公開(公告)號
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CN1531598A
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公開(公告)日
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2004.09.22
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申請(專利)號
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CN02809766.1
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申請日期
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2002.04.18
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專利名稱
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制備頭孢菌素衍生物的酶促方法
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主分類號
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C12P35/02
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分類號
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C12P35/02;C07D501/18;C12P35/06;C07D501/04;C07D501/36;//C12N9/06,C12N9/80,C12N9/08
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2001.4.19 EP 01201426.2;2001.5.9 EP 01201699.4;2001.5.9 EP 01201718.2;2001.11.30 IE 2001/1024;2001.11.30 IE 2001/1025
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申請(專利權(quán))人
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碧歐弗瑪穆爾西亞股份有限公司
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發(fā)明(設(shè)計)人
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A·桑切茲-法勒爾;;J·A·洛佩茲-馬斯;;F·加西亞-卡蒙納
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地址
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西班牙穆爾西亞
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頒證日
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國際申請
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PCT/EP2002/004354 2002.4.18
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進(jìn)入國家日期
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2003.11.12
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會專利商標(biāo)事務(wù)所
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代理人
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唐偉杰
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國省代碼
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西班牙;ES
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主權(quán)項
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制備3-硫醇化的7-氨基頭孢烷酸衍生物的酶反應(yīng)方法,包括以下步驟:式I的3-硫醇化的頭孢菌素C酶轉(zhuǎn)化成式II的3-硫醇化的-戊二酰-7-ACA:并將式II化合物酶轉(zhuǎn)化成式III的3-硫醇化的-7-ACA其中R是含有至少一個氮原子的雜環(huán),且R1和R2都是氫原子,或其一是氫原子,另一是;w。
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摘要
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制備3-硫醇化的7-氨基頭孢烷酸衍生物的酶方法,包括以下步驟:將式(I)的3-硫醇化的頭孢菌素C酶轉(zhuǎn)化成式(II)的3-硫醇化的-戊二酰-7-ACA,并酶轉(zhuǎn)化式(II)的化合物形成式III的3-硫醇化的-7-ACA,其中R是含有至少一個氮原子的雜環(huán)基團(tuán),且R1和R2都是H原子或某一是H原子,而另一是;w。
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國際公布
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WO2002/086143 英 2002.10.31
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