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復(fù)方抗感冒布洛芬口服液、混懸劑

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 沈陽市恒泰科技開發(fā)有限公司/白洋;陳玉英
公開(公告)號 CN1788728A  
公開(公告)日 2006.06.21  
申請(專利)號 CN200410082989.1  
申請日期 2004.12.16  
專利名稱 復(fù)方抗感冒布洛芬口服液、混懸劑  
主分類號 A61K31/4402(2006.01)I  
分類號 A61K31/4402(2006.01)I;A61K9/10(2006.01)I;A61P31/00(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61K31/192(2006.01)N;A61K31/191(2006.01)N  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 沈陽市恒泰科技開發(fā)有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 白 洋;陳玉英  
地址 110015遼寧省沈陽市沈河區(qū)萬柳塘路53號  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構(gòu) 沈陽杰克知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司  
代理人 李宇彤  
國省代碼 遼寧;21  
主權(quán)項 復(fù)方抗感冒布洛芬口服液,其特征在于:用布洛芬、葡萄糖酸、馬來酸氯苯那敏做主藥配以藥物輔料制備的口服液。  
摘要 本發(fā)明公開了一種復(fù)方抗感冒布洛芬口服液、混懸劑。它具有吸收快、療效好、不易變質(zhì)的特點。并可避免對胃腸產(chǎn)生刺激作用。用布洛芬、葡萄糖酸鋅、馬來酸氯苯那敏做主藥配以藥物輔料制備的口服液、混懸劑。藥物成份重量百分比為:布洛芬含量范圍為31-62;葡萄糖酸鋅含量范圍為37-68;馬來酸氯苯那敏含量范圍為0.5-1.5,余量為抑菌劑等藥物輔料。將本制劑的主藥布洛芬、葡萄糖酸鋅、馬來酸氯苯那敏采用β環(huán)糊精或β-環(huán)湖精類衍生物包合法溶于蒸餾水或去離子水中,加入藥物輔料配制成溶液,進一步滅菌、分裝、封口、檢查后包裝出廠。本發(fā)明易于為病人特別是兒童患者所接受。  
國際公布  
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