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作為CXC-和CC-趨化因子受體配體的噻二唑二氧化物和噻二唑氧化物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 先靈公司;法馬科皮亞藥物研發(fā)公司/A·G·塔維拉斯;J·曹;P·J·彼駒;Y·余;J·S·費(fèi)娜;W·希金;C·J·阿奇;J·R·梅里特;G·李;J·J·巴德溫;G·賴;M·吳;E·A·赫科爾
公開(公告)號(hào) CN1720240A  
公開(公告)日 2006.01.11  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200380105139.2  
申請(qǐng)日期 2003.10.07  
專利名稱 作為CXC-和CC-趨化因子受體配體的噻二唑二氧化物和噻二唑氧化物  
主分類號(hào) C07D285/10(2006.01)I  
分類號(hào) C07D285/10(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;A61K31/433(2006.01)I;A61K31/4436(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.10.9 US 60/417,371  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 先靈公司;法馬科皮亞藥物研發(fā)公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 A·G·塔維拉斯;J·曹;P·J·彼駒;Y·余;J·S·費(fèi)娜;W·希金;C·J·阿奇;J·R·梅里特;G·李;J·J·巴德溫;G·賴;M·吳;E·A·赫科爾  
地址 美國(guó)新澤西州凱尼爾沃斯蓋洛平希爾路2000號(hào)  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2003-10-07 PCT/US2003/031707  
進(jìn)入國(guó)家日期 2005.06.06  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)專利代理(香港)有限公司  
代理人 王景朝  
國(guó)省代碼 美國(guó);US  
主權(quán)項(xiàng) 一種下式化合物:及其藥學(xué)上可接受的鹽和溶劑化物,其中:A選自以下基團(tuán):(1)和(2)和其中上述A基團(tuán)環(huán)被1-6個(gè)各自獨(dú)立選自R9的取代基取代;(3)和其中上述A基團(tuán)的一個(gè)或兩個(gè)環(huán)被1-6個(gè)各自獨(dú)立選自R9的取代基取代;(4)和其中上述A基團(tuán)苯環(huán)被1-3個(gè)各自獨(dú)立選自R9的取代基取代;(5)和B選自以下基團(tuán):和n為0-6;p為1-5;X為O、NR18或S;Z為1-3;R2選自以下基團(tuán):氫、OH、-C(O)OH、-SH、-SO2NR13R14、-NHC(O)R13、-NHSO2NR13R14、-NHSO2R13、-NR13R14、-C(O)NR13R14、-C(O)NHOR13、-C(O)NR13OH、-S(O2)OH、-OC(O)R13、未取代的雜環(huán)酸性官能團(tuán)和取代的雜環(huán)酸性官能團(tuán);其中在所述取代的雜環(huán)酸性官能團(tuán)上有1-6個(gè)取代基并且各個(gè)取代基獨(dú)立選自R9基團(tuán);R3和R4各自獨(dú)立選自以下基團(tuán):氫、氰基、鹵素、烷基、烷氧基、被1-4個(gè)獨(dú)立選定的烷基取代的環(huán)烷基、未取代的環(huán)烷基、被1-4個(gè)烷基取代的環(huán)烷基、-OH、-CF3、-OCF3、-NO2、-C(O)R13、-C(O)OR13、-C(O)NHR17、-C(O)NR13R14、-SO(t)NR13R14、-SO(t)R13、-C(O)NR13OR14、未取代或取代的芳基、未取代或取代的雜芳基、和其中在所述取代的芳基上有1-6個(gè)取代基并且各個(gè)取代基獨(dú)立選自R9基團(tuán);其中在所述取代的雜芳基上有1-6個(gè)取代基并且各個(gè)取代基獨(dú)立選自R9基團(tuán);或者在以下苯基B中R3和R4與它們所連接的碳原子一起構(gòu)成下式稠合環(huán):或其中Z1或Z2為未取代或取代的飽和雜環(huán)(優(yōu)選4-7元雜環(huán)),所述Z1或Z2環(huán)任選還包含一個(gè)選自O(shè)、S和NR18的雜原子;其中在所述Z1或Z2環(huán)上有1-3個(gè)取代基,并且各個(gè)取代基獨(dú)立選自以下基團(tuán):烷基、芳基、羥基、羥基烷基、烷氧基、烷氧基烷基、芳基烷基、氟代烷基、環(huán)烷基、環(huán)烷基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、氨基、-C(O)OR15、-C(O)NR15R16、-SOtNR15R16、-C(O)R15、-SO2R15,前提條件是R15不為H、-NHC(O)NR15R16、-NHC(O)OR15、鹵素和雜環(huán)烯基;各個(gè)R5和R6是相同或不同的獨(dú)立選自以下的基團(tuán):氫、鹵素、烷基、烷氧基、-CF3、-OCF3、NO2、-C(O)R13、-C(O)OR13、-C(O)NR13R14、-SO(t)NR13R14、-C(O)NR13OR14、氰基、未取代或取代的芳基以及未取代或取代的雜芳基;其中在所述取代的芳基上有1-6個(gè)取代基并且各個(gè)取代基獨(dú)立選自R9基團(tuán);其中在所述取代的雜芳基上有1-6個(gè)取代基并且各個(gè)取代基獨(dú)立選自R9基團(tuán);R7和R8各自獨(dú)立選自以下基團(tuán):H、未取代或取代的烷基、未取代或取代的芳基、未取代或取代的雜芳基、未取代或取代的芳基烷基、未取代或取代的雜芳基烷基、未取代或取代的環(huán)烷基、未取代或取代的環(huán)烷基烷基、-CO2R13、-CONR13R14、炔基、烯基和環(huán)烯基;其中在所述取代的R7和R8上有一個(gè)或多個(gè)取代基,其中各個(gè)取代基獨(dú)立選自以下基團(tuán):a)鹵素,b)-CF3,c)-COR13,d)-OR13,e)-NR13R14,f)-NO2,g)-CN,h)-SO2OR13,i)-Si(烷基)3,其中各個(gè)烷基是獨(dú)立選定的,j)-Si(芳基)3,其中各個(gè)烷基是獨(dú)立選定的,k)-(R13)2R14Si,其中各個(gè)R13是獨(dú)立選定的,l)-CO2R13,m)-C(O)NR13R14,n)-SO2NR13R14,o)-SO2R13,p)-OC(O)R13,q)-OC(O)NR13R14,r)-NR13C(O)R14,s)-NR13CO2R14;(氟代烷基是被鹵素取代的烷基的一個(gè)非限制性例子);R8a選自以下基團(tuán):氫、烷基、環(huán)烷基和環(huán)烷基烷基;各個(gè)R9獨(dú)立選自以下基團(tuán):a)-R13,b)鹵素,c)-CF3,d)-COR13,e)-OR13,f)-NR13R14,g)-NO2,h)-CN,i)-SO2R13,j)-SO2NR13R14,k)-NR13COR14,l)-CONR13R14,m)-NR13CO2R14,n)-CO2R13,o)p)被一個(gè)或多個(gè)-OH取代的烷基,q)被一個(gè)或多個(gè)-NR13R14取代的烷基,r)-N(R13)SO2R14;R10和R11各自獨(dú)立選自以下基團(tuán):R13、鹵素、-CF3、-OCF3、-NR13R14、-NR13C(O)NR13R14、-OH、-C(O)OR13、-SH、-SO(t)NR13R14、-SO2R13、-NHC(O)R13、-NHSO2NR13R14、-NHSO2R13、-C(O)NR13R14、-C(O)NR13OR14、-OC(O)R13和氰基;R12選自以下基團(tuán):氫、-C(O)OR13、未取代或取代的芳基、未取代或取代的雜芳基、未取代或取代的芳基烷基、未取代或取代的環(huán)烷基、未取代或取代的烷基、未取代或取代的環(huán)烷基烷基以及未取代或取代的雜芳基烷基;其中在取代的R12上有1-6個(gè)取代基并且各個(gè)取代基獨(dú)立選自R9基團(tuán);R13和R14各自獨(dú)立選自以下基團(tuán):H、未取代或取代的烷基、未取代或取代的芳基、未取代或取代的雜芳基、未取代或取代的芳基烷基、未取代或取代的雜芳基烷基、未取代或取代的環(huán)烷基、未取代或取代的環(huán)烷基烷基、未取代或取代的雜環(huán)、未取代或取代的氟代烷基以及未取代或取代的雜環(huán)烷基烷基(其中“雜環(huán)烷基”是指雜環(huán));其中在所述取代的R13和R14上有1-6個(gè)取代基并且各個(gè)取代基獨(dú)立選自以下基團(tuán):烷基、-CF3、-OH、烷氧基、芳基、芳基烷基、氟代烷基、環(huán)烷基、環(huán)烷基烷基、雜芳基、雜芳基烷基、-N(R40)2、-C(O)OR15、-C(O)NR15R16、-S(O)tNR15R16、-C(O)R15、-SO2R15,前提條件是R15不為H、鹵素和-NHC(O)NR15R16;或者在基團(tuán)-C(O)NR13R14和-SO2NR13R14中R13和R14與它們所連接的氮原子一起構(gòu)成未取代或取代的飽和雜環(huán),所述環(huán)任選還包含一個(gè)選自O(shè)、S和NR18的雜原子;其中在取代的環(huán)化R13和R14基團(tuán)上有1-3個(gè)取代  
摘要 本發(fā)明公開式(IA)新化合物及其藥學(xué)上可接受的鹽和溶劑化物。取代基A的例子包括雜芳基、芳基、雜環(huán)烷基、環(huán)烷基、芳基、炔基、烯基、氨基烷基、烷基或氨基。取代基B的例子包括芳基和雜芳基。本發(fā)明還公開了用式(IA)化合物治療例如以下趨化因子介導(dǎo)性疾病的方法:癌癥、血管生成、血管原性眼病、肺病、多發(fā)性硬化類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、骨關(guān)節(jié)炎、中風(fēng)、心臟再灌注性損傷、急性疼痛、急性炎性疼痛、慢性炎性疼痛以及神經(jīng)源性疼痛。  
國(guó)際公布 2004-04-22 WO2004/033440 英  
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