| 編號 | 0810 |
| 總例數 | 40例 |
| 性別例數 | 男27例，女13例 |
| 治療組例數 | |
| 對照組例數 | |
| 年齡區(qū)間 | 65～82歲 |
| 平均年齡 | 70±8歲 |
| 疾病 | 老年抑郁障礙 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 西酞普蘭 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Citalopram |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 初始劑量為西酞普蘭5mg/d或10mg/d，晨口服，2周內達20mg/d，3周后病情無改善，或HAMD減分率<25%，可增加劑量治療，根據具體情況以5mg/d或10mg/d的速度遞增，最高劑量40mg/d，療程8周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 采用HAMD評定療效，HAMD減分率≥50%為有效，<50%為HAMD無效；以HAMD≤7分為臨床痊愈。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | 頭昏4例占10%，惡心嘔吐3例占7.5%，口干6例占15%，出汗3例占7.5%，便秘3例占7.5%，失眠3例占7.5%，食欲減退或厭食5例占12.5%，乏力3例占7.5%，興奮或激越2例占5.O%，頭痛2例占5.O%，視物模糊1例占2.5%，心動過速2例占5%，腹瀉2例占5%。用TESS量表評定藥物剮作用，40例患者中，其中以口干、食欲減退或厭食、頭昏較常見。 |
| 其他報道不良反應 |
