| 編號 | 45 |
| 總例數(shù) | 30例 |
| 性別例數(shù) | 男17例，女13例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 0例 |
| 年齡區(qū)間 | 35～45歲 |
| 平均年齡 | (40.0±5.0)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 生物合成人胰島素；精蛋白生物合成人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈R；諾和靈N |
| 藥品英文名稱 | Biosynthetic Human Insulin；Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 所有初診患者根據(jù)血糖水平、體重情況計算胰島素使用量，予以諾和靈R三餐前皮下注射及胰島素諾和靈N睡前皮下注射強化治療；根據(jù)空腹血糖和空腹胰島素水平計算Homa B胰島素分泌指數(shù)，計算公式：Homa B胰島素分泌指數(shù)=20×空腹胰島素/(空腹血糖-3.5)。治療過程中根據(jù)血糖控制情況調整胰島素劑量，血糖穩(wěn)定并達標一周后調整治療方案并隨訪6周：每日胰島素使用劑量大于20u者繼續(xù)使用胰島素；每日胰島素使用劑量小于20u者改用口服降糖藥甚至停用降糖藥，單純飲食控制和運動治療。調整治療方案6周后即隨訪末再次觀察空腹血 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 采用美國強生穩(wěn)步型血糖儀測定指尖外周血糖，血糖達標標準；空腹血糖4.4～6.1mmol/L；餐后2小時血糖4.4～8.0mmol。血糖<2.8mmol/L或出現(xiàn)低血糖癥狀診斷為低血糖事件。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
強化治療前后血糖及Homa B胰島素分泌指數(shù)變化情況見表2 。血糖穩(wěn)定并達標一周后進行隨訪，大部分患者單純飲食運動治療即可控制血糖者21例(占70%)，小部分患者口服藥物即可控制血糖者6例(占20%)，極少部分患者需繼續(xù)使用胰島素控制血糖者3例(占10%)。見表3  。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
