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醫(yī)學論文范文:原發(fā)性膽囊癌診治的歷史、現(xiàn)狀及展望

來源:本站原創(chuàng) 更新:2013-9-24 論文投稿平臺

1.2.2  膽囊腺肌病與膽囊癌  膽囊腺肌病(adenomyomatosis of gallbladder)是一種以膽囊黏膜與肌層增生為主的膽囊慢性增生性疾病。過去臨床較少報道,近年來,隨著影像學檢查方法的不斷發(fā)展和臨床病理診斷技術(shù)的普及,本病的發(fā)現(xiàn)率有所增加。膽囊腺肌病以膽囊腺體和平滑肌增生為特征。近年來的臨床觀察和病理學研究發(fā)現(xiàn)其為癌前病變,或認為其具有癌變傾向。因此,即使不伴有膽囊結(jié)石和慢性膽囊炎也應(yīng)行膽囊切除術(shù)。
   
本病主要病變發(fā)生在膽囊底部,主要表現(xiàn)為膽囊黏膜上皮向增厚的肌層內(nèi)陷入,使肌層肥厚疝出而形成羅阿氏竇(RokitanskyAschoffsiunses, RAS),竇隙周圍為增厚的平滑肌纖維所包繞,如同一小憩室。這些竇隙如呈彌漫性分布則為腺肌病,如較集中形成結(jié)節(jié)則成為腺肌瘤。肉眼可見膽囊壁增厚,切面可見到許多小孔。有時可見到細小結(jié)石嵌于竇隙中而引起局部黏膜壞死。竇隙內(nèi)也可有膽汁淤積和膽固醇沉積。近年來,對膽囊胚胎組織學的研究和報道認為,成人膽囊內(nèi)狹窄的形成可能是由于胚胎期膽囊芽囊化不全所致。由于本病無典型的臨床癥狀,臨床表現(xiàn)及B超多提示膽囊炎膽石癥。因此,術(shù)前診斷本病較為困難。膽囊腺肌病過去一直認為是無癌變危險的,但近年來,文獻報道膽囊腺肌病也有癌變的潛在危險。由于本病的實質(zhì)為膽囊黏膜腺上皮增生及平滑肌增厚,RAS內(nèi)膽汁淤積,膽固醇沉積,可形成結(jié)石,并可引起黏膜壞死,感染,從而可誘發(fā)RAS內(nèi)上皮化生,繼而可發(fā)生異常增生。故也將其列為癌前病變。

 1.2.3  膽囊息肉與膽囊癌  隨著影像學技術(shù)尤其是超聲技術(shù)在臨床上的普及應(yīng)用,膽囊息肉的檢出率逐年上升,如何正確處理膽囊息肉是外科醫(yī)生必須面臨的問題。膽囊息肉是一個統(tǒng)稱,有學者將膽囊息肉分為3類,即膽固醇息肉、良性非膽固醇性息肉樣變和早期膽囊癌;又可分為真性息肉和假性息肉。膽固醇性息肉從嚴格意義上來說并不能稱為息肉,它只是膽固醇結(jié)晶附著于膽囊壁被泡沫細胞包裹而形成,故為假性息肉,一般不會發(fā)生癌變,只要患者改變飲食結(jié)構(gòu),合理應(yīng)用藥物,有自愈或治愈的可能;而單純腺瘤、乳頭狀腺瘤、腺肌病樣增生和腺瘤樣息肉等是真性息肉。真性息肉一般不會自愈,而且有癌變的可能。因此,對此類患者應(yīng)盡早施行膽囊切除術(shù)。目前的研究已經(jīng)發(fā)現(xiàn),50歲以上的膽囊息肉患者、合并有膽囊結(jié)石者及無蒂息肉這3類息肉均為膽囊癌的高發(fā)人群,而膽固醇性息肉至今尚無癌變的報道[2]醫(yī).學全.在.線網(wǎng)站zxtf.net.cn。

1.3  異常膽胰管連接與膽囊癌  異常膽胰管連接(anomalous junction of pacreaticobiliary ductal system, AJPBDS)是一種先天性疾病。主胰管和膽總管在十二指腸壁外匯合,由于結(jié)合部位過長及缺少括約肌而造成兩個方向的返流,相應(yīng)地引起了多種病理改變。Babbit于1969年發(fā)現(xiàn)AJPBDS且無膽管擴張的患者常合并膽囊癌。以后的臨床研究大多證實了AJPBDS患者中膽囊癌的發(fā)病率顯著高于膽胰管匯合正常者。AJPBDS患者膽系腫瘤高發(fā)的機制尚不清楚。但是,近年來對AJPBDS的膽道上皮的基因改變研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),AJPBDS患者膽胰混合液對膽道上皮細胞具有誘變性,膽囊黏膜上皮增殖活性增強,而且Kras基因突變使其遺傳特性發(fā)生改變,最終導(dǎo)致膽囊黏膜發(fā)生癌變,并且在膽道上皮細胞形態(tài)學變化之前遺傳物質(zhì)已經(jīng)發(fā)生了變化。

1.4  Mirizzi綜合征與膽囊癌  Mirizzi綜合征是因膽囊管或膽囊頸部結(jié)石嵌頓或合并炎癥所致梗阻性黃疸和膽管炎,是膽囊結(jié)石的一種少見并發(fā)癥,約占整個膽囊切除術(shù)的0.7%-1.4%。Redaelli等對1759例行膽囊切除術(shù)的患者進行回顧性研究,發(fā)現(xiàn)了18例Mirizzi綜合征,其中有5例(27.8%)伴發(fā)膽囊癌,而所有標本中有36例(2%)發(fā)現(xiàn)膽囊癌,二者間差異顯著。18例患者中有12例腫瘤相關(guān)抗原CA199上升,而5例合并膽囊癌者更為明顯,與無Mirizzi綜合征者有顯著差異。大多數(shù)學者認為,膽囊結(jié)石可以引起膽囊黏膜的持續(xù)性損害,并可導(dǎo)致膽囊壁潰瘍和纖維化,上皮細胞對致癌物質(zhì)的防御能力降低,加上膽汁長期淤積,有利于膽汁酸向增生性物質(zhì)轉(zhuǎn)化,可能是膽囊癌高發(fā)的原因,而Mirizzi綜合征包含了上述所有的病理變化醫(yī).學全.在.線網(wǎng)站zxtf.net.cn。
   
通過大量的膽囊癌流行病學以及臨床研究資料的分析,對于膽囊癌發(fā)病的高危因素已基本得到了共識[3]:①50歲以上的女性膽囊結(jié)石患者;②膽結(jié)石病程大于5年;③B超提示膽囊壁有局限性增厚;④結(jié)石直徑大于2.0cm;⑤膽囊頸部嵌頓結(jié)石;⑥膽囊萎縮或囊壁明顯增厚;⑦瓷器樣膽囊;⑧合并有膽囊息肉樣病變;⑨合并異常膽胰管連接;⑩繼往曾行膽囊造瘺術(shù)者。要改善膽囊癌的預(yù)后,提高生存率,必須正確認識膽囊癌的癌前病變,增強對膽囊癌的警惕性,做好膽囊癌高危人群防治工作,對于早期發(fā)現(xiàn)、早期診斷膽囊癌和作好二級預(yù)防工作有重要的現(xiàn)實意義。對上述疾病的人群應(yīng)當采取積極治療的措施,并強調(diào)術(shù)中快速冰凍病理檢查和術(shù)后病理檢查,可望發(fā)現(xiàn)較多的早期病例,取得較好的治療效果。

2  膽囊癌影像學診斷的研究

2.1  B超  B超是膽囊癌的首選檢查方法,一般的診斷率為80%左右。B超下診斷膽囊癌有4種類型:Ⅰ型為隆起型、Ⅱ型為壁厚型、Ⅲ型為混合型和Ⅳ型為實塊型。B超對膽囊隆起樣病變的動態(tài)觀察更是具有獨特的優(yōu)越性,彩色多普勒超聲檢查尚可提供有關(guān)門靜脈及肝動脈有無受侵犯的圖象信息,有助于對腫瘤的可切除性做出評估。但由于B超易受腹壁肥厚及腸管積氣等因素的影響,早期膽囊癌仍較難檢出。內(nèi)鏡超聲(EUS)是近年來發(fā)展起來的一項技術(shù),采用高頻探頭隔著胃或十二指腸對膽囊進行掃描,由于其避免了腸道氣體的干擾,能夠判定膽囊壁各層結(jié)構(gòu)受腫瘤浸潤的程度以及區(qū)域淋巴結(jié)有無轉(zhuǎn)移,因而可提高膽囊癌的早期診斷水平,有助于腫瘤的臨床分期,對手術(shù)治療有指導(dǎo)意義。目前國內(nèi)已有為數(shù)不多的醫(yī)院開展了此項檢查工作[34]。近來還有通過在超聲引導(dǎo)下穿刺抽取膽汁,做脫落細胞檢查或膽汁中CA199和CEA檢查,有利于提高診斷率,亦可直接穿刺病變組織行病理學檢查,陽性率可達74%。

 2.2  CT  CT在發(fā)現(xiàn)膽囊的小隆起樣病變方面不如B超敏感,但在定性方面優(yōu)于B超。CT檢查不受胸部肋骨、皮下脂肪和胃腸道氣體的影響,而且能用造影劑增強對比及薄層掃描,是膽囊癌的主要診斷方法之一。其早期診斷要點有:①膽囊壁局限或整體增厚,多超過0.5cm,不規(guī)則,厚薄不一,增強掃描有明顯強化;②膽囊腔內(nèi)有軟組織塊影,基底多較寬,增強掃描有強化,密度較肝實質(zhì)低而較膽汁高;③合并慢性膽囊炎和膽囊結(jié)石時有相應(yīng)征象。厚壁型膽囊癌需與慢性膽囊炎鑒別,后者多為均勻性增厚;腔內(nèi)腫塊型需與膽囊息肉和腺瘤等鑒別,后者基底部多較窄。CT越來越普遍用于臨床,對膽囊癌總體確診率高于B超,結(jié)合增強掃描或動態(tài)掃描適用于定性診斷以及了解病變與周圍臟器的關(guān)系,有利于手術(shù)方案的制訂[56]。但是,對于膽囊癌的早期診斷,CT仍無法取代B超醫(yī).學全.在.線網(wǎng)站zxtf.net.cn

2.3  核磁共振(MRI)  膽囊癌的MRI表現(xiàn)與CT相似,可有厚壁型、腔內(nèi)腫塊型和彌漫型等。MRI價值和CT相仿,但費用更昂貴。近年出現(xiàn)的磁共振胰膽管成像(MRCP),是根據(jù)膽汁含有大量水分且有較長的T2成像時間,利用MR的重T2加權(quán)技術(shù)效果突出長T2組織信號,使含有水分的膽道、胰管結(jié)構(gòu)顯影,產(chǎn)生水造影結(jié)果的方法。膽汁和胰液作為天然的對比劑,使得磁共振成像在膽道胰管檢查中具有獨特的優(yōu)勢。膽囊癌表現(xiàn)為膽囊壁的不規(guī)則缺損、僵硬或膽囊腔內(nèi)軟組織腫塊。MRCP在膽胰管梗阻時有很高價值,但對無膽道梗阻的早期膽囊癌效果仍不如超聲檢查。


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