公開(公告)號
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CN1839132A
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公開(公告)日
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2006.09.27
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申請(專利)號
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CN200480024041.9
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申請日期
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2004.08.16
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專利名稱
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作為C-KIT抑制劑的N3-取代的咪唑并吡啶衍生物
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主分類號
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C07D471/04(2006.01)I
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分類號
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C07D471/04(2006.01)I;A61K31/435(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;C07D233/00(2006.01)N;C07D221/00(2006.01)N
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2003.8.21 US 60/496,776
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申請(專利權(quán))人
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OSI制藥公司
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發(fā)明(設(shè)計)人
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阿林多·L·卡斯特利亞諾;安德魯·菲利普·克魯;董漢清;拉多斯勞·洛費爾;李安虎;裘 力;科林·皮特·桑布魯克史密斯;張 濤
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地址
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美國紐約
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頒證日
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國際申請
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2004-08-16 PCT/US2004/026483
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進(jìn)入國家日期
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2006.02.21
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中原信達(dá)知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司
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代理人
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樊衛(wèi)民;郭國清
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國省代碼
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美國;US
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主權(quán)項
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一種由式(I)表示的化合物: 其中: R1為-NR3R31、-NR3C(O)R31、-NR3C(O)OR31、-NR3SO2R31、-OR3、-SR3、-SO2R3、-CO2R3、-CO2H、-CO-NR3R31、-N(C0-8烷基)(C0-8烷基)、或-CN基;除了當(dāng)Y存在并且m>1時,則R1為鹵素、-CN、NO2、-C0-8烷基、-N(C0-8烷基)(C0-8烷基)、C2-8烯基、C2-8炔基、-NR3R31、-NR3C(O)R31、-NR3C(O)OR31、-NR3SO2R31、-OR3、-SR3、-SO2R3、-CO2R3、-CO2H、-CO-NR3R31、環(huán)基、或雜環(huán)基; R2為H、-C0-8烷基、或-C3-10環(huán)烷基; X為環(huán)基或雜環(huán)基,其任選地被由選自下列的一個或多個取代基取代:H、鹵素、NR32R33、NR32COR33、NR32CO2R33、NR32SO2R33、OR32、SR32、SO2R32、SO2NR32R33、CO2R32、CO2H、CONR32R33、-C0-8烷基、-C2-8烯基、-C2-8炔基、CN、CF3、OCF3、NO2、氧基、環(huán)基或雜環(huán)基; Y不存在,或為 或 其中與X連接的點可以來自所示連接基的左邊或者右邊; Ra和Rb各自獨立地為-C0-8烷基、-C2-8烯基、-C2-8炔基、C3-10環(huán)烷基、-C3-10環(huán)烯基、-C1-8烷氧基、-硫代C1-8烷基、羧基、-N(C0-8烷基)(C0-8烷基)、氧基、或羥基;或者與所連接的C一起形成飽和或部分不飽和的3-10元環(huán),環(huán)結(jié)處任選地包含0-4個N、O、S、SO、或SO2; Rc和Rd各自獨立地為-C0-8烷基、-C2-8烯基、芐基、或;换蛘呓Y(jié)合起來、或者與Ra或Rb結(jié)合,形成飽和或部分不飽和的3-7元環(huán); m為0、1、2、3、4、或5; Z為環(huán)基或雜環(huán)基,其任選地被選自下列的一個或多個取代基取代:鹵素、NR34R35、NR34COR35、NR34CO2R35、NR34SO2R35、OR34、SR34、SO2R34、SO2NR34R35、CO2R34、CO2H、CONR34R35、-C0-8烷基、-C2-8烯基、-C2-8炔基、CN、CF3、NO2、氧基、環(huán)基或雜環(huán)基;或者當(dāng)X和Y存在時,Z可以是-C1-8烷基或-C1-8烷基-O-C1-8烷基;并且 R3、R31、R32、R33、R34和R35獨立地為:任選地被雜環(huán)基或OH取代基取代的C0-8烷基;-C0-8烷基-C3-8環(huán)烷基、CF3、C0-8烷基-O-C0-8烷基、-C0-8烷基-N(C0-8烷基)(C0-8烷基)、-C0-8烷基-S(O)0-2-C0-8烷基;或任選地被-C0-8烷基、環(huán)基或取代的環(huán)基取代基取代的雜環(huán)基。
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摘要
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本發(fā)明公開了由式I表示的化合物或其可藥用的鹽或其N-氧化物,它們可用于治療癌癥。
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國際公布
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2005-03-10 WO2005/021544 英
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