醫(yī)學(xué)全在線
醫(yī)學(xué)檢驗
您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 醫(yī)學(xué)檢驗 > 檢驗結(jié)果 > 正文:補體C4 含量測定的醫(yī)學(xué)價值
    

補體C4 含量測定的醫(yī)學(xué)價值

補體C4 含量測定的醫(yī)學(xué)價值:C 4 是補體傳統(tǒng)途徑(CP)活化中的一個早期成分,由α、β、γ3條肽鏈經(jīng)二硫鍵連接而成,分子量200kD,為β1 球蛋白,合成于肝細胞和巨噬細胞中,經(jīng)兩次細胞內(nèi)蛋白酶解形成分泌型C4(C4s),分泌于細胞外,再次酶解后成為血漿型C4(C 4p),二者溶血活性相等。在Mg 離子存在下,C1使C4的a鏈裂解成C4a 和C4b,C4a 為一弱過敏毒素,C4b

C 4 是補體傳統(tǒng)途徑(CP)活化中的一個早期成分,由α、β、γ3條肽鏈經(jīng)二硫鍵連接而成,分子量200kD,為β1 球蛋白,合成于肝細胞和巨噬細胞中,經(jīng)兩次細胞內(nèi)蛋白酶解形成分泌型C4(C4s),分泌于細胞外,再次酶解后成為血漿型C4(C 4p),二者溶血活性相等。在Mg 離子存在下,C1使C4的a鏈裂解成C4a 和C4b,C4a 為一弱過敏毒素,C4b 大部分游離于液相中,無活性,與zxtf.net.cn免疫復(fù)合物(IC) 或靶細胞膜結(jié)合的C4b則與C 2a形成了C4b2a(C3 轉(zhuǎn)換酶)在C 4b2a作用下,C 3開始裂解,在激活補體,促進吞噬,防止IC 沉淀和中和病毒方面,C 4 起著一定作用。常用方法有速率散射濁度法、單向免疫擴散法(SID)、ELISA 法檢測患者血清或其他體液中C4含量。

參考值:

血清:0.1~0.4g/L (速率散射濁度法);0.553 ±0.109g/L (SID)

臨床意義

傳染病、組織損傷和急性炎癥的早期, 血清C4 含量可因合成增加而升高, 可能是一種急性時相反應(yīng)(參見補體C3含量測定),特別是多發(fā)性骨髓瘤C4 水平可高出正常人8 倍之多。其降低原因亦同于C3,應(yīng)當(dāng)注意的是在補體成分的遺傳性缺損中,以C1r、C1s、C4及C2的缺損為多見,已發(fā)現(xiàn)由于C4的兩個基因座位:C4A、C4B表現(xiàn)出高度的多態(tài)性,而出現(xiàn)了30 余種同種異型,這對于醫(yī)學(xué)研究某些相關(guān)疾病的發(fā)生和發(fā)展有重要意義。臨床上,C4的遺傳缺損可引起全身性SLE、腎小球腎炎、反復(fù)感染以及自身免疫性慢活肝。在病程活動期時,C4水平更呈顯著降低,尤其是SL E ,降低早于其他補體成分,回升晚于其他成分。對狼瘡性腎炎和非狼瘡性腎炎, 前C 4 降低,后者多數(shù)正常。此外還見于胰島素依賴性糖尿病、多發(fā)性硬化類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、良性復(fù)發(fā)性血尿、IgA 腎病、Henoch-Schonlein紫癜、亞急性硬化性全腦炎、IgA 遺傳性缺乏癥、麻風(fēng)病等多種疾病。


 
...
關(guān)于我們 - 聯(lián)系我們 -版權(quán)申明 -誠聘英才 - 網(wǎng)站地圖 - 醫(yī)學(xué)論壇 - 醫(yī)學(xué)博客 - 網(wǎng)絡(luò)課程 - 幫助
醫(yī)學(xué)全在線 版權(quán)所有© CopyRight 2006-2046, MED126.COM, All Rights Reserved
皖I(lǐng)CP備06007007號
百度大聯(lián)盟認證綠色會員可信網(wǎng)站 中網(wǎng)驗證