| 公開(公告)號 | CN1784400A |
| 公開(公告)日 | 2006.06.07 |
| 申請(專利)號 | CN200480011886.4 |
| 申請日期 | 2004.04.30 |
| 專利名稱 | 與毒蕈堿性M3受體結(jié)合的奎寧環(huán)衍生物 |
| 主分類號 | C07D453/02(2006.01)I |
| 分類號 | C07D453/02(2006.01)I;C07D519/00(2006.01)I;A61K31/5365(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.5.2 GB 0310232.4;2003.10.24 GB 0324887.9 |
| 申請(專利權(quán))人 | 諾瓦提斯公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | S·P·科林伍德;B·考克斯;U·貝迪格;G·巴萊;N·J·德弗羅 |
| 地址 | 瑞士巴塞爾 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-04-30 PCT/EP2004/004605 |
| 進入國家日期 | 2005.11.02 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 劉金輝;隗永良 |
| 國省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權(quán)項 | 下面的式I化合物： 其呈鹽或兩性離子的形式，其中： R1和R3彼此獨立地是C3-C15碳環(huán)基團或具有至少一個選自氮、氧和硫的環(huán)雜原子的4-12元雜環(huán)基團， 或-CR1R2R3一起形成下式基團： 其中R是鍵，-O-，-S-，-CH2-，-CH＝CH-，-CH2-CH2-，氨基或-N(CH3)-；R2是氫，鹵素，羥基，C1-C8烷氧基或任選被羥基取代的C1-C8烷基；R4是被-NHR5、-NR5-CO-R6、-NR5-CO-NH-R7、-NR5-SO2-R8、-CO-NR9R10、-OR11、-O-CO-NHR12、-O-CO-R13或-CO-O-R14取代的C1-C8烷基，或者R4是任選被C3-C15碳環(huán)基團或具有至少一個選自氮、氧和硫的環(huán)雜 原子的4-12元雜環(huán)基團取代的C3-C10炔基； R5是氫或C1-C8烷基； R6是C1-C8烷基，C2-C8烯基，C2-C10炔基或C1-C8烷氧基，它們每一個都任選被C3-C15碳環(huán)基團或具有至少一個選自氮、氧和硫的環(huán)雜原子的4-12元雜環(huán)基團取代， 或者R6是C3-C15碳環(huán)基團或具有至少一個選自氮、氧和硫的環(huán)雜原子的4-12元雜環(huán)基團； R7是C3-C15碳環(huán)基團； R8是C3-C15碳環(huán)基團； R9是氫或C1-C8烷基； R10是氫，任選被氰基、氨基、硝基、羧基、C1-C8烷氧基、C3-C15碳環(huán)基團或具有至少一個選自氮、氧和硫的環(huán)雜原子的4-12元雜環(huán)基團取代的C1-C8烷基， 或者R10是C3-C15碳環(huán)基團或具有至少一個選自氮、氧和硫的環(huán)雜原子的4-12元雜環(huán)基團； R11是氫，C1-C8烷基，C1-C8烷基-C1-C8烷氧基或C1-C8烷基-O-R15； R12是C3-C15碳環(huán)基團； R13是C1-C8烷基或C3-C15碳環(huán)基團； R14是氫，C3-C15碳環(huán)基團，C1-C8-烯基或任選被C3-C15碳環(huán)基團取代的C1-C8烷基；以及 R15是C3-C15碳環(huán)基團。 |
| 摘要 | 呈鹽或兩性離子形式的式(I)化合物，其中R1、R2、R3和R4具有說明書所指出的含義，該化合物可用于治療由毒蕈堿性M3受體介導(dǎo)的病狀。還描述了包含該化合物的藥物組合物和制備該化合物的方法。 |
| 國際公布 | 2004-11-11 WO2004/096800 英 |
