中西藥分類 |
西藥
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作用分類 |
麻醉藥及麻醉輔助用藥物\全身麻醉藥\靜脈麻醉藥
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英文名 |
Ketamine
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漢語拼音 |
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別名 |
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藥物組成 |
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性狀 |
常用其鹽酸鹽,為白色結(jié)晶性粉末無臭。熔點:259-263℃,易溶于水,水溶液呈酸性,pH4.0-5.5,內(nèi)含1:10,000氯化芐甲乙氧胺,作為防腐劑。微溶于乙醇,不溶于有機溶媒。遇光和熱可分解。溶液有沉淀、變色時禁用。
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功效 |
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主治 |
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用途 |
1.燒傷病人換敷料 小劑量氯胺酮能產(chǎn)生滿意的鎮(zhèn)痛,作用快,恢復也很迅速。
2.小兒麻醉 小兒氯胺酮麻醉恢復期沒有幻覺及惡夢。
3.哮喘病人的麻醉 氯胺酮擴張支氣管,是哮喘病人麻醉的首選藥物。
4.危重及老年病人的麻醉。
5.局麻及全麻的輔助用藥。
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方解 |
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藥理作用 |
為具有鎮(zhèn)痛性的靜脈注射全麻藥。它先阻斷大腦聯(lián)絡(luò)徑路和丘腦向新皮層的投射;這時病人的意識可能還部分存在,睜開眼瞼,呈木僵狀,對環(huán)境的改變無反應(yīng)。痛覺消失明顯而完全。加大用量,網(wǎng)狀激活系統(tǒng)、邊緣系統(tǒng),甚至整個中樞神經(jīng)系統(tǒng)出現(xiàn)短暫的、輕微的抑制,意識模糊不清,臨床表現(xiàn)為淺全麻。意識消失時,咽喉反射正;蜉p度抑制,呼吸道容易保持通暢,通氣量正常,腦電圖有明顯改變;小劑量即能使α波減慢,相應(yīng)的出現(xiàn)一系列θ波,不同于一般的全麻藥。氯胺酮使腦血流增加,顱內(nèi)壓升高,故顱內(nèi)壓高的病人禁用。
它有直接心肌抑制作用,但被中樞神經(jīng)系統(tǒng)直接刺激所引起的擬交感神經(jīng)作用所對抗。它對心臟主要是變時性作用。其最終結(jié)果是與劑量相關(guān)的心率-血壓乘積的上升,心臟指數(shù)短暫上升,而心搏指數(shù)卻沒有影響。氯胺酮必然使心率增加,但血壓上升卻不恒定,平均動脈壓約上升15-25mmHg,一般說舒張壓的上升不如收縮壓。氯胺酮增加肺動脈壓反右心室功,從而增加肺內(nèi)分流。即使有出血性或中毒性休克它仍能使血壓上升,但少數(shù)危重病人注射氯胺酮后血壓反而下降。這是由于交感神經(jīng)系統(tǒng)未能對抗它的直接抑制作用,對這類病人應(yīng)特別小心。
臨床劑量不明顯抑制呼吸,呼吸中樞仍維持對CO2的反應(yīng)。它有支氣管擴張作用,支氣管及唾液分泌增加。
骨骼肌張力增加。妊娠子宮的張力及收縮力都增加。氯胺酮能通過胎盤,胎兒和母體的血漿藥物濃度很接近,產(chǎn)婦應(yīng)慎用。對腎功能無不良影響;對健康人的肝功能也無明顯影響。麻醉恢復期可出現(xiàn)幻覺及惡夢,但小兒少見。
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體內(nèi)過程 |
靜脈注射后1分鐘內(nèi)、肌注后5分鐘內(nèi)血漿濃度達峰值。其分布半衰期約10-18分,消除半衰期約為2-3小時。
主要在肝內(nèi)代謝,通過脫甲基、脫氨基及羥化等酶的作用進行生物轉(zhuǎn)化。主要代謝途徑為:氯胺酮經(jīng)脫甲基,形成去甲氯胺酮(norketamine即代謝物I),然后再羥化成羥去甲氯胺酮(hydroxy-norketamine)。它們再與較易溶于水的葡萄糖醛酸衍生物軛合,經(jīng)尿排出。尿中排出的氯胺酮原形或去甲氯胺酮不到4%。在麻醉結(jié)束時,體內(nèi)大部分氯胺酮尚未經(jīng)代調(diào)。
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劑型 |
注射劑
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規(guī)格 |
注射劑2ml:0.1g,10ml:0.1g,20ml:200mg。
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用法用量 |
1.全麻誘導:靜脈0.5-1.5mg/kg;肌注4-6mg/kg。
2.全麻維持:30-90μg/(kg·min)靜點。
3.鎮(zhèn)靜、止痛:靜注0.2-0.8mg/kg;肌汪2-4mg/kg。
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不良反應(yīng) |
1.它產(chǎn)生高血壓及心動過速,使心肌氧耗增加,缺血性心臟病患者不宜應(yīng)用。
2.顱內(nèi)壓及眼內(nèi)壓增加。
3.成人恢復期有幻覺及惡夢,偶見躁動及譫妄。
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注意事項 |
1.顱內(nèi)壓高、眼內(nèi)壓高、缺血性心臟病、精神分裂癥患者禁用。
2.術(shù)前應(yīng)給止涎藥如阿托品,以減少支氣管及唾液分泌,尤其是小兒。
3.氯胺酮的防腐劑三氯叔乙醇(Chlorobutanol)對神經(jīng)有毒性,嚴禁椎管內(nèi)注射。
4.常與地西泮或咪達唑侖合用,以減輕其心血管反應(yīng)及恢復期的精神癥狀,還可減少劑量。
5.氯胺酮雖毒性較小,被認為較安全,但麻醉期間仍應(yīng)嚴密觀察呼吸及循環(huán)功能的改變,尤其與其它藥物合用時。
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貯藏 |
陰暗處存放、避光與熱。
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備注 |
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