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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 藥學(xué)理論 > 中國中藥 > 正文:罌粟殼 功效主治/用法用量/化學(xué)成分查詢
    

罌粟殼

  
別名 御米殼、米囊皮、米罌皮、粟殼、米殼、煙斗斗。
漢語拼音 ying su ke
英文名 Poppy capsule, Opium poppy capsule
藥材基原 罌粟科植物罌粟Papaver somniferum L.的干燥果殼。
動植物形態(tài) 罌粟 一年生或二年生草本,高30-60cm,栽培者可達1.5m。無毛,或在植物體下部與總花梗上具極少的剛毛,有乳狀液計。根通常單生,垂直。莖直立,不分枝,無毛,具白粉。葉互生,無托葉;莖下部的葉有短柄,上部的葉無柄,抱于莖上;葉片長5-30cm,寬3-20cm,朱端漸尖或鈍,基部心形,葉脈明顯,略突起,邊緣為不整齊的波狀鋸齒,兩面無毛,被白粉成灰綠色;▎我唬斏,常下垂,具長柄,花梗長可達25cm,無毛或稀具極流的剛毛;萼片2,長橢圓形或闊印形,綠色,邊緣膜質(zhì),早落;花瓣4,有時為重瓣,近圓形或近扇形,長4-7cm,寬3-7cm,邊緣淺
波狀或各種分裂,白色、粉紅色、紅色至紫色;雄蕊多數(shù),生于子房的周圍,花絲纖細,白色,花藥黃色,2室縱裂;雌蕊1,于房長
方卵圓形,無毛,l室,胚珠多數(shù),著生于倒膜胎座上,無花柱,柱頭5-18枚,輻射狀排列,成扁盤狀。蒴果球形或長圓狀橢圓形,長4-7cm,直徑4-5cm,無毛,成熟時外皮黃褐色或淡褐色,孔裂。種子多數(shù),細小,腎形,直徑0.5-1cm,表面粗蜂窩狀,灰褐色。花期4-6月,果期6-8月。
資源分布
生態(tài)環(huán)境
藥用植物栽培
采收和儲藏 6-8月采摘成熟果實,破開,除去種子,曬干。
藥用部位
生藥材鑒定 性狀鑒別 果殼橢圓形或瓶狀卵形,長4-6cm,直徑2-4cm,有時破碎成片狀。表面黃褐色或棕褐色,
有縱或橫的割痕,頂端有柱頭7-15個,輻射狀排列成盤狀,基部有時有殘存果柄。果皮硬脆,木質(zhì)。斷面可見7-15個側(cè)膜胎座,其上有點狀突起,為種子脫落的殘痕。氣清香,味徽苦。
顯微鑒別 果殼橫切面:外果皮細胞1列,外被厚角質(zhì)層。中果皮外側(cè)為3-4列厚角細胞,其下為薄壁組織;維管束在,位于胎座基部的1個較大,其外側(cè)有纖維束,韌皮部有乳汁管。內(nèi)果皮為1列切向延長的細胞,壁稍厚,木化,紋孔明顯。胎座薄壁組織中有小型維管束散在。
中藥化學(xué)成分 果實含有嗎啡(morphine),那可汀
(narcotine),那碎因(narceine),罌粟堿(papaverin),可待因(codeine),原阿片堿(protopine),景天庚酮糟(sedoheptulose),
D-甘露庚酮糖(D-mannoheptulose),D-甘油基-D-甘露辛酮糟(D-glycero-D-mannooctulose),內(nèi)消旋肌醇(meso-inositol),赤蘚醇(erythritol),異紫堇杷明堿(isocorypalmine),杷拉烏定堿
(palaudine),多花罌栗堿(salutaridine),罌粟殼堿(narcotoline),半日花酚堿(laudanidlne),右旋網(wǎng)葉番荔枝堿(reticuline)和多糖。
理化性質(zhì)
中藥化學(xué)鑒定 理化鑒別 (1)取本品粉末2g,加0.5%鹽酸乙醇溶液20ml,熱回流10min,趁熱濾過,濾液用氨水調(diào)至中性,蒸干,加5%鹽酸4ml溶解殘渣,一份滴加碘化鉍鉀試液,產(chǎn)生橙紅色沉淀;另一份滴加碘化汞鉀試液,產(chǎn)生灰白色沉淀。(檢查生物堿)(2)薄層色譜 取本品粉末2g,用己醇溫浸得侵膏,加3倍量5%鹽酸溶出,提取液作供試品溶液。www.med126.com另取對照品嗎啡、可待因、罌粟堿加5%鹽酸制成對照品溶液。分別吸取供試品和對照品溶液,點樣于硅膠G(北京)薄層板上,用氯仿-甲醇-氨水(15:4:1)展開,展距16cm。噴以碘化鉍鉀-碘碘化鉀(1:1)試液,供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點。
中藥有效成分結(jié)構(gòu)式的測定
炮制方法 1.酶罌粟殼:揀去雜質(zhì),洗凈,潤透后去柄,切絲,曬干。 3. 蜜罌粟殼:取罌粟殼絲,加煉熟的蜂蜜與開水少許,拌勻,稍悶,置鍋內(nèi)用文火炒至不粘手為度,取出,放涼。(每罌粟殼絲100斤,用煉熟蜂蜜25斤)《綱目》:凡用(罌粟殼)以水洗潤,去蒂及筋膜,取外薄皮,陰干細切,以米醋拌炒入藥,也有蜜炙、蜜炒者。
劑型
中藥制藥工藝
藥理作用 1.對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用:
1.1. 鎮(zhèn)痛作用:
嗎啡有顯著的鎮(zhèn)痛作用,并有高度選擇性,鎮(zhèn)痛時,不但病人的意識未受影響,其他感覺亦存在。對持續(xù)性疼痛(慢性痛)效力勝過其對間斷性的銳痛。如增加劑量對銳痛亦有效。其鎮(zhèn)痛原理除提高痛閾外,對疼痛反應(yīng)的改變也是一個重要因素。用嗎啡后,痛刺激雖照舊感覺到,但象緊張、恐懼、退縮等普通應(yīng)有的反應(yīng)卻己消失,病人痛而不苦。經(jīng)常伴隨疼痛的不愉快情緒若被取消,疼痛也就較易耐受。可待因的鎮(zhèn)痛作用約為嗎啡的1/4。右旋嗎啡的抑制中樞作用很弱,在劑量低于3200mg/kg時,對小鼠無鎮(zhèn)痛作用,而左旋嗎啡在劑量5mg/kg時即有明顯的鎮(zhèn)痛作用。
1.2.催眠作用:
嗎啡有催眠作用,但睡眠淺而易醒,不能視為真正的催眠藥?纱騽t并不導(dǎo)致睡眠。
1.3.呼吸抑制與鎮(zhèn)咳作用:
嗎啡對呼吸中樞有高度選擇性抑制作用,在低于鎮(zhèn)痛的劑量時,對呼吸已有抑制。這時,呼吸中樞對CO2的敏感性降低,可用于治療呼吸困難(心臟性哮喘)。呼吸抑制的最先表現(xiàn)為頻率減少,此時由于深度加大的代償作用,換氣量尚無影響。中毒時由于抑制加深,頻率減少太甚,則呼吸的深度加大亦不能代償,而出現(xiàn)嚴重的缺氧。呼吸中樞麻痹為嗎啡中毒的直接死亡原因?纱?qū)粑种频淖饔眠h較嗎啡為輕。在嗎啡的作用下,頸動脈體的化學(xué)感受器反應(yīng)性提高,這是呼吸抑制造成缺氧的結(jié)果。www.med126.com嗎啡中毒時,呼吸的維持有賴于缺氧對化學(xué)感受器的刺激,此時若吸入純氧或高濃度的氧,可使自動呼吸立即停止,故給氧時應(yīng)行人工呼吸。罌粟堿能作用于頸動脈竇與主動脈體化學(xué)感受器而有輕度興奮呼吸的作用,但在治療上無大意義。嗎啡的止咳作用也很強,主要由于對咳嗽中樞的抑制。止咳所需的劑量比止痛小,例如嗎啡2-4mg即可產(chǎn)生顯著止咳作用,而止痛則需5-15mg?纱蜴(zhèn)咳作用不及嗎啡強,但已夠滿意,而又沒有嗎啡的許多缺點(成癮性強、易致便秘、抑制呼吸等),所以為最常用的鎮(zhèn)咳藥。那可汀具有與可待因相等的鎮(zhèn)咳作用,但無其他中樞抑制作用,不會產(chǎn)生精神或肉體的依賴性,亦不抑制呼吸,對動物,大量時反有興奮呼吸的作用。那可汀對動物及人給予 lmg/kg即顯止咳功效,據(jù)報道,給麻醉iv2.5和10mg/kg 比給可待因有更強而持久的止咳作用。本品毒性較小,大鼠po超過800mg/kg才產(chǎn)生死亡,故其安全度很大。狗每天po30mg/kg,每周給藥5天,連用13周未見毒性反應(yīng)。人每天口服30-60mg,對各種肺及上呼吸道疾病引起的咳嗽均有鎮(zhèn)咳作用,并未產(chǎn)生成癮及不良作用,那碎因止咳作用約與可待因相等。iv50mg/kg,能興奮呼吸中樞,使呼吸加強加快,劑量150-200mg/kg,能特異性的對抗嗎啡的抑制呼吸作用,而對巴比妥類的抑制呼吸作用則無效。
1.4.罌粟堿對大鼠單胺神經(jīng)遞質(zhì)的影響:
罌粟堿能顯增加大鼠紋狀體及邊緣區(qū)多巴胺代謝物二羥苯乙酸(DOPAC)和高香草酸(HVA),升高約50-70%,5-羥色胺代謝物5-羥吲哚醋酸(5HIAA)增加約30%,而對腦及心臟內(nèi)的單胺遞質(zhì)本身含量未見有明顯影響。
2.對心血管系統(tǒng)的作用:
治療劑量對臥位病人的血壓、心率及節(jié)律無甚作用,對血管運動中樞也無明顯影響。但可發(fā)生體位性低血壓。嗎啡有舒張外周小血管及釋放組織胺的作用。血容量減少的病人應(yīng)用嗎啡易引起低血壓,嗎啡與吩噻嗪類藥物合用對呼吸抑制有協(xié)同作用,并有引起低血壓的危險。肺心病人應(yīng)用嗎啡曾有引起死亡的報告,必須注意。罌粟堿能松弛各種平滑肌,尤其是大動脈平滑。òü跔顒用}、腦動脈、外周動脈及肺動脈),當(dāng)存在痙攣時,松弛作用更加顯著?捎糜谕庵軇用}或肺動脈栓塞。對狗有長時間舒張冠狀血管及增加冠脈流量的作用,但因其表現(xiàn)正性肌力及收縮壓降低的作用,故并不足以防止心絞痛。大劑量可抑制心肌傳導(dǎo)及延長不應(yīng)期,治療量對心電圖無明顯影響,高劑量可防止氯仿一腎上腺素引起的心臟顫動。那可汀也能抑制平滑肌及心肌,但在止咳劑量時,這些作用并不出現(xiàn)。對狗給予那可汀能釋放組胺,大劑量時導(dǎo)致支氣管痙攣及血壓下降。中毒劑量可致動物驚厥。www.med126.com罌粟堿(Pap)對去甲腎上腺素(Ne)、KCl、CaCl2誘發(fā)兔主動脈條收縮效應(yīng)的抑制作用無選擇性,由于Ne1umol/L和高鉀引起兔主動脈條收縮分別依賴于細胞內(nèi)貯存鈣釋放和細胞外鈣內(nèi)流。因此推測Pap可能主要是通過促進細胞內(nèi)Ca2+的排出和貯存而發(fā)揮作用。Pap對KCl、CaCl2和Ne引起兔脈動脈收縮的影響:Pap對KCl與Ne引起肌條收縮的抑制作用強度無差別。兩條曲線基本上重疊;而對CaCl2引起肌條收縮的抑制作用較Ne更弱,說明Pap對去極化肌條和極化肌條的抑制作用強度相似。
3.對消化道及其他平滑肌器官的作用:
嗎啡可致便秘,主要由于胃腸道及其括約肌張力提高,加上消化液分泌減少和便意遲鈍。因而使胃腸道內(nèi)容物向前推進的運動大大延緩。治療量使嗎啡對膽道壓力顯著增加,病人感覺上腹不適,甚則則發(fā)生膽膠痛。膽道痙攣時不宜使用(或與解痙藥物同用),嗎啡能使奧狀氏括約肌收縮,阻止排空,因而提高管內(nèi)壓?纱蛞种颇c蠕動的作用遠弱于嗎啡,不易引起便秘。雖然大量嗎啡可使支氣管收縮,但在治療量時則罕有發(fā)生,在支氣管性哮喘發(fā)生期間有應(yīng)用嗎啡致死的報告,故禁用嗎啡。罌粟堿能抑制腸平滑肌,但作用很弱,也不能消除嗎啡引起的膽管痙攣,對于醋甲膽堿引起的哮喘(人)也無效。嗎啡還有顯著的縮瞳作用,可作為嗎啡中毒時診斷依據(jù)之一。
4.其它作用:
反復(fù)應(yīng)用嗎啡后可產(chǎn)生耐受性,但只有中樞抑制作用有耐受性,如鎮(zhèn)痛、催眠、抑制呼吸等,其興奮作用以及其對瞳孔、平滑肌等作用則無耐受性。故有嗎啡癮的人經(jīng)常便秘、瞳孔縮小。一般連續(xù)服用2-3wk后即產(chǎn)生耐受性。停藥后耐受性于數(shù)天至兩個星期以內(nèi)消失。如再用,第2次耐受性產(chǎn)生更快。獲得耐受性的癮者,劑量可用到普通治療量之20-200倍,甚至有l(wèi)天用至5g而不中毒者。耐受性的產(chǎn)生大概由于某些神經(jīng)組織對嗎啡的敏感性降低所致。凡連續(xù)服用嗎啡2wk以上,即可成嗎啡癮者,有時連服數(shù)日即可成癮。成癮后,患者于每次服用后即出現(xiàn)欣快癥(欣快癥為一種情緒上的變化,患者處在一種特殊的愉快狀態(tài)中,無憂無慮,對精神上和肉體上的痛苦聽之任之,漠不關(guān)心。此種特殊的愉快狀態(tài)為導(dǎo)致成癮的重要原因。在嗎啡的欣快癥中正確判斷和推理的能力還存在,同時對其個人的舉動和行為的批判態(tài)度也完全保存,運動機能也無障礙。其表現(xiàn)為喜孤寂,沉醉于幻想之中)。如到時得不到嗎啡,則5-8小時后即呈現(xiàn)嚴重戒斷癥狀。癮者非常萎靡,有興奮狀態(tài),其程度可達到陣發(fā)性的哭泣與叫喊,不斷乞求給予嗎啡。連打呵欠與噴嚏,涕淚交流,冷汗淋漓,也可發(fā)生嘔吐腹瀉。不能睡眠。如此持續(xù)2-3小時后,大部分癥狀始可消退。有時亦有循環(huán)虛脫與意識喪失。如給以足量嗎啡,則所有戒斷現(xiàn)象立即消失。嗎啡癮的戒斷治療比較困難,并且容易復(fù)發(fā)?纱虻男揽彀Y與成癮性均很低,罌粟堿與那可汀沒有成癮性。
藥理學(xué) 嗎啡對小鼠的LD50(mg/kg);sc為531,ip為500,小鼠sc鹽酸可待因的LD50為 300mg/kg。罌粟堿小鼠po的LD50為2500mg/kg。那可汀對小鼠的LD50(mg/kg):po為 1090,sc為725,iv為47及83。但亦有報道,由于小鼠sc吸收不良,給予3500mg/kg,10只 小鼠中只有2只死亡,www.med126.com故LD50無法測出。上述差異可能是由于藥物的水溶性小,實驗時用的
溶劑不同所致。那碎因?qū)π∈、兔、貓及狗的急性毒性頗相似,其LD50都在1.8-2.2g/kg范圍內(nèi)。隱品堿對小鼠的LD50為110mg/kg。蒂巴因?qū)π∈蟮捏@厥半效量(CD50),ip為 20mg/kg,sc為28mg/kg。對小鼠的LD50:ip為25mg/kg,sc為31mg/kg。
藥代動力學(xué) 嗎啡口服或皮下注射吸收俱好,但口服吸收較慢,故效果也較差。吸收后,僅10%在體內(nèi)破壞,90%排出體外,主要通過腎臟,其中結(jié)合的嗎啡較游離的嗎啡至少要多5倍。結(jié)合的過程主要在肝中進行,乳腺可有小量排泄,故須注意到嬰兒中毒之可能性,嗎啡容易透過胎盤進入胎兒的血液循環(huán),孕婦、產(chǎn)婦不宜應(yīng)用?纱蛟谖改c道的吸收與嗎啡相似。www.med126.com吸收后部分在肝內(nèi)脫去酚羥處的甲基,變成嗎啡,脫下的甲基氧化成CO2從肺排出。另有部分可待因被脫去N上的甲基,從體內(nèi)變化后多從尿排出,游離體和結(jié)合體同時存在。罌粟堿于各種途徑給藥時均無效。但其作用短暫,消除也很快。用藥后無論組織中,尿或糞中均找不到本品,可能在體內(nèi)全部破壞。那可汀口服也易吸收。
毒理學(xué)
藥物配伍
藥性 酸;澀;寒
歸經(jīng) 肺;腎;大腸經(jīng)
功效 斂肺;澀腸;固腎;止痛
功效分類 收澀藥
主治 久咳勞嗽;喘息;泄瀉;痢疾脫肛;遺精;白帶;心腹及筋疼痛
用法用量 內(nèi)服:煎湯,3-10g;或入丸、散。止咳嗽,蜜炙用;止瀉痢,醋炙用。
用藥禁忌 1.《滇南本草》:初起痢疾或咳嗽忌用。 2.《綱目》:得醋、烏梅、橘皮良。
不良反應(yīng)及治療 服藥指導(dǎo)止咳直密炙,止瀉、止痛宜醋炒,凡咳嗽及瀉痢初起者忌服。本品有毒。且易成癮,故不宜過量及持續(xù)服用,小兒及孕婦禁用。應(yīng)用嗎啡后的不良反應(yīng)有頭痛、頭暈、惡心、嘔吐、便秘、尿急而又排尿困難、出汗、膽絞痛等。但最危險者為呼吸抑制。急性嗎啡中毒有三大特征,即昏睡、瞳孔縮小及呼吸抑制。呼吸可慢至每分種2-4次,并可見潮式呼吸。病人發(fā)紺。嗎啡對脊髓有興奮作用,嬰兒中毒可能出現(xiàn)驚厥,但強直型罕見。血壓在中毒初期正常,但如缺氧不矯正,則可續(xù)發(fā)休克。醫(yī)學(xué)在線www.med126.com新生兒對嗎啡有很大的敏感性,顯然因其呼吸中樞尚未穩(wěn)定之故,也可能由于其藥酶系統(tǒng)尚未發(fā)展完全而對嗎啡的解毒能力尚很不夠。一般規(guī)定出生后6個月以內(nèi)禁用嗎啡。甲狀腺機能不足者,小量嗎啡即可致中毒,故亦禁用。慢性中毒即嗎啡癮已如前述可待因毒性較嗎啡少得多而且很輕,如輕度便秘,惡心與嘔吐也很罕見,一般不見抑制呼吸的現(xiàn)象。罌粟堿口服毒性甚低,但靜脈注射可致心律障礙而死亡,必須稀釋后緩緩注射。那可汀則無明顯毒性。
選方 ①治久嗽不止:粟殼去筋,蜜炙為末,每服五分,蜜湯下。(《世醫(yī)得效方》)②治勞喘嗽不已,自汗者:御米殼不拘多少,炒,為末,每服二錢,入烏梅同煎,水一盞,溫服;食后有汗,加小麥三十粒,同煎溫服。(《宣明論方》小百勞散)③治水泄不止:罌粟殼一枚(去蒂膜),烏梅肉、大棗肉各十枚。水一杯,煎七分,溫服。(《經(jīng)驗方》)④治一切痢,不問赤白,或一日之間一二百行:罌粟殼(去上下蒂頂鬲,銼成片子,蜜炒令赤色,凈稱)、厚樸各三斤(去粗皮凈稱,用生汁淹一宿,炙令姜汁盡為度)。上為細末,每服二、三錢,米飲調(diào)下。忌生冷、油膩、魚鮓毒物三日。(《百一選方》百中散)⑤治久痢不止:一、罌粟殼醋炙為末,蜜丸彈子大,每服一丸,水一盞,姜三片,煎八分溫服。(《綱目》) 二、粟殼十兩。去膜,分作三份,一份醋炒,一份蜜炒,一份生用,并為末,蜜丸芡子大,每服三十丸,米湯下。(《綱目》)⑥治小兒久新吐瀉,不思乳食,或成白痢:罌粟殼一兩(炒),陳皮一兩(炒),訶子一兩(炮,去核),縮砂仁、甘草(炙)二錢。上為未,三歲半錢,米飲下,食前。(《普濟方》罌粟散)
臨床運用
各家論述
1.李杲:罌粟殼收斂固氣,能入腎,故治骨病尤宜。
2.《丹溪心法》:治嗽多用粟殼,不必疑,但要先去病根,此乃收后藥也。治痢亦同。
3.《綱目》:罌子粟殼,酸主收澀,故初病不可用之,泄瀉下痢既久,則氣散不固而腸滑肛脫;咳嗽諸病既久,則氣散不收而肺脹痛劇,故俱宜此澀之、固之、收之、斂之。按楊氏《直指方》云,粟殼治痢,人皆薄之,固矣,然下痢日久,腹中無積痛,當(dāng)止?jié),豈容不澀,不有此劑,何以對治乎?但要有輔佐耳。又王碩《易簡方》云,粟殼治痢如神,但性緊澀,多令嘔逆,故人畏而不敢服,若用醋制,加以烏梅,則用得法矣。
4.《本草經(jīng)疏》:罌粟殼,古方治嗽及瀉痢、脫肛、遺精多用之,今人亦效尤輒用,殊為未妥。不知咳嗽惟肺虛無火或邪盡嗽不止者,用此斂其虛耗之氣;若肺家火熱盛,與夫風(fēng)寒外那未散者,誤用則咳愈增而難治。www.med126.com瀉痢脫肛,由于下久滑脫腸虛不禁,遺精由于虛寒滑泄看,借其酸澀收斂之氣,以固虛脫,如腸胃積滯尚多,濕熱方熾,命門火盛,濕熱下流為遺精者,誤用之則邪氣無從而泄,或腹痛不可當(dāng),或攻入手足骨節(jié),腫痛不能動,或遍身發(fā)腫,或嘔吐不下食,或頭面俱腫,或精竅閉塞,水道不通,變證百出而淹延不起矣,可不慎哉!
5.《醫(yī)學(xué)啟源》:固收正氣。
6.《滇南本草》:收斂肺氣,止咳嗽,止大腸下血,止日久瀉痢赤白。
7.《綱目》:止瀉痢,固脫肛,治遺精久咳,斂肺澀腸,止心腹筋骨諸痛。
8.《本經(jīng)逢原》:密炙止嗽,醋炙止痢。
9.《本草從新》:固腎,治遺精多溺。
10.《現(xiàn)代實用中藥》:適用于慢性衰弱之久下痢、腸出血、脫肛、貧血拘攣之腹痛、腰痛、婦女白帶。又用于慢性久咳嗽、肺結(jié)核咳血、喘息等癥。
考證 出自《本草發(fā)揮》
藥物應(yīng)用鑒別
藥典收錄
藥材拉丁名
拉丁植物動物礦物名 Papaver somniferum L.
科屬分類 罌粟科
出處 《中華本草》
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