| 別名 | |
| 處方來源 | 《中國藥典》（2000年版)。 |
| 劑型 | 顆粒劑 |
| 藥物組成 | 黃連165g，大黃500g，黃芩250g。 |
| 加減 | |
| 功效 | 清熱瀉火解毒，化瘀涼血止血。 |
| 主治 | 用于火毒血熱所致的身熱煩躁，目赤口瘡，咽喉、牙齦腫痛，大便秘結(jié)，吐血，咯血，衄血，痔血等癥；咽炎，扁桃體炎，牙齦炎見上述證候者。 |
| 制備方法 | 分別加水煎煮2次，第1次1.5小時，第2次1小時，合并煎液，濾過，濾液減壓濃縮至相對密度約為1.25（70℃)，噴霧干燥成干浸膏粉；將上述三種浸膏粉加入適量蔗糖與糊精，混勻,制成顆粒，干燥，分裝成125袋，即得。 |
| 用法用量 | 每袋7.5g，每次7.5g，日3-4次口服。 |
| 用藥禁忌 | 出現(xiàn)腹瀉時，可酌情減量。 |
| 不良反應(yīng) | |
| 臨床應(yīng)用 | |
| 藥理作用 | |
| 毒性試驗(yàn) | |
| 化學(xué)成分 | 高效液相色譜法測定。色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇-0.2mol/L磷酸二氫鈉緩沖液（用磷酸調(diào)節(jié)pH值至2.7)（42：58)為流動相；檢測波長為275nm。理論板數(shù)按黃芩苷峰計算應(yīng)不低于5000。對照品溶液的制備精密稱取在105℃干燥至恒重的黃芩苷對照品12.5mg，置250ml量瓶中，用少量甲醇溶解，用重蒸餾水稀釋至刻度，搖勻，即得（每1ml中含黃芩苷50μg)。供試品溶液的制備取本品裝量差異項(xiàng)下的內(nèi)容物，混勻，研細(xì)，取約0.75g，精密稱定，置100ml量瓶中，加甲醇10ml，超聲處理10分鐘，用重蒸餾水稀釋至刻度，取此液離心10分鐘（每分鐘轉(zhuǎn)速為15000轉(zhuǎn))，分取上清液，即得。測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注人液相色譜儀，測定，即得。本品每袋含黃芩以黃芩苷（C21H18O11)計，不得少于21mg。 |
| 理化性質(zhì) | 本品為黃褐色的顆粒；味微甜、苦。 （l)取本品8g，加甲醇50ml，浸漬2小時，并時時振搖，濾過，濾液置水浴上蒸干，殘?jiān)铀?0ml使溶解，再加鹽酸1ml，置水浴上加熱30分鐘，立即冷卻，用氯仿20ml分2次提取。合并氯仿提取液，濃縮至約1ml，作為供試品溶液。另取大黃素對照品，加氯仿制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以石油醚（60-90℃)-甲酸乙酯-甲酸（15：5：1)的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，置氨蒸氣中熏至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的紅色斑點(diǎn)。 （2)取本品8g，加甲醇50ml，滴加鹽酸4-6滴，振搖20分鐘，濾過，濾液置水浴上濃縮至約1ml，作為供試品溶液。另取黃芩苷對照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一以竣甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水（1O：6：1：1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以2%三氯化鐵乙醇溶液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的藍(lán)綠色斑點(diǎn)。 （3)取本品8g，加甲醇50ml，浸漬2小時，并時時振搖，濾過，濾液置水浴上濃縮至約1ml，作為供試品溶液。另取鹽酸小檗堿對照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水（10：6：1：1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的黃色熒光斑點(diǎn)。應(yīng)符合顆粒劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定。 |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 各家論述 | |
| 備注 |
