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具有一氧化氮合酶抑制劑作用的蝶啶衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 中國藥科大學(xué)/姚其正;王秋娟;呂剛;周衛(wèi)芬;唐鋒;毛利姆
公開(公告)號(hào) CN1283641C  
公開(公告)日 2006.11.08  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200310106588.0  
申請(qǐng)日期 2003.12.10  
專利名稱 具有一氧化氮合酶抑制劑作用的蝶啶衍生物  
主分類號(hào) C07D475/08(2006.01)I  
分類號(hào) C07D475/08(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61P7/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P37/06(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P25/08(2006.01)I;A61P25/06(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 中國藥科大學(xué)  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 姚其正;王秋娟;呂 剛;周衛(wèi)芬;唐 鋒;毛利姆  
地址 210009江蘇省南京市童家巷24號(hào)  
頒證日  
國際申請(qǐng)  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 南京知識(shí)律師事務(wù)所  
代理人 周和平;栗仲平  
國省代碼 江蘇;32  
主權(quán)項(xiàng) 下述通式(I)表示的蝶啶化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽: R代表羥基取代或無取代基的C1-C8直鏈或支鏈的烷基;C1-C5直鏈或支鏈的烷基或烷氧基取代或無取代基的苯基; R1代表H; R2和R3相同或不同,各自獨(dú)立地表示C1-C6直鏈或支鏈的烷基;芐基;R2和R3不同時(shí)為H; R2為H或甲基時(shí),R3代表三元~六元環(huán)烷基;-C6H4CO-NHCH(COOR7)CH2CH2COOR8、-C6H4CH2CO-NHCH(COOR7)CH2CH2COOR8,R7與R8相同或不同,各自獨(dú)立地表示H、甲基或乙基;-C6H4COO R9R10、-C6H4CH2COO R9R10,R9和R10相同或不同,各自獨(dú)立地表示H、甲基、乙基; 或者NR2R3代表哌啶基; 通式(I)不包括當(dāng)NR2R3為N(CH2CH3)2或六氫吡啶基時(shí),R為C6H5或p-H3COC6H4的化合物。  
摘要 本發(fā)明涉及通式(I)所表述的蝶啶衍生物,為NO合成酶,特別是誘導(dǎo)型NO合成酶的抑制劑,用以制備預(yù)防和治療體內(nèi)由于NO水平升高而介導(dǎo)疾病的藥物。  
國際公布  
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