公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1244589C
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公開(kāi)(公告)日
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2006.03.08
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN02815486.X
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申請(qǐng)日期
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2002.08.06
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專利名稱
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腺苷A3受體激動(dòng)劑
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主分類號(hào)
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C07H19/16(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07H19/16(2006.01)I;A61K31/70(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2001.8.8 US 60/311,069
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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CV醫(yī)藥有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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埃爾法蒂赫·埃爾扎因;文卡塔·帕勒;維布哈夫·瓦爾凱赫特卡;杰夫·扎布沃茨基
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地址
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美國(guó)加利福尼亞州
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2002-08-06 PCT/US2002/024696
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2004.02.06
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京康信知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司
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代理人
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余 剛;李丙林
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國(guó)省代碼
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美國(guó);US
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主權(quán)項(xiàng)
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一種化學(xué)式I的化合物:化學(xué)式I其中,R1是可選取代的低級(jí)烷基、可選取代的環(huán)烷基、可選取代的芳基、或可選取代的雜芳基;X是共價(jià)鍵或可選取代的亞烷基;R2是R4-Z-Y-C≡C-或可選取代的吡唑基:其中Y是可選取代的亞烷基,Z是氧、硫或-NH-,而R4是可選取代的芳基或可選取代的雜芳基;以及R3是羥甲基或-C(O)-NR5R6;其中R5和R6獨(dú)立地是氫或低級(jí)烷基。
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摘要
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本發(fā)明涉及化學(xué)式I的新型化合物,該化合物是A3腺苷受體激動(dòng)劑,該化合物對(duì)于治療諸如癌癥、心臟缺血、白細(xì)胞減少、和嗜中性白細(xì)胞減少癥等各種疾病狀態(tài)有益;瘜W(xué)式(I)中,R1是可選取代的低級(jí)烷基、可選取代的環(huán)烷基、可選取代的芳基、或可選取代的雜芳基;X是共價(jià)鍵或可選取代的亞烷基;R2是R4Z-Y-C=C-或可選取代的吡唑基:其中Y是可選取代的亞烷基,Z是氧、硫或NH-,而R4是可選取代的芳基或可選取代的雜芳基;而R3是羥甲基或C(O)-NR5R6;其中R5和R6獨(dú)立地是氫或低級(jí)烷基。
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國(guó)際公布
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2003-02-20 WO2003/014137 英
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