| 公開(公告)號(hào) | CN1863789A |
| 公開(公告)日 | 2006.11.15 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200480028944.4 |
| 申請(qǐng)日期 | 2004.09.29 |
| 專利名稱 | 取代的異喹啉酮 |
| 主分類號(hào) | C07D401/02(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07D401/02(2006.01)I;A61K31/47(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.10.3 US 60/508,402 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 博爾托拉制藥公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 羅伯特·M·斯卡伯勒;基姆·A·凱恩-馬吉雷;查爾斯·K·馬洛;馬克·S·史密斯;張曉明 |
| 地址 | 美國加利福尼亞 |
| 頒證日 | |
| 國際申請(qǐng) | 2004-09-29 PCT/US2004/032104 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2006.04.03 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中原信達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 |
| 代理人 | 劉 慧;楊 青 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 由下式表示的化合物： 或其可藥用鹽，其中虛線表示任選的雙鍵； R1為選自C1-6烷基、C1-6鹵代烷基、C3-5環(huán)烷基、C3-5環(huán)烷基-烷基和芐基的基團(tuán)； R2為選自H、C1-6烷基和C1-6鹵代烷基的基團(tuán)； R3為選自H、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-5環(huán)烷基、C3-5環(huán)烷基-烷基、C1-6鹵代烷基、C1-6羥基烷基、氰基和-C(O)R3a的基團(tuán)，其中R3a為選自H、羥基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、氨基、C1-6烷基氨基和二-C1-6烷基氨基的基團(tuán)； R4為選自H和C1-6烷基的基團(tuán)； R5為選自H、鹵素、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6鹵代烷基、C1-6烷氧基、氰基和-C(O)R5a的基團(tuán)，其中R5a為選自C1-6烷氧基、氨基、C1-6烷基氨基和二-C1-6烷基氨基的基團(tuán)；和 Ar為選自苯、吡啶和嘧啶的芳香環(huán)，其各自任選地被1-2個(gè)R6取代基取代， 其中每個(gè)R6獨(dú)立地選自鹵素、氰基、羥基、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6烷氧基、C1-6鹵代烷基、C1-6鹵代烷氧基、C3-5環(huán)烷基、C3-5環(huán)烷基-烷基、C3-5環(huán)烷基-烷氧基、氨基、C1-6烷基氨基、二-C1-6烷基氨基、-C(O)R6a、-O(CH2)mOR6b、-(CH2)mOR6b、-O(CH2)mN(R6b)2和-(CH2)mN(R6b)2， 其中下標(biāo)m為1到3的整數(shù)，每個(gè)R6a為獨(dú)立地選自H、羥基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、氨基、C1-6烷基氨基和二-C1-6烷基氨基的基團(tuán)，每個(gè)R6b為獨(dú)立地選自H、C1-4烷基和C1-4烷�；幕鶊F(tuán)，并且任選地，與氮連接的兩個(gè)R6b基團(tuán)和氮原子組合在一起形成氮雜環(huán)丁烷、吡咯烷、或哌啶環(huán)。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供了異喹啉酮化合物，其可用于抑制ADP-血小板凝集，特別是用于血栓形成和與血栓形成有關(guān)的狀況和病癥的治療。 |
| 國際公布 | 2005-04-21 WO2005/035520 英 |
