| 公開(公告)號 | CN1784394A |
| 公開(公告)日 | 2006.06.07 |
| 申請(專利)號 | CN200480012297.8 |
| 申請日期 | 2004.05.04 |
| 專利名稱 | 新型哌啶衍生物 |
| 主分類號 | C07D401/12(2006.01)I |
| 分類號 | C07D401/12(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;A61K31/4709(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.5.8 EP PCT/EP03/04811 |
| 申請(專利權(quán))人 | �？铺厝R茵藥品有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 哈米德·艾薩維;克里斯托夫·賓克特;馬丁內(nèi)·克洛澤爾;博里斯·馬蒂斯;克勞斯·米勒;奧利弗·內(nèi)勒;米夏埃爾·舍茨;約爾格·韋爾克;托馬斯·韋勒 |
| 地址 | 瑞士阿施威爾 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-05-04 PCT/EP2004/004717 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2005.11.07 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國商標(biāo)專利事務(wù)所有限公司 |
| 代理人 | 徐小琴 |
| 國省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權(quán)項(xiàng) | 通式1化合物 通式1 其中： Py表示在2位被-NR1R2，單取代的吡啶-4-基；在2位被-NR1R2以及在6位被低級烷基或芳基-低級烷基雙取代的吡啶-4-基；未取代的喹啉-4-基；在2位被低級烷基單取代的喹啉-4-基；在2位被低級烷基以及在6、7或8位被鹵素、低級烷基或芳基-低級烷基二取代的喹啉-4-基； X表示R3R4NCO-； R1和R2獨(dú)立地表示氫；低級烷基；或芳基-低級烷基； R3和R4獨(dú)立地表示氫；低級烷基；芳基；芳基-低級烷基；被芳基二取代的低級烷基；或與R3和R4所連接的氮原子一起作為環(huán)原子形成吡咯烷、哌啶或嗎啉環(huán)； 以及光學(xué)純的對映體或非對映體、對映體或非對映體的混合物、非對映的消旋物、和非對映的消旋物的混合物；以及它們的藥學(xué)上可接受的鹽、溶劑配合物和形態(tài)學(xué)形式。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及新的哌啶衍生物及其通式I的相關(guān)化合物以及它們在藥物組合物的制備中作為活性成分的用途。本發(fā)明還涉及該化合物制備方法、包含一種或多種那些通式1化合物的藥物組合物，并特別涉及它們作為神經(jīng)激素的拮抗體的用途，具體作為尿壓素II拮抗體的用途。 |
| 國際公布 | 2004-11-18 WO2004/099180 英 |
