| 公開(公告)號(hào) | CN1285593C |
| 公開(公告)日 | 2006.11.22 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN01807651.3 |
| 申請(qǐng)日期 | 2001.02.06 |
| 專利名稱 | 吡咯并噠嗪衍生物 |
| 主分類號(hào) | C07D487/04(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07D487/04(2006.01)I;A61K31/5025(2006.01)I;A61P1/04(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2000.2.10 JP 33627/00 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 三共株式會(huì)社;宇部興產(chǎn)株式會(huì)社 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 巖渕晴男;萩原昌彥;柴川信彥;松言圭二;藤原寬 |
| 地址 | 日本東京都 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2001-02-06 PCT/JP2001/000820 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2002.09.30 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國(guó)專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 劉元金;孟凡宏 |
| 國(guó)省代碼 | 日本;JP |
| 主權(quán)項(xiàng) | 如下通式所示的吡咯并噠嗪衍生物或其藥理上可接受的鹽，式中：R1代表C2-C6鏈烯基、鹵代C2-C6鏈烯基、可任選地被C1-C6烷基取代的C3-C7環(huán)烷基或可任選地被C1-C6烷基取代的C3-C7環(huán)烷基-C1-C6烷基；R2代表C1-C6烷基；R3代表羥甲基、C2-C6脂族酰氧甲基、可任選地被選自C1-C6烷基、C1-C6烷氧基和鹵素原子的取代基取代的C6-C10芳基羰氧甲基、C1-C6烷氧羰氧甲基、甲�；�、羧基、C1-C6烷氧羰基或可任選地被選自C1-C6烷基、C1-C6烷氧基和鹵素原子的取代基取代的C6-C10芳氧羰基；R4代表可任選地被選自C1-C6烷基、鹵代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、鹵代C1-C6烷氧基和鹵素原子的取代基取代的C6-C10芳基；A代表亞氨基、氧原子或硫原子。 |
| 摘要 | 通式(I)代表的吡咯并噠嗪衍生物或其藥理上可接受的鹽，式(I)中R1是C2-C6鏈烯基、鹵代C2-C6鏈烯基、任選取代的C3-C7環(huán)烷基或任選取代的C3-C7環(huán)烷基-C1-C6烷基；R2是C1-C6烷基；R3是羥甲基、C2-C6脂族酰氧甲基、任選取代的C6-C10芳基羰氧甲基、C1-C6烷氧羰氧甲基、甲�；�、羧基、C1-C6烷氧羰基或任選取代的C6-C10芳氧羰基；R4是任選取代的C6-C10芳基；A是亞氨基、氧或硫。該吡咯并噠嗪衍生物具有優(yōu)異的胃酸分泌抑制作用、胃粘膜保護(hù)作用等，可有效地用作藥物，尤其用作潰瘍性疾病的預(yù)防藥和治療藥。 |
| 國(guó)際公布 | 2001-08-16 WO2001/058901 日 |
