| 公開(公告)號 | CN1203847C |
| 公開(公告)日 | 2005.06.01 |
| 申請(專利)號 | CN94193993.6 |
| 申請日期 | 1994.09.08 |
| 專利名稱 | 化學(xué)上定義的非聚合價平臺分子和其偶聯(lián)物 |
| 主分類號 | A61K31/00 |
| 分類號 | A61K31/00;A61K38/00;A61K39/00;A61K47/00;C07K1/04;A61P37/00 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 1993.9.8 US 08/118,055;1993.11.15 US 08/152,506 |
| 申請(專利權(quán))人 | 拉卓拉藥物公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | S·M·庫茈;D·S·瓊斯;;D·A·利文斯通;余林 |
| 地址 | 美國加利弗尼亞州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | PCT/US1994/010031 1994.9.8 |
| 進(jìn)入國家日期 | 1996.05.02 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會專利商標(biāo)事務(wù)所 |
| 代理人 | 杜京英 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項 | 一種化學(xué)上定義的價平臺分子，由下式表示：其中G[2]選自：-(CH2)q--CH2-(CH2OCH2)r-CH2-(HO)4-sC(CH2OCH2CH2-)sq為0-20的整數(shù)；r為0-300的整數(shù)；和s為1-4的整數(shù)；其中每個L[2]是可任選的基團(tuán)，存在時獨立地選自O(shè)，NRSUB和S；其中每個J[2]獨立地選自C(＝O)和C(＝S)；其中每個Z[2]獨立地是包含1-200個選自C、H、N和O的原子的基團(tuán)，含有供至少p[2]個官能團(tuán)的附著位點；其中每個T[2]獨立地選自：每個X獨立地是F，Cl，Br，I，或允許生物活性分子附著至所述價平臺分子的其它功能性基團(tuán)；每個RALK獨立地為直鏈、支鏈或環(huán)狀C1-20烷基；每個RSUB獨立地是H；直鏈、支鏈或環(huán)狀C1-20烷基；C6-20芳基；或C7-30烷芳基；并且每個RB獨立地是包含1-50個選自C，H，N，O，Si，P和S的原子的化學(xué)基團(tuán)；每個RESTER獨立地是N-琥珀酰亞氨基、對硝基苯基、五氟苯基、四氟苯基、2，4，5-三氯苯基、2，4-二硝基苯基或氰甲基；p[2]是1-8的整數(shù)；n[2]是1-32的整數(shù)；并且條件是p[2]×n[2]大于1而小于33。 |
| 摘要 | 公開了化學(xué)上定義的非聚合價平臺分子和含有化學(xué)上定義的價平臺分子和生物或合成分子的偶聯(lián)物，生物或合成分子包括具有至少20個堿基對、對人狼瘡病抗dsDNA自身抗體有顯著結(jié)合活性的多核苷酸雙鏈體。 |
| 國際公布 | WO1995/007073 英 1995.3.16 |
