| 編號(hào) | 0867 |
| 總例數(shù) | 119例 |
| 性別例數(shù) | 男100例，女19例 |
| 治療組例數(shù) | 63例 |
| 對照組例數(shù) | 56例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：60～93歲；對照組：60～89歲 |
| 平均年齡 | 治療組：74±8.51歲；對照組：72±6.51歲 |
| 疾病 | 急性意識(shí)障礙 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 納洛酮注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組：患者一經(jīng)確診，給予常規(guī)治療，保持呼吸道通暢，吸氧，保暖，抗休克，糾正電解質(zhì)酸堿平衡紊亂，預(yù)防感染及對癥治療。治療組：除對照組治療方法外，加用納洛酮0.8mg加入25%葡萄糖注射液20mL靜脈推注，然后4mg納洛酮加入5%葡萄糖注射液500mL，以0.4mg，/h速度靜脈滴注，直至清醒。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 采用GCS評分，凡GCS達(dá)14分以上，說明病人已清醒，為治療有效標(biāo)志。記錄治療前及治療后24h的GCS分值。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
2組治療前，治療后24hGCS評分比較如表l所示，治療組與對照組在治療前差異無顯著意義，治療后24h兩種GCS評分均有升高，但治療組升高更為顯著，兩組差異有非常顯著性(P＜0．001)。
 2組治療后有效率比較：治療組清醒57例，占總例數(shù)90．5％，對照組36例，占總例數(shù)64．3％。兩組比較P＜0．05；總有效率差異有顯著性。 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
