編號 | 241 |
總例數(shù) | 57例 |
性別例數(shù) | 男24例,女33例 |
治療組例數(shù) | 28例 |
對照組例數(shù) | 29例 |
年齡區(qū)間 | 治療組:60~79歲;對照組:60~81歲 |
平均年齡 | 治療組:65.4±6.7歲;對照組:66.2±7.1歲 |
疾病 | 消化不良 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 馬普替林 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Maprotiline |
劑型 | |
規(guī)格 | |
批準文號 | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 化學藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 聯(lián)合用藥組病人給予多潘它酮lOmg,均為3餐飯前15mm服用,同時聯(lián)合馬普替林25mg,臨睡前服用,視病人耐受情 況在一周內(nèi)加致75mg,均為臨睡前服用;單一用藥組病人給予多潘立酮lOmg,均為3餐飯前15min服用,療程為8周。 |
聯(lián)合用藥 | 多潘它酮 |
療效評價標準 | 痊愈:治療后癥狀消失:顯效:經(jīng)提醒可感覺到癥狀存在;有效:癥狀存在但不影響社會功能;無效:癥狀無改善并影響社會功能。 |
治療效果及臨床指征比較 |
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本研究報道不良反應 | 在8周的治療過程中,聯(lián)合用藥組有3例病人出現(xiàn)口干,單一用藥組有2例出現(xiàn)排便困難。兩組患者在整個治療過程中,血、尿常規(guī),心電圖及肝功能檢查均未提示異常。 |
其他報道不良反應 |