公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1780831A
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公開(kāi)(公告)日
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2006.05.31
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200480011781.9
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申請(qǐng)日期
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2004.05.06
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專利名稱
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作為腺苷受體配體的2-咪唑-苯并噻唑
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主分類號(hào)
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C07D417/04(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D417/04(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;C07D491/04(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I;A61K31/428(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2003.5.13 EP 03009842.0
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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弗·哈夫曼-拉羅切有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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A·弗洛爾;R·雅各布-勞特恩;R·D·諾可羅司;C·雷默
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地址
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瑞士巴塞爾
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2004-05-06 PCT/EP2004/004843
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2005.11.01
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京市中咨律師事務(wù)所
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代理人
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黃革生;隗永良
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國(guó)省代碼
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瑞士;CH
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主權(quán)項(xiàng)
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通式I的化合物: 其中: R1為苯基或含有N和/或O的雜環(huán); R2為咪唑或并環(huán)咪唑,其選自: 或 R3為氫、苯基、2,3-二氫-苯并[1,4]二噁烯-6-基、苯并[b]噻吩-3-基、3-甲基-苯并[b]噻吩-2-基、噻吩-2-基、噻吩-3-基或噻吩-2-基-甲基; R4為氫或低級(jí)烷基; R5為氫、低級(jí)烷基、鹵素、嗎啉基、-NR’R”、哌啶基,其任選地被羥基取代,或?yàn)檫量?1-基; R6為氫、芐基或-(CH2)nO-低級(jí)烷基; R7為氫、-C(O)O-低級(jí)烷基、-C(O)-C6H4-鹵素、-C(O)-C6H4-低級(jí)烷基、-C(O)-低級(jí)烷基、-C(O)-環(huán)烷基、-C(O)-NR’R”、-C(O)-(CH2)nO-低級(jí)烷基、-S(O)2-低級(jí)烷基、-(CH2)nO-低級(jí)烷基、-C(O)-吡啶-4-基,該環(huán)可以被低級(jí)烷基、鹵素-低級(jí)烷基或被吡咯-1-基-甲基取代,或?yàn)?(CH2)n-C(O)-NR’R”;R’/R”相互獨(dú)立地為氫、低級(jí)烷基或-(CH2)n-四氫吡喃-4-基; X為-CH2-、-NR-或-O-; R為氫、-C(O)-低級(jí)烷基、-C(O)O-低級(jí)烷基、-C(O)-C6H4CH3或芐基; n為1或2; 和其可藥用的酸加成鹽。
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摘要
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本發(fā)明涉及通式(I)的2-咪唑-苯并噻唑,其中R1為苯基或含有N和/或O的雜環(huán);R2為咪唑或并環(huán)咪唑,其選自式a)、b)、c)、d)或e);R3為氫、苯基、2,3-二氫-苯并[1,4]二噁烯-6-基、苯并[b]噻吩-3-基、3-甲基-苯并[b]噻吩-2-基、噻吩-2-基、噻吩-3-基或噻吩-2-基-甲基;R4為氫、-(CH2)nO-低級(jí)烷基或低級(jí)烷基;R5為氫、低級(jí)烷基、鹵素、嗎啉基、-NR’R”、哌啶基,其任選地被羥基取代,或?yàn)檫量┩?1-基;R6為氫、芐基或-(CH2)nO-低級(jí)烷基;R7為氫、-C(O)O-低級(jí)烷基、-C(O)-C6H4-鹵素、-C(O)-C6H4-低級(jí)烷基、-C(O)-低級(jí)烷基、-C(O)-環(huán)烷基、-C(O)-NR’R”、-C(O)-(CH2)nO-低級(jí)烷基、-S(O)2-低級(jí)烷基、-(CH2)nO-低級(jí)烷基、-C(O)-吡啶-4-基,該環(huán)可以被低級(jí)烷基、鹵素-低級(jí)烷基或被吡咯-1-基-甲基取代,或?yàn)?(CH2)n-C(O)-NR’R”;R’/R”相互獨(dú)立地為氫、低級(jí)烷基或-(CH2)n-四氫吡喃-4-基;X為-CH2-、-NR’”-或-O-;R’”為氫、-C(O)-低級(jí)烷基、-C(O)O-低級(jí)烷基、-C(O)-C6H4CH3或芐基;n為1或2;以及其可藥用的酸加成鹽。這些化合物為腺苷受體配體,因此適合用于治療與該受體相關(guān)的疾病。
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國(guó)際公布
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2004-11-25 WO2004/101558 英
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