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1 資料與方法
1.1 病例選擇 對112例心律失常的住院及門診患者進(jìn)行總結(jié)，治療組54 例，男33 例，女21例；年齡26.78 歲，平均年齡（55.5士3.8)歲。心律失常表現(xiàn)為過早搏動(dòng)40 例，其中房性早搏11 例，室性早搏29 例；心動(dòng)過速10 例，其中竇性心動(dòng)過速8 例，室性心動(dòng)過速2 例；心房顫動(dòng)伴快心率4 例。對照組58 例，男35 例，女23 例；年齡24歲～78歲，平均年齡（53.2+4.2)歲。心律失常表現(xiàn)為過早搏動(dòng)43 例，其中房性早搏13 例，室性早搏30 例；心動(dòng)過速11 例，其中竇性心動(dòng)過速9 例，室上性心動(dòng)過速2 例：心房顫動(dòng)伴快心率4 例。所有患者排除病態(tài)竇房結(jié)綜合征，饅性阻塞性肺疾病，低血壓，預(yù)激綜合征，II°或III°房室傳導(dǎo)阻滯，電解質(zhì)紊亂，心功能III級以上，嚴(yán)重肝腎功能衰竭。入選后均常規(guī)測血壓、血常規(guī)、尿常規(guī)、心電圖、超聲心動(dòng)圖、電解質(zhì)。在治行期間3 d 查1 次心電圖。兩組病例在性別、年齡、病程及病情等方而的差異無顯著性。 1.2 治療方法 所有治療組患者在治療原發(fā)病常規(guī)基礎(chǔ)上治療均采用倍他樂克（由無錫阿斯利康生產(chǎn))25 mg,每日2 次，口服；步長穩(wěn)心顆粒（由步長集團(tuán)山東恩奇制藥有限公司生產(chǎn))9 g，每日3次，溫開水飯后沖服。對照組倍他樂克50 mg，每日2 次，口服，服藥2 周。 1.3 觀察指標(biāo) 心悸，胸悶，胸痛，心前區(qū)不適，乏力，頭昏及睡眠不安等臨床癥狀，及心率過慢、房室傳導(dǎo)阻滯、血壓過低等副作用情況。 1.4 療效判定 標(biāo)準(zhǔn)參照1985年修訂的全國中西醫(yī)結(jié)合防治冠心病及心律失常療效標(biāo)準(zhǔn)，癥狀等級：一無，＋ 輕，十＋ 中，十＋＋ 重。顯效：癥狀消失或明顯改善（癥狀等級下降＋＋及以上)；有效：癥狀改善（癥狀等級下降＋)；無效：癥狀無改善或加重（癥狀等級無下降或增加者)。 1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 兩組療效差別比較用χ2檢驗(yàn)，其他計(jì)量資料用t檢驗(yàn)，以P<0.05為差異有顯著性。
2 結(jié)果
2.1 兩組治療前后療效比較（見表1)。表1 治療組與對照組療效比較（略)注：P＜0.05。 2.2 結(jié)果顯示 治療組總有效率為92.59 %（總有效率＝顯效率＋有效率)。對照組總治療率為81.82 %。 2.3 不良反應(yīng) 治療組3 例患者有頭昏 、惡心、食欲下降等不良反應(yīng)，但持續(xù)時(shí)間短，無需減量或停藥即可恢復(fù)，余未見明顯不良反應(yīng)，血、尿常規(guī)、肝腎功能檢查，治療前后差異無顯著性。對照織6 例出現(xiàn)疲乏和眩暈，其他有頭痛、多夢、失眠等，無惡心、胃痛、便秘，3 例腹瀉，但不嚴(yán)重，很少影響用藥，另有2 例心率過慢，1 例血壓過低而停藥醫(yī)學(xué)全.在線zxtf.net.cn。
