| 編號 | 1407 |
| 總例數(shù) | 104例 |
| 性別例數(shù) | 男63例，女41例 |
| 治療組例數(shù) | 52例 |
| 對照組例數(shù) | 52例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：40～81歲；對照組：40～83歲 |
| 平均年齡 | 治療組：62．1歲；對照組：61．6歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 低分子肝素 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Nadroparin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 2組常規(guī)治療：應(yīng)用脫水劑及腦細(xì)胞保護(hù)劑，生理鹽水250ml加川芎嗪100mg靜滴，1次/d，14d為1療程，有高血壓、糖尿病及冠心病給予相應(yīng)治療；對照組應(yīng)用低分子肝素鈉5000IU，臍周皮下注射，ql2h，連用10d；治療組在對照組基礎(chǔ)上應(yīng)用降纖酶10U、5U、5U 加人生理鹽水250ml中，分別于第1d、2d、3d各靜滴1次。 |
| 聯(lián)合用藥 | 降纖酶 |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 按照第4屆腦血管病學(xué)術(shù)會議制定的《腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損評分標(biāo)準(zhǔn)》及《臨床療效標(biāo)準(zhǔn)》進(jìn)行評定�；救汗δ苋睋p評分減少91%～100%，病殘程度0級；顯著進(jìn)步：功能缺損評分減少46%～90%，病殘程度1～3級；進(jìn)步：功能缺損評分減少18%～45%；無變化：功能缺損評分減少或增加在18%以內(nèi)；惡化：功能缺損評分增加在18%以上。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療組出現(xiàn)輕微注射部位皮下淤斑4例，下肢紫癜3例，對照組出現(xiàn)輕微注射部位皮下淤斑3例，下肢紫癜1例，均未作處理，不影響療程。治療組1例出現(xiàn)上消化道出血，經(jīng)作胃鏡證實為活動性胃潰瘍出血，停用低分子肝素并給予相應(yīng)治療痊愈。2組病例均無顱內(nèi)出血及其他出血，無過敏病例及其他不良反應(yīng)發(fā)生。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
