| 別名 | |
| 處方來源 | 《中國藥典》（2000年版)。 |
| 劑型 | 丸劑 |
| 藥物組成 | 女貞子（蒸)500g，墨旱蓮500g。 |
| 加減 | |
| 功效 | 補益肝腎，滋陰止血。 |
| 主治 | 用于肝腎陰虛，眩暈耳鳴，咽干鼻燥，腰膝酸痛，月經(jīng)量多。 |
| 制備方法 | 女貞子粉碎成細粉，過篩；墨旱蓮加水煎煮2次，每次1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至適量，加煉蜜60g及水適量，與上述粉末泛丸，干燥，即得。 |
| 用法用量 | 水蜜丸：每40粒重3g，成人每次9g（120粒)，日2-3次空腹服。 |
| 用藥禁忌 | 脾胃虛寒、大便清薄者慎用。 |
| 不良反應 | |
| 臨床應用 | |
| 藥理作用 | 主要有增強免疫，降血脂，抗血栓，抗氧化，耐缺氧，護肝及鎮(zhèn)靜等作用。 1．增強免疫功能：二至丸煎液（10g/kg、20g/kg)連續(xù)7日、二至丸混懸液（240mg/kg×5d)能明顯增加小鼠免疫器官重量，對抗免疫抑制劑環(huán)磷酰胺、強的松龍所致的胸腺、脾臟縮小。能明顯增加網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)的活性，促進小鼠炭粒廓清速率。可使單向免疫沉淀環(huán)直徑增加。顯著增加小鼠血清溶血素抗體含量及脾細胞分泌抗體的功能。能增加綿羊紅細胞所致的足墊腫脹度，但對2，4-二硝基氯苯所致的接觸性皮炎無明顯影響。大劑量時，能增加外周白細胞數(shù)及T淋巴細胞百分率。 2．降血脂：二至丸煎劑可明顯降低正常家兔（5g/kg· 7d)及高脂血癥家兔（30g/只·60d)的血清甘油三酯，在此實驗條件下，對正常及高脂血癥家兔的血清膽固醇沒有影響，對高脂血癥家兔的主動脈總膽固醇沒有明顯影響，但可明顯降低高脂血癥家兔肝臟膽固醇含量。 3．抗血栓形成：二至丸煎劑可抑制正常家兔體外血栓形成的長度、濕重和干重，說明其可防止血管內(nèi)血栓形成。抗血栓形成可能與以下作用有關(guān)：二至丸煎劑能改善血液流變性，使正常家兔的血漿粘度降低，對高脂血癥家兔恢復期有降低全血粘度和全血還原粘度作用，提高高脂血兔的紅細胞電泳率；二至丸煎劑能抑制正常家兔ADP誘導的血小板聚集，還能促進已聚集的血小板解聚；二至丸煎劑能提高正常家兔血清前列腺素（PGI2)的穩(wěn)定代謝產(chǎn)物6-酮-前列腺素F1α（6-Keto-PGF1α)含量，但對促血栓素A（TXA)的穩(wěn)定代謝產(chǎn)物促血栓素B2（TXB2)影響不大。這表示二至丸能使血清PGI2含量升高，與TXA2拮抗，防止血小板在血管壁上粘附聚集并擴張血管。二至丸降低血清過氧化脂質(zhì)含量作用，可能保護PGI2合成酶而促進PGI2的合成和釋放。 4．抗氧化：二至丸煎劑能降低正常及高脂血癥家兔血清過氧化脂質(zhì)含量，可能加速氧自由基的清除，減少其對多種組織的損害。 5．耐缺氧：正常小鼠常壓耐缺氧及抗異丙腎上腺素所致小鼠缺氧實驗表明，二至丸煎劑能延長正常和缺氧小鼠的存活時間，提高正常和缺氧小鼠的耐缺氧能力。 6．護肝：口服二至丸混懸液每日240mg/kg，連續(xù)5日，能明顯對抗四氯化碳所致的小鼠肝臟急性中毒，降低血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶。二至丸煎液能明顯降低高脂血癥家兔肝臟中的膽固醇含量，這一作用有利于防止脂肪肝的形成，保護肝臟。 7. 鎮(zhèn)靜：小鼠1次或多次口服二至丸煎劑，可使其自發(fā)活動次數(shù)顯著減少，小劑量多次給藥的鎮(zhèn)靜效果明顯優(yōu)于大劑量1次給藥，可使腦內(nèi)遞質(zhì)去甲腎上腺素和多巴胺含量明顯提高。 |
| 毒性試驗 | 小鼠腹腔注射半數(shù)致死量（LD50)為13.84±1.05g/kg，灌胃最大量達80g/kg未見死亡和中毒癥狀�？梢姸镣瓒拘陨醯汀� |
| 化學成分 | 取本品研細，取約0.5g，精密稱定，置索氏提取器中，加醋酸乙酯適量，加熱回流提取6小時，提取液回收醋酸乙酯至干，殘渣加醋酸乙酯使溶解，轉(zhuǎn)移至5ml量瓶中，并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。另取齊墩果酸對照品適量，精密稱定，加無水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，精密吸取供試品溶液2μl、對照品溶液1μl與4μl，分別交叉點于同一硅膠G薄層板上，以環(huán)己烷-丙酮-醋酸乙酯（5：2：1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在110℃加熱至斑點清晰，取出，在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板，周圍用膠布固定，照薄層色譜法進行掃描，波長：λs＝530nm，λR＝680nm，測量供試品吸收度積分值與對照品吸收度積分值，計算，即得。本品每1g含女貞子以齊墩果酸（C30H48O3)計，不得少于8.0mg。 |
| 理化性質(zhì) | 本品為黑褐色的水蜜丸；氣微，味甘而苦。 （1)取本品，置顯微鏡下觀察：果皮表皮細胞表面觀類多角形，垂周壁厚薄不勻，胞腔含淡棕色物；內(nèi)果皮纖維束上下層斜向或垂直交錯排列。 （2)取本品粉末0.5g，加乙醚回流提取，濾過，濾液蒸干，殘渣加無水乙醇10ml使溶解，作為供試品溶液。另取齊墩果酸對照品，加無水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇（40：l)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以磷鋁酸試液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的藍色斑點。除溶散時限檢查應在2小時內(nèi)溶散外，其他應符合丸劑項下有關(guān)的各項規(guī)定。 |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 各家論述 | |
| 備注 |
