對(duì)乙酰氨基酚原料藥—對(duì)乙酰氨基酚的測(cè)定—分光光度法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心藥學(xué)論壇對(duì)乙酰氨基酚原料藥—對(duì)乙酰氨基酚的測(cè)定—分光光度法

方法名稱：	對(duì)乙酰氨基酚原料藥—對(duì)乙酰氨基酚的測(cè)定—分光光度法
應(yīng)用范圍：	本方法采用分光光度法測(cè)定對(duì)乙酰氨基酚原料藥中對(duì)乙酰氨基酚的含量。本方法適用于對(duì)乙酰氨基酚原料藥。
方法原理：	供試品加0.4%氫氧化鈉溶液溶解并加水稀釋，制成供試液，置紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)，于257nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸收度，計(jì)算出其含量。
試劑：	0.4%氫氧化鈉溶液
儀器設(shè)備：	紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)
試樣制備：	1.供試品溶液的制備精密稱取供試品約40mg，置250mL量瓶中，加0.4%氫氧化鈉溶液50mL溶解后，加水至刻度，搖勻，精密量取5mL置100mL量瓶中，加0.4%氫氧化鈉溶液10mL，加水至刻度，搖勻，即得供試品溶液。注：“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至稱取重量的千分之一。“精密量取”系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)該體積移液管的精度要求。
操作步驟：	取供試品溶液照紫外分光光度法，于波長(zhǎng)257nm處測(cè)定吸收度，按C₈H₉NO₂的吸收系數(shù)（E^1%_1cm)為715計(jì)算，即得。注：分光光度法應(yīng)以配制供試品的同批溶劑為對(duì)照，采用1cm的石英吸收池。以吸收度最大的波長(zhǎng)作為測(cè)定波長(zhǎng)，一般供試品的吸收度讀數(shù)，以在0.3-0.7之間的誤差較小。儀器的狹縫波帶寬度應(yīng)小于供試品吸收帶的半寬度，否則測(cè)得的吸收度偏低。狹縫寬度的選擇，應(yīng)以減少狹縫寬度時(shí)供試品的吸收度不再增加為準(zhǔn)。由于吸收池和溶劑本身可能有空白吸收，因此測(cè)定供試品的吸收度后應(yīng)減去空白讀數(shù)，再計(jì)算含量。
參考文獻(xiàn)：	中華人民共和國(guó)藥典，國(guó)家藥典委員會(huì)編，化學(xué)工業(yè)出版社，2005年版，一部，p.170。