| 公開(公告)號 | CN1887265A |
| 公開(公告)日 | 2007.01.03 |
| 申請(專利)號 | CN200610200731.6 |
| 申請日期 | 2006.07.25 |
| 專利名稱 | 一種抗癌緩釋劑 |
| 主分類號 | A61K9/10(2006.01)I |
| 分類號 | A61K9/10(2006.01)I;A61K45/00(2006.01)I;A61K31/664(2006.01)I;A61K31/4184(2006.01)I;A61K47/34(2006.01)I;A61K47/38(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 濟南帥華醫(yī)藥科技有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 孫 娟 |
| 地址 | 250100山東省濟南市華能路19號留學人員創(chuàng)業(yè)園2號樓202室 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國省代碼 | 山東;37 |
| 主權(quán)項 | 一種抗癌緩釋注射劑由以下成分組成： (A)緩釋微球，包括： 抗癌有效成分 0.5-60％ 緩釋輔料 40-99％ 助懸劑 0.0-30％ 以上為重量百分比 和 (B)溶媒，為普通溶媒或含助懸劑的特殊溶媒。 其中， 抗癌有效成分為福莫司汀、洛莫司汀、雌莫司汀、尼莫司汀、卡莫司汀、苯達莫司汀或薩莫司汀與細胞毒藥物的組合； 緩釋輔料選自下列之一或其組合： a)聚乳酸； b)聚乙醇酸和羥基乙酸的共聚物； c)聚苯丙生； d)乙烯乙酸乙烯酯共聚物； e)雙脂肪酸與癸二酸共聚物； f)聚(芥酸二聚體-癸二酸)共聚物； g)聚(富馬酸-癸二酸)共聚物； h)外消旋聚乳酸、外消旋聚乳酸/乙醇酸共聚物、單甲基聚乙二醇/聚乳酸、單甲基聚乙二醇/聚乳酸共聚物、聚乙二醇/聚乳酸、聚乙二醇/聚乳酸共聚物、端羧基聚乳酸或端羧基聚乳酸/乙醇酸共聚物； 助懸劑選自羧甲基纖維素鈉、碘甘油、二甲硅油、丙二醇、卡波姆、甘露醇、山梨醇、表面活性物質(zhì)、土溫20、土溫40和土溫80之一或其組合，助懸劑的黏度為100cp-3000cp(20℃-30℃時)。 |
| 摘要 | 一種抗癌緩釋注射劑由緩釋微球和溶媒組成。其中緩釋微球包括抗癌有效成分和緩釋輔料，溶媒為含助懸劑的特殊溶媒�？拱┯行С煞譃楦Ｄ就 ⒛崮就�、卡莫司汀或苯達莫司汀與米托唑胺、多西他賽、依托泊甙、替尼泊甙、長春花堿、阿那曲唑、他莫昔芬、氟尿嘧啶或絲裂霉素C的組合；緩釋輔料為聚乳酸及其共聚物、聚乙二醇及其聚乳酸共聚物、端羧基聚乳酸共聚物、EVAc、脂肪酸與癸二酸共聚物等；助懸劑的黏度為100cp-3000cp(25℃-30℃時)，選自羧甲基纖維素鈉等。緩釋微球還可制成緩釋植入劑，注射劑或緩釋植入劑于瘤內(nèi)或瘤周注射或放置可降低藥物的全身反應，還能選擇性地提高并維持局部濃度達30-50天左右，除單獨應用外還可增強化療和/或放療等非手術(shù)療法的抑瘤效果。 |
| 國際公布 |
