖，其中無(wú)血清培養(yǎng)基血清替代物主要由牛血清白蛋白，過(guò)氧化氫酶，人轉(zhuǎn)鐵蛋白，膽固醇，胰島素組成。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種白血病細(xì)胞誘導(dǎo)生成樹(shù)突狀細(xì)胞DC的培養(yǎng)基及其培養(yǎng)方法與應(yīng)用。本發(fā)明的技術(shù)方案是在常規(guī)的白血病細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基中加入當(dāng)歸多糖。當(dāng)歸多糖濃度為10-800ug/ml。當(dāng)歸多糖濃度為50-400ug/ml。當(dāng)歸多糖對(duì)造血細(xì)胞有促進(jìn)作用，能誘導(dǎo)白血病細(xì)胞株K562分化，可促進(jìn)免疫功能，增強(qiáng)單核巨噬細(xì)胞的吞噬功能，當(dāng)歸多糖在無(wú)血清條件下制備的DC激活T細(xì)胞作用比有血清制備強(qiáng)，同時(shí)，避免了加入血清可能帶來(lái)的肝炎病毒、艾滋病病毒感染的可能。與不加當(dāng)歸多糖比較，加當(dāng)歸多糖組制備的DC，其抗原共刺激分子表達(dá)明顯升高，制備時(shí)間只需3-5天，細(xì)胞活性比不加當(dāng)歸多糖組好。 |
| 國(guó)際公布 |
