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作為蛋白酪氨酸磷酸酶抑制劑的二氨基吡咯并喹唑啉類化合物

公開(公告)號 CN100344629C  
公開(公告)日 2007.10.24  
申請(專利)號 CN200480013236.3  
申請日期 2004.05.07  
專利名稱 作為蛋白氨酸磷酸酶抑制劑的二氨基吡咯并喹唑啉類化合物  
主分類號 C07D487/04(2006.01)I  
分類號 C07D487/04(2006.01)I;A61K31/517(2006.01)I;A61P5/50(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.5.15 US 60/470,803;2004.4.19 US 60/563,584  
申請(專利權(quán))人 霍夫曼-拉羅奇有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 S·J·貝特爾;阿德里安·慧慶·張;金慶鎮(zhèn);K·C·薩卡;員維亞  
地址 瑞士巴塞爾  
頒證日  
國際申請 2004-05-07 PCT/EP2004/004896  
進(jìn)入國家日期 2005.11.15  
專利代理機(jī)構(gòu) 中科專利商標(biāo)代理有限責(zé)任公司  
代理人 程金山  
國省代碼 瑞士;CH  
主權(quán)項 通式(I)的化合物或其藥物上可接受的鹽: 其中: A為5-或6-元不飽和或飽和烴環(huán)或含有至少一個選自S、N或O的雜原子的5-或6-元不飽和或飽和環(huán); R1為氫或C1-6烷基; Ra為氫、C1-6烷基、 Rb、Rc、Rd、Re和Rf各自獨(dú)立地選自下列基團(tuán)組成的組:氫、鹵素、氨基、C2-6鏈烯基、羥基、烷氧基、烷基硫烷基、全氟C1-6烷基、全氟C1-6烷氧基、芳基、硝基、-NR5R6、R7S-、烷;、烷酰氨基、羧基、芳氧基、羧基烷基、未取代的或被一個或多個獨(dú)立地選自下組的基團(tuán)取代的烷基:環(huán)烷基、硝基、芳氧基、芳基、羥基、鹵素、氰基、C1-6烷氧基、C1-6烷;、C1-6烷硫基、C1-6烷基亞磺;、C1-6烷基磺酰基和取代的氨基,或 或Rb、Rc、Rd、Re和Rf中的兩個在存在于苯基環(huán)上的相鄰碳原子上時可以一起結(jié)合成C1-6亞烷二氧基橋或與苯基環(huán)稠合的環(huán)系,所述的環(huán)系含有一個或兩個與苯基環(huán)稠合的環(huán),其中所述環(huán)系上的所述環(huán)中的至少一個為芳族或雜芳族環(huán),且該環(huán)系中如果有其余的環(huán),其余的環(huán)為環(huán)烷基或雜環(huán)烷基環(huán); R5、R6和R14獨(dú)立地為氫或C1-6烷基; R7為C1-6烷基; R13為氫、C1-6烷基、芐基或苯基; R10、R11和R12獨(dú)立地為氫或C1-6烷基;且 m、n、o和v獨(dú)立地為0-4的整數(shù)。  
摘要 本發(fā)明涉及通式(I)的二氨基吡咯并喹唑啉化合物,其中R1、Ra、Rb、Rc、Rd、Re、Rf和A如本說明書和權(quán)利要求中所定義,這些化合物用于抑制蛋白酪氨酸磷酸酶,特別是PTP1B,且用于降低哺乳動物血糖濃度。  
國際公布 2004-11-25 WO2004/101568 英  
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