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中華醫(yī)學遺傳學雜志

主管單位：中國科學技術(shù)協(xié)會
主辦單位：中華醫(yī)學會
ISSN：1003-9406CN：51-1374/R
地址：四川省成都市人民南路三段17號(四川大學華西校區(qū))
郵政編碼：610041

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職業(yè)與健康雜志2009年11期

中國當代醫(yī)藥雜志2011年19期

《實用中醫(yī)內(nèi)科雜志雜志》2016年06期

《中華兒科雜志》2013年1期

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《天津醫(yī)藥雜志》2016年02期

醫(yī)學理論與實踐雜志2014年07期

《中華醫(yī)學遺傳學雜志》2001年5期目錄

中國人群中精神分裂癥與22號染色體的連鎖不平衡研究
蔡貴慶，李濤，鄧紅，吳梅筠，劉協(xié)和，David A.Collier
比較基因組雜交研究鼻咽癌遺傳變異
李忠花，王璐，張小慧，張麗君，張必成，余鷹，曾朝陽，周鳴，黃薇，陳竺，陳賽娟，李桂源
系統(tǒng)性紅斑狼瘡的復合分離分析
倪鵬生，沈福民，孟煒，江峰，馮樹芳
膠質(zhì)母細胞瘤14號染色體雜合性丟失的初步研究
胡杰，江澄川，吳浩強，彭頌先，唐婉君
罕見的夫婦雙方均為易位攜帶者
許爭峰，王迅美，束澤寶，朱瑞芳，李玉梅
大腸腫瘤結(jié)腸腺瘤病基因突變的特征
黃建，鄭樹
紅白血病染色體異常兩例
溫莉娟，劉利明，侯美仙，嚴智昌，任曉蕓，席增玲
中國人內(nèi)源性高甘油三酯血癥患者載脂蛋白AⅣ基因VNTR多態(tài)性的分析
白懷，劉瑞，劉宇，劉秉文
罕見46,XX真兩性畸形子宮易位陰囊兩例
陳勝湘，齊論文QQ81995535 范，伍漢文
用核酸序列測定1型糖尿病HLA-DPB1和DQB1第2外顯子基因
張勝蘭，邢萬佳，克丙申，晏輝，姜兆順
SA基因與中國漢族人群高血壓病的關(guān)系
陳義漢，楊奕清，徐文淵，陳兆鵬，袁應華，萬海英
家族性帕金森病一家系11例
田有勇，趙斌，張昌軍，賀勇，周少華
β3-腎上腺素能受體基因Trp/Arg變異在兒童肥胖中的作用
莫寶慶，陳榮華，郭錫熔，李曉南，龔海霞，潘曉勤
孿生兄弟同患橋腦卒中
潘旭初，樓忠明，王秀娟
載脂蛋白E基因多態(tài)性與早發(fā)冠心病的關(guān)系及其對血脂的影響
彭澍，彭健，龔五星
Turner綜合征合并病態(tài)竇房結(jié)綜合征一例
嚴銘玉，王鳴如，王海，王駿，趙星祥，楊鋼
五核苷酸重復序列D6S957的等位基因序列結(jié)構(gòu)及其群體遺傳學
侯一平，唐劍頻，李英碧，吳謹，張霽，張思仲，H.Walter
PAI-1啟動子區(qū)插入/缺失(5G/4G)多態(tài)性與腦血管病的相關(guān)性研究
張晨，李江，李玲，羅兵
產(chǎn)前診斷46,XX,t(5;6)平衡易位一例
劉麗，陳勝湘
線粒體12S rRNA基因突變與2型糖尿病
于永春，史京衡，商淑華，滕小洪，李文君，吳增常
汗孔角化癥一家系14例
張冀寧，尹璐，張慶瑞，姜彥多
單細胞引物延伸預擴增分析多個基因
馬錦琪，紀亞忠，盛毅，趙亞南
t(3;10)、t(X;3)平衡易位各一例
宋蘭林
應用長距離PCR技術(shù)對60例重型血友病甲進行Ⅷ因子基因倒位的基因診斷
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面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥的分子遺傳學研究進展
蘇全喜，張成
t(1;10)平衡易位伴流產(chǎn)、死胎一例
張衛(wèi)紅，司寶敏，王亞平
應用基因組掃描對胃癌19號染色體進行雜合性缺失分析
王琦，程慧，王柏春，王寬，高慧，王哲，黃承濱，宋盛晗，王勝發(fā)，張豈凡，傅松濱
p53基因第8外顯子在喉癌中的缺失和點突變
張曉晴，劉世喜，梁傳余，林代誠
中國漢族人群LDL受體基因NcoⅠ多態(tài)性及其與血清高膽固醇的相關(guān)性研究
李月琴，張淑華，周天鴻，姚冬生，莫雪華，王彤歌
云南漢族系統(tǒng)性紅斑狼瘡與HLA-DRB1、DQA1、 DQB1相關(guān)性研究
李曉嵐，冒長峙，洪坤學，李學平，楊昭慶，李梅章，褚嘉
11例D/G易位型先天愚型染色體核型分析及家系調(diào)查
張偉，陸玲玲，陳永芬
t(11;22)攜帶者生育部分22三體一例
李莉，鐘立，劉菊年，楊寶珍
《中華醫(yī)學遺傳學雜志》進入美國《工程索引》核心期刊源
t(1;2)伴流產(chǎn)一例
施麗華，黃立平
染色體平衡易位t(5;10)一家系三例
馬曉麗，孫�；�，陳安軍，陳君
t(1;19)易位伴習慣性流產(chǎn)一例
陳亞軍，覃彩榮，陳培院
遺傳性羅伯遜易位合并先天愚型
侯南英，楊建華，梁英鳳
染色體核型異常五家系
姚宏，李力
Williams綜合征伴血友病A一例
梁瑛，周愛卿，王世雄
Chediak-Higashi綜合征一例
李運璧

中國人群中精神分裂癥與22號染色體的連鎖不平衡研究

比較基因組雜交研究鼻咽癌遺傳變異

系統(tǒng)性紅斑狼瘡的復合分離分析

膠質(zhì)母細胞瘤14號染色體雜合性丟失的初步研究

罕見的夫婦雙方均為易位攜帶者

大腸腫瘤結(jié)腸腺瘤病基因突變的特征

紅白血病染色體異常兩例

中國人內(nèi)源性高甘油三酯血癥患者載脂蛋白AⅣ基因VNTR多態(tài)性的分析

罕見46,XX真兩性畸形子宮易位陰囊兩例

用核酸序列測定1型糖尿病HLA-DPB1和DQB1第2外顯子基因

SA基因與中國漢族人群高血壓病的關(guān)系

家族性帕金森病一家系11例

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PAI-1啟動子區(qū)插入/缺失(5G/4G)多態(tài)性與腦血管病的相關(guān)性研究

產(chǎn)前診斷46,XX,t(5;6)平衡易位一例

線粒體12S rRNA基因突變與2型糖尿病

汗孔角化癥一家系14例

單細胞引物延伸預擴增分析多個基因

t(3;10)、t(X;3)平衡易位各一例

應用長距離PCR技術(shù)對60例重型血友病甲進行Ⅷ因子基因倒位的基因診斷

面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥的分子遺傳學研究進展

t(1;10)平衡易位伴流產(chǎn)、死胎一例

應用基因組掃描對胃癌19號染色體進行雜合性缺失分析

p53基因第8外顯子在喉癌中的缺失和點突變

中國漢族人群LDL受體基因NcoⅠ多態(tài)性及其與血清高膽固醇的相關(guān)性研究

云南漢族系統(tǒng)性紅斑狼瘡與HLA-DRB1、DQA1、 DQB1相關(guān)性研究

11例D/G易位型先天愚型染色體核型分析及家系調(diào)查

t(11;22)攜帶者生育部分22三體一例

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t(1;2)伴流產(chǎn)一例

染色體平衡易位t(5;10)一家系三例

t(1;19)易位伴習慣性流產(chǎn)一例

遺傳性羅伯遜易位合并先天愚型

染色體核型異常五家系

Williams綜合征伴血友病A一例

Chediak-Higashi綜合征一例

t(3;10)、t(X;3)平衡易位各一例

t(1;10)平衡易位伴流產(chǎn)、死胎一例

云南漢族系統(tǒng)性紅斑狼瘡與HLA-DRB1、DQA1、 DQB1相關(guān)性研究