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| 一級(jí)分類：皮膚科用藥 二級(jí)分類：抗炎癥介質(zhì)類藥物 三級(jí)分類：H1受體阻斷劑 | |
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| 新度美安、BC-105、Sandomigran、Pizotyline、Pizotifan | |
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| 為5-羥色胺拮抗劑，有很強(qiáng)大的抗組胺和較微弱的抗膽堿作用，另具有抗兒茶酚胺作用。能減輕偏頭痛的癥狀和發(fā)作次數(shù)，其療效顯著，但對(duì)偏頭痛的急性發(fā)作無(wú)即刻的緩解作用。 | |
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| 本品口服1mg后，tmax為5～7h，36%在24h內(nèi)排泄。血漿蛋白結(jié)合率約90%，體內(nèi)廣泛代謝。在120h內(nèi)60%從尿中排泄，24%從糞便中排泄。生物半衰期為26h。 | |
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| 本品對(duì)血管性水腫、急慢性蕁麻疹有效，對(duì)紅斑性肢痛癥療效顯著，也可用于典型和非典型偏頭痛的預(yù)防，能減少發(fā)作次數(shù)及減輕癥狀，但無(wú)即刻緩解癥狀的作用。可試用于房性期前收縮(房性早搏)及室性期前收縮(室性早搏)。醫(yī)學(xué)全在.線zxtf.net.cn | |
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| 1.服后可致困倦，對(duì)駕車、操作機(jī)械或高空作業(yè)者禁用。2.青光眼、前列腺肥大者忌用。3.妊娠婦女、哺乳婦女禁用。 | |
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| 1.本品有嗜睡作用，駕駛員、高空作業(yè)者慎用。2.長(zhǎng)期服用本品應(yīng)注意血象變化。3.慎用：肥胖者、心血管系統(tǒng)疾病者、病因未明疼痛患者。4.不宜與單胺氧化酶抑制劑伍用。 | |
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| 本品毒性小可長(zhǎng)期服用。常見(jiàn)：嗜睡、困倦、口干、下肢水腫。醫(yī)學(xué)全.在線zxtf.net.cn偶見(jiàn)：頭暈、疲乏、面部潮紅、氣脹、惡心、嘔吐、上腹不適等。開(kāi)始用藥后1～2周可出現(xiàn)嗜睡，繼續(xù)服用后癥狀減輕或消失。 | |
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| 口服：每次0.5～1mg，每天1～3次，為減輕嗜睡的不良反應(yīng)，可在服藥的頭天每晚服用1片，從第4～6天第1天中午及晚上各服用1片，自第7天始每天3次，如病情基本控制，可酌情遞減，每周遞減1片直至適宜的維持劑量。用于房性及室性早搏，每次0.5mg，每天3次。 | |
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| 1.本藥可使胍乙啶的降壓作用降低。2.本藥可拮抗西沙必利的胃腸動(dòng)力作用，使西沙必利療效降低。3.本藥與普魯卡因胺合用，可在房室結(jié)傳導(dǎo)中附加抗迷走神經(jīng)效應(yīng)。 | |
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| 本品為強(qiáng)抗組胺藥，并有抗5-羥色胺和弱抗膽堿作用。用于治療蕁麻疹、血管性水腫、偏頭痛、紅斑性肢痛和房性室性早搏效果較好。醫(yī)學(xué)全在/線zxtf.net.cn本品對(duì)典型和非典型性偏頭痛，能減輕癥狀，減少發(fā)作次數(shù)和減輕發(fā)作程度療效顯著，但對(duì)偏頭痛急性發(fā)作無(wú)即刻緩解作用。 | |
