在2-和3-位含硫的吡啶骨架藥物中間體的少量合成法
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公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1269802C
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公開(kāi)(公告)日
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2006.08.16
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN02814639.5
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申請(qǐng)日期
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2002.05.30
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專利名稱
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在2-和3-位含硫的吡啶骨架藥物中間體的少量合成法
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主分類號(hào)
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C07D213/70(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D213/70(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2001.5.31 US 09/871,429
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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北卡羅萊納州立大學(xué)
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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D·L·科明斯;S·黃
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地址
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美國(guó)北卡羅萊納州羅利
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2002-05-30 PCT/US2002/017027
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2004.01.20
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國(guó)專利代理(香港)有限公司
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代理人
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張?jiān)?郭廣迅
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國(guó)省代碼
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美國(guó);US
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主權(quán)項(xiàng)
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制備式VI化合物的方法： 其中： Tr是三苯基甲基； R1、R2和R3各自獨(dú)立地選自H、C1-4烷基、C1-4烷氧基、芳基、雜芳基和芳烷基； R4是C2-6亞烷基，和 R5和R6各自獨(dú)立地是H或C1-4烷基， 包含： 式V的化合物與Tr-OH反應(yīng)制得式VI的化合物。
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摘要
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制備式VI化合物的方法：其中Tr是三苯基甲基；R1、R2和R3各自獨(dú)立地選自H、C1-4烷基、C1-4烷氧基、芳基、雜芳基和芳烷基；R4是C2-6烷基，和R5和R6各自獨(dú)立地是H或C1-4烷基，包含式V的化合物與Tr-OH反應(yīng)制得式VI的化合物。式VI的化合物用作制備抗菌素的中間體。也描述了式V化合物的制備方法和上述方法中使用的中間體的制備方法。
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國(guó)際公布
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2002-12-05 WO2002/096878 英
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