網(wǎng)站首頁(yè)
醫(yī)師
藥師
護(hù)士
衛(wèi)生資格
高級(jí)職稱
住院醫(yī)師
畜牧獸醫(yī)
醫(yī)學(xué)考研
醫(yī)學(xué)論文
醫(yī)學(xué)會(huì)議
考試寶典
網(wǎng)校
論壇
招聘
最新更新
網(wǎng)站地圖
您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 藥學(xué)理論 > 中國(guó)藥品專利文獻(xiàn) > 正文:二萜化合物、其組合物及它們作為抗癌或抗真菌藥的用途專利檢索:專利號(hào)/專利人/發(fā)明人
    

二萜化合物、其組合物及它們作為抗癌或抗真菌藥的用途

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 格明X生物技術(shù)公司;伽利略藥品公司/P·博帕蘭特;G·阿塔多;Z·張;A·M·斯塔福德;R·烏比拉斯;J·B·麥卡爾平;S·福丁;S·特里帕蒂
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1745054A  
公開(kāi)(公告)日 2006.03.08  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200380109441.5  
申請(qǐng)日期 2003.12.04  
專利名稱 二萜化合物、其組合物及它們作為抗癌或抗真菌藥的用途  
主分類號(hào) C07C43/162(2006.01)I  
分類號(hào) C07C43/162(2006.01)I;C07C43/164(2006.01)I;C07C49/115(2006.01)I;C07C49/12(2006.01)I;C07C49/225(2006.01)I;A61K31/085(2006.01)I;A61K31/121(2006.01)I;A61K31/517(2006.01)I;A61K31/502(2006.01)I;A61K31/495(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.12.5 US 60/431,096  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 格明X生物技術(shù)公司;伽利略藥品公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 P·博帕蘭特;G·阿塔多;Z·張;A·M·斯塔福德;R·烏比拉斯;J·B·麥卡爾平;S·福丁;S·特里帕蒂  
地址 加拿大魁北克省  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2003-12-04 PCT/US2003/038659  
進(jìn)入國(guó)家日期 2005.08.01  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)專利代理(香港)有限公司  
代理人 段曉玲  
國(guó)省代碼 加拿大;CA  
主權(quán)項(xiàng) 一種具有式(I)的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽: 其中: Q1和Q2獨(dú)立為=O、=S、=NH或=N-NHR,其中R為-H、-C1-C10烷基或-芳基; Q3為-O-、-S-或-N(H)-; R1和R2獨(dú)立為-H、-鹵素、-氨基、-C1-C10烷基、-C1-C10烷氧基、-C1-C10(羥基)烷基、-C1-C10(氨基)烷基、-C1-C10(鹵代)烷基、-C2-C10烯基、-C2-C10炔基、(C3-C7)環(huán)烷基、-芳基、C1-C10(芳基)烷基或3-7元非芳族雜環(huán),或R1、R2與它們兩者連接的碳原子一起形成(C3-C7)環(huán)烷基或3-7元非芳族雜環(huán); A為N或CR3;B為N或CR4;D為N或CR5;E為N或CR6,A、B、D和E中至少一個(gè)為其相應(yīng)的CR3、CR4、CR5或CR6; R3、R4、R5和R6各自獨(dú)立為-H、-鹵素、-CN、-NH2、-NO2、-COOH、-C(O)NH2、-SH、-S(O)NH2、-S(O)2NH2、-C1-C10(氧基)烷基、-C1-C10烷基、-C1-C10烷氧基、-C1-C10(羥基)烷基、-C1-C10(氨基)烷基、-C1-C10(鹵代)烷基、-C2-C10烯基、-C2-C10炔基、-(C3-C7)環(huán)烷基、-芳基、-C1-C10(芳基)烷基、3-7元非芳族雜環(huán)、5-7元芳族雜環(huán)、-CH2OR11、-OCH2OR11、-OC(O)R11、-C(O)R11、-OC(O)OR11、-OC(O)NR11、-C(O)OR11、-C(O)NR11、-OP(O)(OR11)2、-SR11、-S(O)2NHR11、-SOR11、-S(O)2R11、-NHC(O)R11、-NHSOR11或NHS(O)2R11;或 R3和R4與它們連接的碳原子一起形成(C3-C7)環(huán)烯基、5-7元非芳族雜環(huán)或5-7元芳族雜環(huán);或 R5和R6與它們連接的碳原子一起形成(C3-C7)環(huán)烯基、5-7元非芳族雜環(huán)或5-7元芳族雜環(huán);或 R4和R5與它們連接的碳原子一起形成(C3-C7)環(huán)烯基、不含氧五元非芳族雜環(huán)、不含氧五元芳族雜環(huán)、6-7元非芳族雜環(huán)或6-7元芳族雜環(huán); R7為-H、-C1-C10烷基或-C1-C10烷氧基; R8和R9各自獨(dú)立為-H、-鹵素、-CN、-NH2、-NO2、-COOH、-C(O)NH2、-SH、-S(O)NH2、-S(O)2NH2、-C1-C10(氧基)烷基、-C1-C10烷基、-C1-C10烷氧基、-C1-C10(羥基)烷基、-C1-C10(氨基)烷基、-C1-C10(鹵代)烷基、-C2-C10烯基、-C2-C10炔基、-(C3-C7)環(huán)烷基、-芳基、-C1-C10(芳基)烷基、3-7元非芳族雜環(huán)、5-7元芳族雜環(huán)、-CH2OR11、-OCR11、-OC(O)R11、-C(O)R11、-OC(O)OR11、-OC(O)NR11、-C(O)OR11、-C(O)NR11、-OP(O)(OR11)2、-SR11、-SOR11、-S(O)2R11、-S(O)2NHR11、-NHSR11、-NHSOR11或-NHS(O)2R11; R10為-H、-C1-C10烷基、-C3-C7環(huán)烷基、-C(O)C1-C10烷基、-C1-C10(氧基)烷基、-C(O)NH2、-C(O)NHR12或-芳基; R11為-H、-C1-C10烷基、-(C3-C7)環(huán)烷基、-C1-C10(鹵代)烷基、-芳基、-C2-C10烯基、-C2-C10炔基、-C1-C10(芳基)烷基、-C2-C10(芳基)烯基、-C2-C10(芳基)炔基、-C1-C10(羥基)烷基、-C1-C10烷氧基、-C1-C10(氨基)烷基, 未取代或被一個(gè)或多個(gè)-C1-C10烷基取代的-(C3-C7)環(huán)烷基, 未取代或被一個(gè)或多個(gè)-C1-C10烷基取代的3-7元非芳族雜環(huán),或 未取代或被一個(gè)或多個(gè)-C1-C10烷基、-C2-C10烯基或-C2-C10炔基取代的3-7元芳族雜環(huán); R12為C1-C10烷基;且 各鹵素獨(dú)立為-F、-Cl、-Br或-I 條件是式(I)化合物不為: 10-羥基-6-甲氧基-1,1,4a,7-四甲基-1H,4aH-菲-2,9-二酮;或 10-羥基-7-羥基甲基-6-甲氧基-1,1,4a-三甲基-1H,4aH-菲-2,9-二酮,或它們藥學(xué)上可接受的鹽。  
摘要 本發(fā)明涉及二萜化合物、包含有效量的二萜化合物的組合物和用于治療或預(yù)防癌癥或腫瘤性疾病的方法,所述方法包括給予有效量的二萜化合物。本發(fā)明化合物、組合物和方法也用于抑制癌細(xì)胞或腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng),或用于誘導(dǎo)癌細(xì)胞或腫瘤細(xì)胞凋亡。本發(fā)明化合物、組合物和方法還用于治療或預(yù)防真菌感染。本發(fā)明化合物、組合物和方法也用于抑制真菌生長(zhǎng)。  
國(guó)際公布 2004-06-24 WO2004/052282 英  
...
關(guān)于我們 - 聯(lián)系我們 -版權(quán)申明 -誠(chéng)聘英才 - 網(wǎng)站地圖 - 醫(yī)學(xué)論壇 - 醫(yī)學(xué)博客 - 網(wǎng)絡(luò)課程 - 幫助
醫(yī)學(xué)全在線 版權(quán)所有© CopyRight 2006-2010, MED126.COM, All Rights Reserved
皖I(lǐng)CP備06007007號(hào)
百度大聯(lián)盟認(rèn)證綠色會(huì)員可信網(wǎng)站 中網(wǎng)驗(yàn)證