| 編號 | 1057 |
| 總例數(shù) | 78例 |
| 性別例數(shù) | 男58例，女20例 |
| 治療組例數(shù) | 42例 |
| 對照組例數(shù) | 36例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：62．1±9．1歲；對照組：61．2±9．6歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 納洛酮 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Naloxone |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組予以納洛酮4.0mg加5%GS或0.9%NS200ml靜滴，每天1次，15天為1療程。對照組采用丹參20ml加入液體內(nèi)靜滴，每天1次，15天為1療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 按1995年全國第四屆腦血管病學術(shù)會議制定的神經(jīng)功能缺損評分(NDS)和日常生活能力評價(ADL)在治療前后各評價1次。根據(jù)NDS評分分為：痊愈：NDS減少9l～100%病殘程度0級；顯效：NDS減少46～90%病殘程度1～3級；有效：NDS減少18～45%；無效：NDS減少17%左右；惡化：NDS增加18%以上；死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | 少數(shù)患者有惡心、嘔吐、胃腸道反應(yīng)，但較經(jīng)，不影響治療。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
