N1,N3-二取代噻吩并[3,2-e][2,1,3]噻二嗪-2,2,4-三酮類衍生物與應用
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公開(公告)號
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CN1837215A
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公開(公告)日
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2006.09.27
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申請(專利)號
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CN200610043833.1
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申請日期
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2006.04.20
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專利名稱
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N1,N3-二取代噻吩并[3,2-e][2,1,3]噻二嗪-2,2,4-三酮類衍生物與應用
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主分類號
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C07D513/04(2006.01)I
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分類號
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C07D513/04(2006.01)I;A61K31/549(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(專利權(quán))人
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山東大學
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發(fā)明(設(shè)計)人
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劉新泳;徐文方;林永強;閆任章;李 錦
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地址
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250012山東省濟南市歷下區(qū)文化西路44號
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頒證日
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國際申請
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進入國家日期
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專利代理機構(gòu)
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濟南金迪知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司
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代理人
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鮑光明
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國省代碼
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山東;37
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主權(quán)項
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N1，N3-二取代噻吩[3，2-e][2，1，3]噻二嗪-2，2，4-三酮類衍生物，其結(jié)構(gòu)通式如下： 其中R1為芐基或?qū)ΨS基，R2為芐基、鄰溴芐基、對溴芐基、對硝基芐基、對氯芐基、鄰氯芐基、間氯芐基、對甲基芐基、對氰基芐基、鄰氰基芐基、間氰基芐基、2，4-二氯芐基、鄰氟芐基、對甲氧基芐基、對氟芐基或乙氰基。
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摘要
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N1，N3-二取代噻吩[3，2-e][2，1，3]噻二嗪-2，2，4-三酮類化合物，結(jié)構(gòu)通式如圖：其中R1為芐基或?qū)ΨS基，R2為芐基、鄰溴芐基、對溴芐基、對硝基芐基、對氯芐基、鄰氯芐基、間氯芐基、對甲基芐基、對氰基芐基、鄰氰基芐基、間氰基芐基、2，4-二氯芐基、鄰氟芐基、對甲氧基芐基、對氟芐基或乙氰基。本發(fā)明的衍生物是結(jié)構(gòu)新穎的雜環(huán)體系，具有HIV-1逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑的活性，可作為的抗艾滋病藥物的先導化合物用于抗艾滋病藥物的制備。
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國際公布
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