| 公開(公告)號 | CN1784395A |
| 公開(公告)日 | 2006.06.07 |
| 申請(專利)號 | CN200480012307.8 |
| 申請日期 | 2004.05.04 |
| 專利名稱 | 哌嗪-烷基-脲基衍生物 |
| 主分類號 | C07D401/12(2006.01)I |
| 分類號 | C07D401/12(2006.01)I;A61K31/4709(2006.01)I;A61K31/497(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P9/12(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.5.7 EP PCT/EP03/04774 |
| 申請(專利權(quán))人 | 埃科特萊茵藥品有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 哈米德·艾薩維;克里斯托夫·賓克特;馬丁內(nèi)·克洛澤爾;博里斯·馬蒂斯;克勞斯·米勒;奧利弗·內(nèi)勒;米夏埃爾·舍茨;約爾格·韋爾克;托馬斯·韋勒 |
| 地址 | 瑞士阿施威爾 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-05-04 PCT/EP2004/004716 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2005.11.07 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國商標(biāo)專利事務(wù)所有限公司 |
| 代理人 | 徐小琴 |
| 國省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權(quán)項 | 通式1的化合物。 通式1 其中 Py表示在2位被-NR2R3單取代的吡啶-4-基；在2和6位二取代的吡啶-4-基，其中在2位的取代基為-NR2R3、在6位的取代基為低級烷基、芳基低級烷基；未取代的喹啉-4-基；在2位被低級烷基單取代的喹啉-4-基；在2位被低級烷基取代且在6、7、或8位被鹵素、低級烷基、或芳基低級烷基二取代的喹啉-4-基； X表示芳基；芳基低級烷基；被芳基二取代的低級烷基；低級烷基-SO2-；芳基-SO2-；芳基低級烷基-SO2-；低級烷基-CO-；芳基-CO-；芳基低級烷基-CO-；低級烷基-NR6CO-；芳基-NR6CO-和芳基低級烷基-NR6CO-； Y表示-C(R4)(R5)-(CH2)-或-(CH2)-C(R4)(R5)-； R1表示氫或甲基； R2和R3獨(dú)立地表示氫；低級烷基；或芳基低級烷基； R4表示氫；低級烷基；芳基；芳基低級烷基；或者與R5共同形成一個包括R4和R5所連接的碳原子作為環(huán)原子的3-、4-、5-或6-員飽和碳環(huán)； R5表示氫；甲基；或者與R4共同形成一個包括R4和R5所連接的碳原子作為環(huán)原子的3-、4-、5-或6-員飽和碳環(huán)； R6表示氫；低級烷基；或芳基低級烷基； 以及光學(xué)純的對映體或非對映體、對映體或非對映體的混合物、非對映的消旋物、和非對映的消旋物的混合物；以及它們的藥學(xué)上可接受的鹽、溶劑配合物和形態(tài)學(xué)形式。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及新的哌嗪衍生物及其相關(guān)化合物以及它們在藥物組合物的制備中作為活性成分的用途。本發(fā)明還涉及該化合物制備方法、包含一種或多種那些通式1化合物的藥物組合物，并特別涉及它們作為神經(jīng)激素的拮抗體的用途。 |
| 國際公布 | 2004-11-18 WO2004/099179 英 |
