| 公開(公告)號 | CN1255103C |
| 公開(公告)日 | 2006.05.10 |
| 申請(專利)號 | CN02817085.7 |
| 申請日期 | 2002.08.17 |
| 專利名稱 | 二芳基環(huán)烷基衍生物、其制備方法及其作為PPAR激活劑的應(yīng)用 |
| 主分類號 | A61K31/421(2006.01)I |
| 分類號 | A61K31/421(2006.01)I;C07D263/32(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;A61K31/422(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2001.8.31 DE 10142734.4;2002.5.24 DE 10223273.3 |
| 申請(專利權(quán))人 | 塞諾菲-安萬特德國有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | H·格隆比克;E·法爾克;W·弗里克;S·凱爾;H-L·謝弗;L·施溫克;W·文德勒 |
| 地址 | 德國法蘭克福 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2002-08-17 PCT/EP2002/009221 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2004.03.01 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;林柏楠 |
| 國省代碼 | 德國;DE |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式I化合物及其生理可接受的鹽 其中 環(huán)A是(C3-C8)-環(huán)烷基或(C3-C8)-環(huán)烯基，其中在環(huán)烷基或環(huán)烯基環(huán)中有一個(gè)或多個(gè)碳原子可以被氧原子代替； R1、R2、R4、R5彼此獨(dú)立地為H、F、Cl、Br、OH、NO2、CF3、OCF3、(C1-C6)-烷基或O-(C1-C6)-烷基； R3是H或(C1-C6)-烷基； X是(C1-C6)-烷基，其中在所述烷基中有一個(gè)或多個(gè)碳原子可以被氧原子代替； Y是(C1-C6)-烷基，其中在所述烷基中有一個(gè)或多個(gè)碳原子可以被氧原子代替。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及二芳基環(huán)烷基衍生物及其生理可接受的鹽和生理官能衍生物。本發(fā)明還涉及式(Ⅰ)化合物、其生理可接受的鹽和制備所述化合物的方法，其中各基團(tuán)如說明書中所定義。本發(fā)明化合物具有降低脂質(zhì)和/或甘油三酯的活性，并適于例如治療脂質(zhì)代謝障礙、Ⅱ型糖尿病和X綜合征。 |
| 國際公布 | 2003-03-13 WO2003/020269 德 |
