| 編號 | 1507 |
| 總例數(shù) | 120例 |
| 性別例數(shù) | 男67例，女59例 |
| 治療組例數(shù) | 60例 |
| 對照組例數(shù) | 60例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 腦損傷 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 納洛酮 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Naloxone |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組給予維持呼吸道通暢、吸氧。維持良好的血液灌注、維持血糖在正常范圍，魯米那止驚；速尿、甘露醇降低顱內(nèi)壓；腦活素、胞二磷膽堿促進腦細胞代謝等綜合治療。在此基礎上，治療組加用納洛酮0.4mg/次，每日4～6次加入lO%葡萄糖液10ml靜注，療程3～5天。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 顯效：治療3～5天，臨床癥狀體征消失，原始反射正常；有效：治療3～5天臨床癥狀體征部分消失，原始反射部分恢復正常；無效：治療3～5天臨床癥狀體征無改變或加重，原始反射未恢復。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 臨床療效比較：治療組顯效5O例。有效9例，無效1例，有1例并發(fā)新生兒硬腫癥，顯效率及總有效率分別為83.3%及98.3%。對照組顯效20例，有效15例，無效2O例，(包括死亡3例)其中并發(fā)新生兒低鈣血癥5例。顯效率及總有效率分別為41.2%及82.4%。兩組顯效及總有效率差異有顯著性，P<0.05。隨訪結(jié)果：隨訪109例，次數(shù)2～3次，年齡6～24個月治療組58例，正常55例。后遺癥3例，后遺癥發(fā)生率5.1%，其中癲癇1例、腦癱2例。對照組42例，正常33例，后遺癥9例，后遺癥發(fā)生率21.5%，其中智障4 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
