| 公開(公告)號 | CN1926106A |
| 公開(公告)日 | 2007.03.07 |
| 申請(專利)號 | CN200580006331.5 |
| 申請日期 | 2005.01.05 |
| 專利名稱 | 二芳基亞甲基哌啶衍生物、其制備方法及其用途 |
| 主分類號 | C07D211/70(2006.01)I |
| 分類號 | C07D211/70(2006.01)I;C07D401/06(2006.01)I;C07D417/06(2006.01)I;A61K31/445(2006.01)I;A61P25/04(2006.01)I;A61P25/22(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.1.9 SE 0400026-1 |
| 申請(專利權(quán))人 | 阿斯利康（瑞典)有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 威廉·布朗;安德魯·格里芬 |
| 地址 | 瑞典南泰利耶 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-01-05 PCT/SE2005/000012 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2006.08.28 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市柳沈律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 張平元;趙仁臨 |
| 國省代碼 | 瑞典;SE |
| 主權(quán)項 | 式I化合物、其可藥用鹽、其非對映異構(gòu)體、其對映異構(gòu)體或其混合物： 其中 R1和R3獨(dú)立地選自氫、C1-6烷基和C3-6環(huán)烷基，其中所述的C1-6烷基和C3-6環(huán)烷基任選被一個或多個選自以下的基團(tuán)取代：-R、-NO2、-OR、-Cl、-Br、-I、-F、-CF3、-C(＝O)R、-C(＝O)OH、-NH2、-SH、-NHR、-NR2、-SR、-SO3H、-SO2R、-S(＝O)R、-CN、-OH、-C(＝O)OR、-C(＝O)NR2、-NRC(＝O)R和-NRC(＝O)-OR，其中R獨(dú)立地為氫或C1-6烷基；并且 R2選自C1-6烷基、C2-6鏈烯基、C3-6環(huán)烷基和C3-6環(huán)烷基-C1-4烷基，其中所述的C1-6烷基、C2-6鏈烯基、C3-6環(huán)烷基和C3-6環(huán)烷基-C1-4烷基任選被一個或多個選自以下的基團(tuán)取代：-R、-NO2、-OR、-Cl、-Br、-I、-F、-CF3、-C(＝O)R、-C(＝O)OH、-NH2、-SH、-NHR、-NR2、-SR、-SO3H、-SO2R、-S(＝O)R、-CN、-OH、-C(＝O)OR、-C(＝O)NR2、-NRC(＝O)R和-NRC(＝O)-OR，其中R獨(dú)立地為氫、C3-6環(huán)烷基或C1-6烷基。 |
| 摘要 | 制備了右式的化合物及其鹽、對映異構(gòu)體和包括所述化合物的藥物組合物，其中R1、R2和R3如說明書中所定義。它們用于治療尤其是控制疼痛。 |
| 國際公布 | 2005-07-21 WO2005/066127 英 |
