公開(公告)號
|
CN1976917A
|
公開(公告)日
|
2007.06.06
|
申請(專利)號
|
CN200580019406.3
|
申請日期
|
2005.05.10
|
專利名稱
|
作為5-HT7受體活性劑的烷基羥吲哚的吡啶衍生物
|
主分類號
|
C07D401/04(2006.01)I
|
分類號
|
C07D401/04(2006.01)I;C07D495/04(2006.01)I;A61K31/404(2006.01)I;A61K31/4365(2006.01)I;A61K31/454(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I
|
分案原申請?zhí)? |
|
優(yōu)先權(quán)
|
2004.5.11 HU P0400956;2005.5.5 HU P0500462
|
申請(專利權(quán))人
|
埃吉斯藥物工廠
|
發(fā)明(設(shè)計(jì))人
|
B·沃克;J·巴考茨;G·斯米格;T·梅澤伊;R·卡皮勒內(nèi)迪茲索菲;I·加克薩爾伊;K·帕拉吉;G·吉格勒;G·萊維;K·莫里茨;C·萊維爾基;N·斯茲雷;G·塞納斯;A·艾格耶德;L·G·哈辛
|
地址
|
匈牙利布達(dá)佩斯
|
頒證日
|
|
國際申請
|
2005-05-10 PCT/HU2005/000047
|
進(jìn)入國家日期
|
2006.12.13
|
專利代理機(jī)構(gòu)
|
中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會專利商標(biāo)事務(wù)所
|
代理人
|
李華英
|
國省代碼
|
匈牙利;HU
|
主權(quán)項(xiàng)
|
通式(I)的3-烷基吲哚-2-酮衍生物: 其中 R1代表氫、鹵素或具有1至7個(gè)碳原子的烷基; R2代表氫或具有1至7個(gè)碳原子的烷基; R3表示氫或具有1至7個(gè)碳原子的烷基; R4代表氫,且R5代表通式(II)基團(tuán), 其中R6、R7和R8每個(gè)代表氫、鹵素、三氟甲基或者具有1至7個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烷基或烷氧基,或者R6和R7一起構(gòu)成亞乙二氧基,或者 R4和R5與四氫吡啶環(huán)的相鄰碳原子一起構(gòu)成苯基或者含有硫作為雜原子的5-或6-元雜環(huán),它可以可選地?cái)y帶鹵素取代基; m是1、2、3或4; 及其藥學(xué)上可接受的酸加成鹽。
|
摘要
|
本發(fā)明涉及新的通式(I)的3,3-二取代的吲哚-2-酮衍生物。根據(jù)本發(fā)明的化合物可用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)障礙的預(yù)防或治療。
|
國際公布
|
2005-11-17 WO2005/108388 英
|