| 公開(公告)號(hào) | CN1981873A |
| 公開(公告)日 | 2007.06.20 |
| 申請(專利)號(hào) | CN200610067807.2 |
| 申請日期 | 2001.06.08 |
| 專利名稱 | 制備微膠粒的方法和所述微膠粒的用途 |
| 主分類號(hào) | A61K48/00(2006.01)I |
| 分類號(hào) | A61K48/00(2006.01)I;A61K47/48(2006.01)I;A61K9/127(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | 01813308.8 |
| 優(yōu)先權(quán) | 2000.6.9 US 60/210,925 |
| 申請(專利權(quán))人 | 萊古倫公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 泰尼·布利卡斯 |
| 地址 | 美國加利福尼亞州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所 |
| 代理人 | 李 瑛 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 制備含包入治療劑的微膠粒的方法，包括： (a)有效量負(fù)電荷治療劑與有效量陽離子脂質(zhì)在大約20％至大約80％乙醇中，按大約30％至大約90％負(fù)電荷原子被脂質(zhì)分子上的正電荷中和而形成靜電微膠粒復(fù)合體的比例組合；和 (b)步驟a)的微膠粒復(fù)合體與有效量促融合-親核肽綴合物按大約0.0至大約0.3的比例范圍組合，由此制備含包入治療劑的微膠粒。 |
| 摘要 | 公開了一種將質(zhì)粒，寡核苷酸或負(fù)電荷藥物包封到其內(nèi)和外膜雙層之間具有不同脂質(zhì)成分且在靜脈內(nèi)注射給動(dòng)物和人后能夠到達(dá)原發(fā)腫瘤及其轉(zhuǎn)移灶的脂質(zhì)體中的方法。配制方法包括含陽離子脂質(zhì)分子的DNA與由大約10-20個(gè)氨基酸的疏水鏈組成的和在其一個(gè)末端也包括四個(gè)或更多組氨酸殘基或NLS的促融合/NLS肽綴合物之間形成復(fù)合體。包封的分子在根除各種固體人類腫瘤中顯示治療功效，包括但不限于乳腺癌和前列腺癌。質(zhì)粒，寡核苷酸或負(fù)電荷藥物與其它抗腫瘤藥物(正電荷順鉑，阿霉素)組合包封入脂質(zhì)體中具有治療價(jià)值。在癌癥根除中也具有治療價(jià)值的是包封的質(zhì)粒，寡核苷酸或負(fù)電荷藥物與HSV-tk加包封的9-[1，3-二羥-2-丙氧甲基]鳥嘌呤的組合。 |
| 國際公布 |
