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類鴉片κ受體激動(dòng)性化合物在制備治療敗血癥的藥物中的應(yīng)用

公開(公告)號(hào) CN1283317C  
公開(公告)日 2006.11.08  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN02809532.4  
申請(qǐng)日期 2002.05.08  
專利名稱 鴉片κ受體激動(dòng)性化合物在制備治療敗血癥的藥物中的應(yīng)用  
主分類號(hào) A61K45/00(2006.01)I  
分類號(hào) A61K45/00(2006.01)I;A61K31/485(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I;A61K38/00(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I;A61P7/08(2006.01)I;C07D489/08(2006.01)I;C07D295/12(2006.01)I;C07K5/10(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2001.5.8 JP 137737/2001  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 東麗株式會(huì)社  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 鈴木知比古;稻田英朗;吉澤良隆;川村邦昭;田中利明  
地址 日本東京  
頒證日  
國際申請(qǐng) 2002-05-08 PCT/JP2002/004469  
進(jìn)入國家日期 2003.11.07  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所  
代理人 陳 昕  
國省代碼 日本;JP  
主權(quán)項(xiàng) 類鴉片κ受體激動(dòng)性化合物在制備治療敗血癥的藥物中的應(yīng)用,其中類鴉片κ受體激動(dòng)性化合物是通式(I)表示的嗎啡喃衍生物或其藥理學(xué)上允許的酸加成鹽,通式(I)式中, 表示雙鍵或單鍵,R1表示4~7個(gè)碳原子的環(huán)烷基烷基,R2表示羥基,R3表示羥基,A表示-NR4CO-或-NR4CONR4-,R4表示氫原子、1~5個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烷基,B表示-CH=CH-或-CH2-,R6和R7成一體表示-O-,R8表示氫原子,R5表示具有下述骨架中任何骨架的有機(jī)基團(tuán):式中Q表示O或S,所述有機(jī)基團(tuán)為未被或被三氟甲基取代的基團(tuán)。  
摘要 公開了一種治療敗血癥和伴有敗血癥的各種癥狀(敗血癥性休克、播種性血管內(nèi)凝固綜合征、成人呼吸窘迫綜合征、多臟器功能障礙等)的治療藥。本發(fā)明的敗血癥治療藥,作為有效成分含有例如(-)-17-(環(huán)丙基甲基)-3,14β-二羥基-4,5α-環(huán)基-6β[N-甲基-反式-3-(3-呋喃基)丙烯酰胺基]嗎啡喃鹽酸鹽之類的類鴉片κ受體作用性化合物。類鴉片κ受體作用性化合物,可以直接或者以與公知的藥學(xué)上允許的酸、載體、賦形劑等混合而成的醫(yī)藥組合物形式經(jīng)口或非經(jīng)口給藥。  
國際公布 2002-11-14 WO2002/089845 日  
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