方法名稱: |
牛膝—胡蘿卜甙的含量測(cè)定— HPLC |
應(yīng)用范圍: |
本方法適用于牛膝中胡蘿卜甙含量的測(cè)定 |
方法原理: |
本品細(xì)粉加75 %乙醇回流提取,經(jīng)液相色譜分離,在203 nm處測(cè)定峰面積,內(nèi)標(biāo)法計(jì)算含量 |
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件: |
儀器 Jascopu-908高效液相色譜輸液泵和Jasco PU-975紫外-可見(jiàn)檢測(cè)器(日本分光公司)CKChrom色譜工作站(Scientiflc System Inc),3550酶標(biāo)儀(Bio-Rad),1H- NMR BrukerAARX-300(300MHz)(日本產(chǎn)) 色譜條件 色譜柱:APEXODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm,JONES Chromatography);流動(dòng)相:水-乙腈(70∶30);流速:1.0 mL/min;檢測(cè)波長(zhǎng):203 nm;柱溫:30℃;進(jìn)樣量:20 μL |
試樣制備: |
對(duì)照品溶液制備 精密稱取胡蘿卜甙適量,以甲醇-氯仿(1∶1)溶液并稀釋制成0.2 mg/mL的溶液。內(nèi)標(biāo)溶液的配制:精密量取非那西汀對(duì)照品適量,用甲醇溶液并稀釋成0.8 mg/mL。 供試品溶液制備 精密稱取牛膝粉末(40目篩)1 g,置燒瓶中,以75 %乙醇回流提取3次(每次10 mL),將提取液減壓濃縮得醇浸膏,將浸膏溶于水10 mL混旋,混旋液轉(zhuǎn)移至分液漏斗中,以乙酸乙脂萃取3次(每次10 mL),合并萃取液,回收溶劑,以甲醇—氯仿(1∶1)轉(zhuǎn)入10 mL量瓶中,再?gòu)牧科恐腥〕? mL溶液置于另一10 mL量瓶中,精密加入內(nèi)標(biāo)溶液非那西汀1 mL,以甲醇-氯仿(1∶1)稀釋置刻度,搖勻,微孔濾膜(0.45 μm)濾過(guò),取續(xù)濾液即得供試品溶液。 |
操作步驟: |
分別精密吸取胡蘿卜甙對(duì)照液以及牛膝供試品溶液各20 μL并加內(nèi)標(biāo)溶液,注入液相色譜儀,按上述色譜條件測(cè)定峰面積。以內(nèi)標(biāo)法計(jì)算胡蘿卜甙含量。 |
附件: |
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備注: |
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參考文獻(xiàn): |
高曉燕,蘇又凡,李發(fā)美.牛膝中胡蘿卜甙對(duì)成骨樣細(xì)胞的促進(jìn)增殖作用及其含量測(cè)定.承德醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào).2003,20(1):1~4 |